Tiết lộ manh mối về các yếu tố nguy cơ di truyền cho tâm thần phân liệt |

Mục lục:

Anonim

Ít được biết về bệnh tâm thần phân liệt.Thinkstock

Ngày 23 tháng 2 năm 2019

Trong vài thập kỷ qua, các nhà nghiên cứu đã xác định được hơn 100 gen có thể làm tăng nguy cơ tâm thần phân liệt - một bệnh tâm thần nghiêm trọng có thể gây ra suy nghĩ rối loạn, ảo tưởng và ảo giác. Một trong những gen này được gọi là neuregulin 3, và những người có những biến thể nhất định của gen này có nguy cơ phát triển tâm thần phân liệt cao. Nhưng cho đến gần đây, các nhà nghiên cứu không chắc chắn chính xác neuregulin 3 ảnh hưởng như thế nào đến nguy cơ tâm thần phân liệt.

Nghiên cứu tiết lộ manh mối về nguyên nhân tâm thần phân liệt và bệnh tâm thần nghiêm trọng khác

Trong một nghiên cứu mới được công bố trực tuyến vào ngày 20 tháng 2 năm 2018 Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia , các nhà nghiên cứu tại Đại học Case Western Reserve ở Cleveland đã chỉ ra rằng neuregulin 3 gây rối loạn vận chuyển thần kinh nhất định - hóa chất giúp tế bào não giao tiếp với nhau. Họ nói rằng những phát hiện này có thể giúp một ngày trong việc phát triển các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu hơn cho bệnh tâm thần phân liệt và các bệnh tâm thần nghiêm trọng khác.

RELATED: Rối loạn Schizoaffective là gì?

Những thách thức của bệnh tâm thần phân liệt

khoảng 1 trong 100 người ở Hoa Kỳ. Nguyên nhân của tâm thần phân liệt không được hiểu rõ. Các bác sĩ và nhà khoa học cho rằng sự kết hợp giữa các yếu tố di truyền và môi trường có thể đóng một vai trò.

“Việc điều trị bệnh tâm thần nghiêm trọng là không thỏa đáng”, tác giả nghiên cứu viết. "Bộ não quá phức tạp, và chúng tôi mới bắt đầu hiểu được các mạch não và con đường khác nhau tương tác như thế nào với bệnh tật", Lin Mei, tiến sĩ, một nhà thần kinh học tại Trường Y khoa Case Western Reserve ở Cleveland, Ohio và tác giả nghiên cứu cấp cao nói. .

LIÊN QUAN: Thử nghiệm đi bộ đơn giản giúp chẩn đoán nguyên nhân mất trí nhớ

Nghiên cứu mới giúp làm sáng tỏ trên một con đường tiềm năng: neuregulin 3 mã cho một protein (còn gọi là neuregulin 3). Tiến sĩ Mei và các đồng nghiệp biết rằng một số người bị tâm thần phân liệt có hàm lượng protein cao, nhưng không rõ mức độ cao này có liên quan gì đến nguy cơ tâm thần phân liệt.

Nghiên cứu di truyền và bệnh tâm thần nghiêm trọng này hoạt động như thế nào? > Mei và các đồng nghiệp đã đột biến gen mã hóa protein neuregulin 3 trong các nhóm tế bào não khác nhau ở chuột. Họ muốn cho thấy loại tế bào não nào có thể nhạy cảm với những thay đổi về mức protein. Khi họ đột biến gen trong tế bào thần kinh hình chóp - một loại tế bào não chuyên biệt giúp kích hoạt não - họ phát hiện ra rằng chuột khó điều hướng mê cung và cư xử kỳ lạ với những con chuột lạ, hành vi mà các nhà nghiên cứu nói là phù hợp với tâm thần phân liệt. Mô hình chuột là xa hoàn hảo, thừa nhận Mei. Tâm thần phân liệt là một rối loạn suy nghĩ, và nó không thể biết những gì một con chuột đang suy nghĩ, ông giải thích. “Nhưng chúng ta có thể thử mô hình một số triệu chứng”, ông nói. Các nghiên cứu trên chuột có thể giúp các nhà nghiên cứu xác định các loại tế bào thần kinh có liên quan, Mei cho biết thêm.

LIÊN QUAN:

Bệnh tâm thần từ giữa đến cuối đời: Nhiều hơn so với trước đây được báo cáo

Interfere Với truyền thông tế bào não Các nhà nghiên cứu sau đó đã xem xét kỹ hơn cách neuregulin 3 hoạt động trên một mức tế bào. Họ phát triển các tế bào thần kinh hình chóp trong các đĩa petri trong phòng thí nghiệm, và tăng mức độ Neuregulin 3 để bắt chước mức protein tìm thấy trong não của những người bị tâm thần phân liệt. Họ phát hiện ra rằng quá nhiều neuregulin 3 ức chế sự giải phóng chất dẫn truyền thần kinh gọi là glutamate, được tìm thấy trong các tế bào não. Nó làm như vậy bằng cách làm rối loạn sự hình thành của một phức hợp protein quan trọng giúp mở ra các chất dẫn truyền thần kinh, chẳng hạn như glutamate, giữa các tế bào thần kinh.Glutamate là một trong những sứ giả hóa học chính mà các tế bào não sử dụng để giao tiếp với nhau. Nó giúp kích hoạt tế bào thần kinh và các tế bào não khác và rất quan trọng cho việc học tập và trí nhớ. Một số người bị tâm thần phân liệt có mức hoạt động glutamate thấp hơn bình thường trong não.

“Nghiên cứu của chúng tôi đưa ra một giải thích về sự thiếu hụt glutamate này - hoặc suy giảm - có thể xảy ra trong một nhóm nhỏ những người bị tâm thần phân liệt.

Khám phá các mục tiêu mới về điều trị bệnh tâm thần phân liệt

Con đường phân tử mà gen neuregulin 3 xuất hiện để kiểm soát sự giải phóng glutamate là một khám phá mới. Nghiên cứu thêm để giúp các nhà khoa học hiểu được neuregulin 3 và các gen khác hoạt động như thế nào để ngăn chặn hoạt động dẫn truyền thần kinh trong não có thể dẫn đến các mục tiêu điều trị mới cho một số bệnh tâm thần nghiêm trọng, ông nói thêm. Trong tương lai, ví dụ, một loại thuốc mới có thể được thiết kế để hoạt động trên gen neuregulin 3 và mức protein neuregulin 3 thấp hơn trong não của những người bị tâm thần phân liệt.

Nghiên cứu thêm về nguyên nhân và điều trị tâm thần phân liệt là cần thiết

Mei nhanh chóng chỉ ra rằng các phương pháp điều trị như vậy vẫn còn là một chặng đường dài. Liệu pháp gen không được chứng minh để điều trị bệnh tâm thần nghiêm trọng. Trong trường hợp của neuregulin 3, vẫn chưa biết liệu điều chỉnh neuregulin 3 con đường để tăng hoạt động glutamate trong não sẽ thực sự làm giảm các triệu chứng tâm thần phân liệt ở những người bị rối loạn. Nhưng, Mei nói, đó là một sự khởi đầu.

arrow