Màn hình: Sự kết hợp của các yếu tố được gọi là màn hình quad được tạo thành từ bốn xét nghiệm máu. Cùng nhau chúng được nhập vào một công thức cho bạn biết xác suất của bạn là mang thai đứa trẻ có bất thường nhiễm sắc thể - cụ thể, hội chứng Down, trisomy 18, hoặc bifida spina. Bốn xét nghiệm đo MSAFP (alpha-fetoprotein huyết thanh mẹ), hCG (gonadotropin chorionic ở người), estriol (một dạng estrogen), và ức chế A. (Bỏ thuốc ức chế A và bạn có màn hình ba, ít chính xác hơn nhưng không phổ biến rộng rãi - màn hình quad phát hiện hội chứng Down 81% thời gian so với 60% của màn hình ba.) Cả màn hình ba và màn hình quad đều không có câu trả lời kết luận cho dù con bạn có hội chứng Down hay không, nhưng cả hai đều có thể biết cho dù rủi ro của bạn có nhiều hay ít hơn rủi ro điển hình ở độ tuổi của bạn. Thông tin này có thể hữu ích trong việc quyết định có chọc ối (nhưng không phải là CVS, là xét nghiệm di truyền ba tháng đầu tiên; các xét nghiệm sàng lọc liên quan cho CVS là một màn hình NT và xét nghiệm máu tam cá nguyệt đầu tiên).
Màn hình quad được khuyến cáo cho phụ nữ dưới 35 tuổi không có yếu tố nguy cơ khác về bất thường về di truyền. (Phụ nữ có yếu tố nguy cơ, kể cả những người trên 35 tuổi, thường được khuyên nên bỏ qua xét nghiệm tầm soát này và đi thẳng đến xét nghiệm chẩn đoán như amnio hoặc CVS.) Màn hình quad vẫn không được cung cấp thường xuyên như màn hình ba, vì vậy bạn có thể cần phải mang nó đến với bác sĩ của bạn để xem nó có sẵn không. Làm thế nào nó được thực hiện:
Một xét nghiệm máu đơn giản được thực hiện. Nói chung tất cả máu cần thiết để thử nghiệm có thể được rút ra bằng một thanh kim. Khi hoàn thành:
Màn hình quad có thể được thực hiện giữa tuần 15 và 18 của thai kỳ. Rủi ro:
Không có những rủi ro đáng kể liên quan đến bản vẽ máu. Nguy cơ lớn nhất với thử nghiệm này là dương tính giả (5% số màn hình dương tính sẽ là sai), điều này có thể làm tăng thêm lo lắng cho thai kỳ bình thường. Thông tin thêm về MSAFP:
Ngay cả khi bạn bỏ qua quad màn hình, học viên của bạn sẽ rất có thể đặt hàng một bài kiểm tra MSAFP cho bạn, đôi khi từ 15 đến 18 tuần. Protein được tạo ra bởi thai nhi và lưu thông trong máu của bạn. Mức độ cao của MSAFP có liên quan đến một loạt các vấn đề, từ những thứ tương đối nhỏ như đánh giá thấp tuổi của em bé của bạn đến những điều rất lớn như khuyết tật ống thần kinh. Một lần nữa, đây là một thử nghiệm sàng lọc, không phải là một chẩn đoán. Nhưng nếu có điều gì đó không ổn với MSAFP của bạn, người học viên của bạn có lẽ sẽ đặt thêm siêu âm và có lẽ xét nghiệm di truyền để xác nhận rằng mọi thứ đều bình thường.
