Mục lục:
- Chi phí chăm sóc người mắc bệnh mất trí nhớ hàng năm có thể cao tới 56.000 đô la, theo một nghiên cứu gần đây. Phần lớn số tiền đó dành cho các nhu cầu phi y tế, chẳng hạn như hỗ trợ chất lượng cuộc sống và nhà ở.
- Khi bệnh Alzheimer tiến triển, chức năng nhận thức của một người giảm và lượng sự chú ý mà họ cần. Điều đó có nghĩa là bạn có thể phải cân nhắc các lựa chọn chăm sóc và nhà ở khác nhau:
- kỹ thuật:
Được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer mới chỉ là khởi đầu. Bệnh nhân và người chăm sóc cần được chuẩn bị cho những thách thức lớn về tài chính và tình cảm phía trước. Joan Gershman biết rất rõ rằng “nó không phải là căn bệnh mà bạn có thể tự giải quyết.” Chồng của cô, Sid có bệnh Alzheimer, và cô ghi lại những cuộc đấu tranh của họ trên blog của cô, vợ chồng của Alzheimer.
“Bạn phải tìm kiếm sự hỗ trợ để đối phó với những cảm xúc của riêng bạn, bạn phải tìm một luật sư được chứng nhận cao tuổi, bạn phải tìm ra phương án chăm sóc tốt nhất, ”Gershman nói. “Tất cả đều rất khó khăn.”
Chi phí chăm sóc người mắc bệnh mất trí nhớ hàng năm có thể cao tới 56.000 đô la, theo một nghiên cứu gần đây. Phần lớn số tiền đó dành cho các nhu cầu phi y tế, chẳng hạn như hỗ trợ chất lượng cuộc sống và nhà ở.
“Rất ít người mắc bệnh Alzheimer và gia đình của họ có thể trả tiền túi cho các dịch vụ chăm sóc dài hạn cho "Darlene Jyringi, giám đốc chương trình tại Trung tâm hỗ trợ bệnh Alzheimer của Long Island tại Đại học Stony Brook.
Jyringi và Gershman đề nghị thuê một luật sư cao tuổi được chứng nhận để xử lý chi phí và giúp phân loại ai sẽ là người quan trọng quyết định đi về phía trước. Điều này nên được thực hiện sớm đủ để người bị bệnh Alzheimer có thể tham gia vào quá trình này.
Trung tâm giáo dục và giới thiệu bệnh Alzheimer, một bộ phận của Viện lão hóa quốc gia, cũng khuyến nghị chuẩn bị một số tài liệu liên quan đến điều trị. Chúng bao gồm một cuộc sống sẽ giải quyết việc chăm sóc cuối đời, và một giấy ủy quyền để đưa ra quyết định quan trọng thay mặt cho bệnh nhân.
“Bạn thường có thể ngồi xuống và thảo luận mọi thứ một cách hợp lý với người đó, nhưng khi Alzheimer tiếp quản, người đó không còn ở đó nữa, ”Gershman nói. “Khi bạn biến đổi từ vợ / chồng thành người chăm sóc, đó là một trong những điều khó khăn nhất trên thế giới.”
Khi bệnh Alzheimer tiến triển, chức năng nhận thức của một người giảm và lượng sự chú ý mà họ cần. Điều đó có nghĩa là bạn có thể phải cân nhắc các lựa chọn chăm sóc và nhà ở khác nhau:
Dịch vụ ban ngày dành cho người lớn
- cho phép bệnh nhân giao tiếp trong môi trường được giám sát, trong khi người chăm sóc có thể dành thời gian cho bản thân hoặc đi làm. kết hợp những ưu điểm của môi trường quen thuộc với sự giúp đỡ của y tá hoặc chuyên viên trị liệu có thể chăm sóc nhu cầu cá nhân và y tế của bệnh nhân.
- Chăm sóc tại gia dành cho những người yêu cầu nhiều hơn người chăm sóc có thể cung cấp nhà của bệnh nhân. Nó có thể là một cơ sở sống được hỗ trợ cung cấp một số dịch vụ cá nhân và y tế, hoặc một viện dưỡng lão nơi chăm sóc được cung cấp 24 giờ một ngày.
- Chồng của Gershman, người được chẩn đoán vào năm 2006, hiện đang chăm sóc người lớn ba lần một tuần. Nhưng khi tình trạng tồi tệ hơn, cô ấy đang tìm kiếm những nơi chồng cô có thể nhận được sự chú ý suốt ngày đêm. Cân bằng những gì họ có thể đủ khả năng để nhận được sự chăm sóc tốt nhất đã không được dễ dàng. "Nó chi phí một tài sản cho chăm sóc tại nhà và nhiều lựa chọn chăm sóc khác," Gershman nói. "Nó có thể quét sạch bạn nếu bạn không có ai đó để giúp bạn tìm ra mọi thứ."
Jyringi cảnh báo rằng chi phí chăm sóc có thể khác nhau rất nhiều. Các gia đình nên so sánh một số cơ sở, và “hỏi những gì được bao gồm trong chi phí và nếu họ chấp nhận bảo hiểm dài hạn hoặc Medicaid. Đừng ký bất cứ điều gì bạn không hiểu. ”
Hiệp hội Alzheimer cung cấp một công cụ tìm kiếm tài nguyên cộng đồng có thể tìm kiếm hơn là có thể giúp tìm kiếm các cơ sở trong khu vực của bạn.
Hỗ trợ cảm xúc
“Bệnh Alzheimer là 'tạm biệt',” Jyringi nói. "Người chăm sóc cần hỗ trợ trong hành trình này, và các nhóm hỗ trợ tạo cơ hội chia sẻ cảm xúc, kinh nghiệm, chiến lược đối phó và với những người khác trong tình huống tương tự và hiểu những gì bạn đang trải qua."
kỹ thuật:
Cho phép bạn yêu cầu trợ giúp.
Làm ít nhất một điều mỗi ngày chỉ dành cho bạn.
- Đừng tự cô lập bản thân mình.
- Nhận ra rằng mối quan hệ sẽ thay đổi.
- Dành cho Gershman , tham gia một nhóm hỗ trợ Alzheimer địa phương đã giúp cô tìm hiểu thêm về các lựa chọn bệnh tật và chăm sóc. Nhưng nguồn hỗ trợ cảm xúc thực sự của cô ấy là phản hồi “đáng chú ý” mà cô ấy đã nhận được trên blog mà cô ấy đã khởi chạy vào năm 2007.
- “Điều quan trọng là bạn không phải trải qua điều này một mình và nhận được nhiều trợ giúp nhất có thể "Gershman nói. “Có quá nhiều thứ để tìm hiểu về căn bệnh này và cách chăm sóc chúng và vẫn tự chăm sóc bản thân.”
