Kristie Salerno Kent không thể cử động đôi chân của mình.
Người đàn ông 26 tuổi này đã rất sợ hãi. Cô cố gắng rời khỏi giường và gọi cho vị hôn thê của mình, Michael Kent (nay là chồng cô). Khung cảnh mở ra như nó đã làm cho rất nhiều bệnh nhân xơ cứng mới được chẩn đoán. Salerno Kent đã được chuyển đến bác sĩ, người đã yêu cầu quét não.
Khi chuyên gia quay trở lại với kết quả MRI, Salerno Kent được cho biết có một số tổn thương trong não - một trong những chỉ số chính của bệnh đa xơ cứng. Đa xơ cứng, còn được gọi là MS, là một căn bệnh ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương, bao gồm não, tủy sống và thần kinh thị giác. MS có thể gây suy nhược thể chất và suy giảm nhận thức - các triệu chứng mà Salerno Kent nói rằng cô ấy chưa sẵn sàng đối mặt.
“Tôi đã từ chối. Tôi không tìm kiếm bất kỳ thông tin nào, ”cô nói. “Tôi muốn giả vờ nó không xảy ra với tôi. Tôi muốn giả vờ rằng đó là điều gì đó tạm thời sẽ biến mất. ”
Khi một nhạc sĩ và không hề sợ hãi trên sân khấu trước đám đông, Salerno Kent ngừng biểu diễn. Cô lấy một công việc văn phòng ở Atlanta, nơi cô thăng chức các nhạc sĩ khác. Ngồi ở bàn làm việc, cô nói dễ dàng hơn để che giấu các triệu chứng của mình. Thay vì làm việc chăm chỉ hơn để đạt được ước mơ của mình, cô nói rằng cô để họ trượt đi.
Trong bốn năm, Salerno Kent từ chối thừa nhận rằng cô có vấn đề. Khi các triệu chứng của cô trở nên xấu đi, cô ngày càng trở nên hướng nội hơn, từ chối thậm chí dắt chó đi công cộng trong trường hợp mọi người nhìn thấy dáng đi "say rượu" của cô và nghĩ rằng cô say rượu. Mãi cho đến năm 2003, khi cô ngã gục trên đường đến nhà hàng xóm, khi chồng cô thuyết phục cô được kiểm tra lại, và cuối cùng cô bắt đầu dùng thuốc MS. Nhưng, đến lúc đó, căn bệnh này đã gây tử vong, và các bác sĩ nói với cô rằng cô đã có hơn 30 tổn thương trong não.
"Không có gì tốt đẹp từ sự phủ nhận của tôi", cô nói. "Nó chỉ cho phép bệnh tật của tôi tiến triển và giấc mơ của tôi để thoát khỏi tôi."
Ở tuổi 40 và là mẹ của hai, Kingston, 4 và Giabella, 11 tháng, Salerno Kent đã viết một cuốn sách có tên là Dreams, về cô ấy đấu tranh để đến với MS, và cô khuyên những người khác với điều kiện không bao giờ bỏ cuộc. Chúng tôi đã nói chuyện với cô ấy về cuộc đấu tranh cá nhân của cô ấy với sự từ chối.
Sức khỏe hàng ngày: Bạn nói rằng bạn đã không tìm cách chữa trị trong nhiều năm. Cuộc sống gia đình của bạn như thế nào vào thời điểm đó?
Kristie Salerno Kent: Chồng tôi nghĩ anh ấy đã giúp tôi ở trong tình trạng từ chối vì anh ấy đã cố gắng làm rất nhiều điều cho tôi.
Tôi đã ngừng đi mua sắm thực phẩm vì đi bộ của tôi . Tôi dừng lại muốn làm bất cứ điều gì, thậm chí là đi dạo con chó của chúng tôi. Tôi muốn làm điều đó trong một khu rừng riêng, tôi không muốn mọi người nhìn tôi. Tôi không muốn mọi người nhìn tôi và nói, “Cô ấy say à?”
Tôi trở thành một ẩn sĩ.
Người có MS, chúng tôi có thể cách ly chính mình và ở trong nhà, nơi chúng tôi có thể kiểm soát được khả năng không thể đoán trước. Nhưng tôi hy vọng mọi người sẽ thử thách bản thân. Có một hệ thống hỗ trợ ngoài kia. Giao tiếp với người khác; giao tiếp với gia đình của bạn, và có một thông tin liên lạc mạnh mẽ thực sự với bác sĩ của bạn. Điều đó rất quan trọng.
Tôi không nghĩ tôi khác với hầu hết mọi người. Tôi nghĩ mỗi người trong chúng ta đều có một trở ngại để vượt qua, và tôi sẽ trở thành MS, và tôi đã tìm ra cách để tiếp tục theo đuổi niềm đam mê và ước mơ của mình mặc dù căn bệnh này.
EH: Lời khuyên nào? Tôi không thể thay đổi thực tế là tôi có MS, nhưng tôi có thể thay đổi những gì tôi làm về nó, và điều đó thực sự là sự trao quyền. Tôi nghĩ rằng bạn phải thành thật với chính mình và nắm giữ những nhu cầu của bạn, nơi bạn có thể cần sự giúp đỡ, và những gì bạn muốn trong cuộc sống. Nó phải đến từ bạn, trước tiên, trước khi bạn có thể chia sẻ nó với bất kỳ ai khác.
