Xét nghiệm FISH của tôi tiết lộ 11 lần xóa, ZAP-70 ở 78% và CD38 dương tính. Năm ngoái, tôi bắt đầu FCR (Fludara [fludarabine], Cytoxan [cyclophosphamide], Rituxan [rituximab]) với số lượng bạch cầu của tôi là 325.000. Sau hai vòng, các tế bào máu trắng của tôi đã bị xóa sổ, và chúng tôi đã loại bỏ Fludara và Cytoxan, tiếp tục với bốn liều Rituxan cao hơn. Tủy xương tiết lộ 40% tế bào ung thư bạch cầu. Tôi được coi là thuyên giảm một phần và bây giờ tám tháng sau đó bệnh bạch cầu của tôi đã trở lại trong máu. Tôi đã được bảo và chờ xem. Tôi đã được đánh giá cho một cấy ghép allogeneic mini ở Seattle. Tuy nhiên, bác sĩ ung thư hiện tại của tôi cảm thấy rất tiêu cực về thủ tục này. Bác sĩ ở Seattle đã nói với tôi hai năm trước rằng tôi sẽ cần cấy ghép tế bào gốc cuối cùng để sống sót.
Tôi bị báo động bởi sự hung hăng của căn bệnh của bạn. Đối với nhiều người, việc tiếp cận điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính như thể nó là một căn bệnh mãn tính (như tên cho thấy). Tuy nhiên, tôi sẽ rất khó chịu với một triết lý đồng hồ và chờ đợi trong trường hợp của bạn. Một liệu pháp tích cực được bảo đảm, đặc biệt là cho tuổi trẻ của bạn và sức khỏe tốt khác.
Ghép có lẽ là lựa chọn duy nhất có hiệu quả còn lại. Thủ tục này đã đi một chặng đường dài ngay cả trong hai năm kể từ lần tư vấn cuối cùng của bạn. Thật vậy, hiện nay có dữ liệu tốt cho thấy cấy ghép allo-allo là một lựa chọn điều trị tốt cho một người nào đó trong đôi giày của bạn.
Với một ca ghép tạng thông thường, gần như liều thuốc hóa trị chết trước khi cấy ghép máu các tế bào từ một nhà tài trợ phù hợp. Với một ghép nhỏ, hóa trị liệu liều cao được thay thế bằng hóa trị liệu ở liều thông thường. Cách tiếp cận này nhẹ hơn và được dung nạp tốt hơn bởi bệnh nhân.
Tìm hiểu thêm trong Trung tâm bệnh bạch cầu hàng ngày.
