Mục lục:
Một ngày bảy năm trước, Kimberly Macalaster-Klapprodt, tỉnh dậy thấy rằng phần trên bên trái của khuôn mặt cô tê dại. “Tôi nghĩ, 'Điều này thật kì lạ' và tiếp tục với ngày của tôi. Tôi thậm chí còn đùa giỡn với đồng nghiệp của tôi, ”nhớ lại người mẹ ở nhà tại Boone, Iowa.
Nhưng khi cô ấy bị chóng mặt và đau đầu làm tê liệt ngày hôm sau, cô ấy ngừng đùa và đi đến cấp bách cơ sở chăm sóc. Đó là khi câu chuyện về chẩn đoán bệnh đa xơ cứng (MS) của Macalaster-Klapprodt bắt đầu.
Một bệnh tự miễn ảnh hưởng đến não và tủy sống, MS khó chẩn đoán vì nó gây ra các triệu chứng mơ hồ như tê, co thắt, trầm cảm và Karen Blitz-Shabbir, MD, giám đốc, cho rằng, bệnh nhân phải dựa vào chẩn đoán lâm sàng. Trung tâm Đa xơ cứng tại Viện Khoa học thần kinh Cushing của Hệ thống Y tế Bờ Bắc LIJ ở Manhasset, NY Kết quả là, nhiều bệnh nhân MS bước đầu bị chẩn đoán sai.
Trong trường hợp của Macalaster-Klapprodt, "tại cơ sở chăm sóc khẩn cấp, Bác sĩ gọi điện thoại nhanh chóng nói chuyện với tôi và nói, 'Chà, trông bạn ổn,' cô nhớ lại. Chẩn đoán của bác sĩ ER cho bệnh nhân bối rối? Một dây thần kinh bị chèn ép trên mặt cô.
Trong hai ngày tiếp theo, Macalaster-Klapprodt cảm thấy khủng khiếp. sự tê liệt, ”cô nói. Cô nói chuyện với em gái mình, một RN, người đã đưa cô trở lại ER để loại trừ một cơn đột quỵ. "Tôi đã có một MRI, xác nhận một điểm trên bộ não của tôi," cô nói. "Nhà thần kinh học trên cuộc gọi quyết định tôi đã bị đột quỵ, và trợ lý của bác sĩ đã thấy tôi khuyên tôi nên tập thể dục của mình."
Nhưng đột quỵ là chẩn đoán sai, và các triệu chứng khó hiểu tiếp tục. "Sự tê liệt trên khuôn mặt của tôi lan đến môi tôi và đi sâu hơn, và lời nói của tôi trở nên trơn tru hơn", cô nói. “Tôi được kê toa liệu pháp ngôn ngữ và vật lý trị liệu.”
Hai tháng sau, Macalaster-Klapprodt tỉnh dậy với chứng tê ở chân phải của cô, và MRI cho thấy vị trí trên não cô đã lớn lên. "Vào thời điểm đó, nhà thần kinh học nói với tôi rằng tôi hoặc là có một dạng hiếm hoi của MS hoặc một khối u não ở một vị trí không hoạt động được," cô nói. “Tôi đã có một cuộc trò chuyện riêng với Chúa và nói, 'Tôi nghĩ tôi sẽ lấy MS.”
Hóa ra khối u não là chẩn đoán sai, và tái phát khác và MRI xác nhận nhiều điểm trên não. Cô ấy đã tái phát MS. "Hallelujah - tôi đã có chẩn đoán!", Cô nói.
Tầm quan trọng của chẩn đoán MS
Nếu bạn có các triệu chứng gợi ý MS, như tê hoặc co thắt cơ, hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức.
bảy tháng cho Macalaster-Klapprodt để chẩn đoán MS. Tuy nhiên, điều này không còn hợp lý nữa, một số bệnh nhân MS nhận nhiều hơn một chẩn đoán sai - kể cả bệnh Lyme, trầm cảm và các tình trạng thần kinh khác - trong nhiều năm trước khi họ nhận được câu trả lời thực sự. Đối với MS, bệnh nhân càng sớm càng nhận được chẩn đoán MS, càng sớm thì họ có thể được điều trị bằng thuốc giúp kiểm soát bệnh, đặc biệt là ở giai đoạn đầu của MS, theo tiến sĩ Blitz-Shabbir. "Vì vậy, nếu chúng ta có thể cung cấp thuốc MS sớm, chúng ta có thể làm chậm giai đoạn viêm ban đầu và ngăn ngừa tình trạng khuyết tật tiềm năng tốt hơn", Blitz-Shabbir nói thêm.
Macalaster-Klapprodt là bằng chứng sống động về chẩn đoán MS và y tế nhanh can thiệp để tìm cách điều trị tốt nhất. Sau một vài lần tái phát trên thuốc MS Copaxone, cô giờ đã dùng Rebif. "… Tôi đã không bị tái phát bệnh MS trong hai năm, và không ai bị khủng khiếp như sự cố đầu tiên của tôi," cô nói.
Các đạo đức của câu chuyện của cô ấy rõ ràng: Đừng bỏ qua các triệu chứng thần kinh như tê và yếu; nếu bạn nghi ngờ chẩn đoán sai, hãy có ý kiến thứ hai; và đừng sợ thay đổi thuốc do tác dụng phụ, hoặc các triệu chứng MS của bạn không được kiểm soát tốt. Như Macalaster-Klapprodt đã nói, "Hôm nay, nhờ chuyên gia thần kinh học đặc biệt của tôi, tôi lại cảm thấy như mình!"