Điều đã giúp tôi là niềm đam mê âm nhạc và nghệ thuật của tôi. Đối với [bạn], nó có thể là một cái gì đó khác, [chẳng hạn như] nấu ăn hoặc chăm sóc cho gia đình của bạn - bất cứ điều gì mang đến cho bạn niềm vui. Có thể tìm thấy sức mạnh để vượt qua sự từ chối và vượt qua MS. [Sức mạnh] sẽ đến từ việc không phủ nhận nó, nhưng hãy tham gia và giáo dục bản thân và thực sự cởi mở với bác sĩ về những gì bạn trải qua. EH: Hãy nói cho tôi biết thêm về vai trò của âm nhạc trong quyết định cuối cùng của bạn tìm kiếm điều trị
KSK:
Năm 2003, cuối cùng tôi đã đi và được chẩn đoán lại. Tôi đã chọn một căn bệnh để điều trị bắt đầu, nhưng tôi đã không bắt đầu điều trị ngay vì sợ hãi và từ chối. Nếu tôi bắt đầu điều trị, tôi phải đối mặt với thực tế là tôi đã có [MS].
Đó là một cơ hội mà tôi được trao cơ hội bước lên sân khấu một lần nữa. Đó là khoảnh khắc khiến tôi nhận ra rằng niềm đam mê âm nhạc của tôi sẽ đủ mạnh để giúp tôi vượt qua. [Tôi] phải đối mặt với thực tế là nếu tôi không tìm cách chữa trị để làm chậm tiến trình [bệnh], tôi có thể sẽ ngồi trên xe lăn. Tôi phải làm một cái gì đó về nó. Tôi đã tự hỏi, "Tại sao tôi?" Và tôi nghĩ, 'Tại sao không phải tôi?' Có lẽ điều này có nghĩa là để được chia sẻ. Đó là những gì truyền cảm hứng cho tôi để viết những bài hát của tôi - để có thể kết nối với mọi người. Giữ niềm đam mê âm nhạc của tôi và cho nó một mục đích là điều tốt nhất trong cuộc đời tôi. Nó không chỉ là về giải trí, đó là về việc giúp đỡ mọi người. Mọi người có hy vọng từ nó, và đó là nhiều hơn tôi có thể đã từng yêu cầu.
EH: Trong cuốn sách của bạn, bạn viết về một người phụ nữ mạnh mẽ. Có khó khăn cho bạn để mở ra về MS?
KSK:
Khi còn nhỏ, tôi thấy đau như một điểm yếu. Tôi luôn muốn trở nên mạnh mẽ. Tôi tham khảo Wonder Woman trong cuốn sách - thần tượng thời thơ ấu của tôi.
Cần có sức mạnh to lớn để nhận ra khi chúng tôi cần sự giúp đỡ và thậm chí có thêm sức mạnh để nhờ giúp đỡ. Nó không thể hiện sự yếu đuối; nó là điều ngược lại. Ẩn nỗi đau của bạn và không chia sẻ, đó là yếu. Nó trao quyền cho chính chúng ta và đặt cuộc sống của chúng ta theo quan điểm. Tôi đã từng xem những chướng ngại vật như những nơi mà tôi phải dừng lại, và bây giờ tôi không thấy những trở ngại như ngăn tôi lại. Tôi thấy chúng như những tảng đá bước. Những trở ngại sẽ xảy ra, nhưng tôi sẽ giữ niềm đam mê của tôi và điều quan trọng đối với tôi trong tầm nhìn, và tôi sẽ tìm cách của tôi xung quanh nó.
EH: Cuốn sách của bạn là tất cả về những giấc mơ của bạn. Hãy cho chúng tôi biết bây giờ bạn đang ở đâu.
KSK:
Tôi đã kết hôn với người yêu trung học của tôi, và chúng tôi từ bỏ việc có con trong một thời gian dài vì tôi sợ. Có lần tôi không thể tự chăm sóc bản thân mình, vậy tôi sẽ chăm sóc đứa trẻ như thế nào? Tôi biết trong tâm trí của chúng tôi, chúng tôi đã nói về việc có con, và một khi MS đi vào bức tranh, chúng tôi đã ngừng nói về nó.
[Sau] tham gia vào cộng đồng MS, tôi nhận ra rằng tôi có thể làm điều này. Tôi nghĩ, "MS, bạn đã ảnh hưởng đến con đường sự nghiệp của tôi, nhưng bạn sẽ không ảnh hưởng đến khả năng của tôi để trở thành một người mẹ, và tôi sẽ không cho phép bạn làm điều đó." Ước mơ của tôi là ước mơ của tôi và bây giờ tôi có những giấc mơ của những người nhỏ bé của tôi, và tôi có trách nhiệm mạnh mẽ và khỏe mạnh vì lợi ích của họ. [Các con của tôi] là những yếu tố thúc đẩy lớn cho tôi để tiếp tục tiến lên phía trước, tại sao tôi phải chiến đấu với MS và không phải là nạn nhân của nó, mà là một người chiến thắng. Tôi phải làm điều đó, không chỉ cho bản thân mình và chồng tôi, nhưng tôi cũng phải làm điều đó cho họ. Họ thúc đẩy tôi mỗi ngày.
