Mục lục:
- MS, sự sụt giảm chân gây ra bởi một tổn thương não hoặc cột sống làm gián đoạn tín hiệu được gửi từ vỏ não đến chân của bạn, Matthew A. Tremblay, MD, một nhà thần kinh học và chuyên gia xơ cứng tại UConn Health ở Farmington, Connecticut nói.
- Năm năm trước, cô ấy mặc một AFO, mà cô ấy đã sử dụng trong sáu năm rưỡi trước đó. “Ban đầu nó ổn,” cô nói về cú đúp. “Thật là kỳ diệu, bởi vì tôi có thể đi bộ. Nhưng sau đó dần dần, qua nhiều năm, chân tôi bắt đầu teo, và sự lưu thông của tôi trở nên tồi tệ. ”
- Trong suốt hai tuần thử nghiệm, Sen đã có một vài sự cố trong đó cô ngã xuống. Nhưng sau khi thiết bị được lập trình lại, nó dễ sử dụng hơn mà không bị rơi.
- Tạp chí đa xơ cứng
Các phím Takeaways
Sử dụng thiết bị FES có thể tạo ra dáng đi tự nhiên hơn và
Hầu hết các chương trình bảo hiểm không bao gồm các thiết bị FES để thả chân do MS
Nếu bạn chọn thử thiết bị FES, hãy làm việc với một phòng khám có kinh nghiệm phù hợp với chúng.
Nếu bạn gặp khó khăn nâng phần trước của bàn chân của bạn - được gọi là thả chân hoặc, đôi khi, thả chân - do bệnh đa xơ cứng (MS), rất có thể là bác sĩ của bạn sẽ thảo luận về các tùy chọn thích ứng với bạn, bao gồm đeo một cú đúp. có thể chứng minh lợi ích là kích thích điện chức năng (F ES) thiết bị, được đeo xung quanh chân của bạn ngay dưới đầu gối và gửi một tín hiệu điện đến dây thần kinh tiền sử, do đó gây ra các cơ bắp cho phép bạn nâng chân của bạn để hợp đồng.
Thiết bị FES - bao gồm cả thương hiệu phổ biến WalkAide và Bioness - có thể được sử dụng không chỉ bởi những người bị bệnh đa xơ cứng, mà còn bởi những người sống sót sau đột quỵ và những người bị bại não, chấn thương tủy sống, hoặc chấn thương sọ não.
Điều trị chứng rụng chân ở người
MS, sự sụt giảm chân gây ra bởi một tổn thương não hoặc cột sống làm gián đoạn tín hiệu được gửi từ vỏ não đến chân của bạn, Matthew A. Tremblay, MD, một nhà thần kinh học và chuyên gia xơ cứng tại UConn Health ở Farmington, Connecticut nói.
“Tôi cho rằng vấn đề giảm chân là vấn đề thường thấy ở những bệnh nhân có dạng tiến triển của MS”, tiến sĩ Tremblay nói. "Nó không phải là đa số bệnh nhân."
Khi bạn mặc một thiết bị FES, Tremblay nói, "Những gì nó làm là cung cấp kích thích điện biên độ thấp cho dây thần kinh quanh và cơ mà bạn cần để nhấc chân lên. Điều này, ông nói, có thể dẫn đến dáng đi tự nhiên hơn và có thể cải thiện an toàn đi bộ bằng cách giúp ngăn chặn vấp ngã.
Nhưng cũng giống như nhiều nhà thần kinh học, Tremblay không thường xuyên giới thiệu thiết bị FES cho bệnh nhân của mình. "Tôi thường khuyên bạn, như là một thực tế phổ biến hơn, sử dụng một cái gì đó giống như một orthosis mắt cá chân," hoặc AFO, ông nói - một cú đúp quấn quanh mắt cá chân của bạn hoặc chân thấp hơn và xung quanh hoặc dưới bàn chân của bạn.
Giá cả phải chăng?
Trong số những lý do mà Tremblay không thường xuyên giới thiệu thiết bị FES là chi phí cao của họ, anh nói, có xu hướng chạy trong sân chơi bóng chày với giá 5.000 đô la. Đối với hầu hết bệnh nhân, bảo hiểm không chi trả cho các thiết bị.
Mona Sen, một cư dân 51 tuổi của Schenevus, New York, có MS tiến triển thứ cấp và được chẩn đoán lần đầu 31 năm trước, biết trực tiếp Làm thế nào khó khăn để có được một thiết bị FES.
Năm năm trước, cô ấy mặc một AFO, mà cô ấy đã sử dụng trong sáu năm rưỡi trước đó. “Ban đầu nó ổn,” cô nói về cú đúp. “Thật là kỳ diệu, bởi vì tôi có thể đi bộ. Nhưng sau đó dần dần, qua nhiều năm, chân tôi bắt đầu teo, và sự lưu thông của tôi trở nên tồi tệ. ”
Cô tìm hiểu về thiết bị FES bằng cách nghiên cứu trực tuyến - và cũng phát hiện ra rằng hầu hết bảo hiểm của mọi người không bao gồm chúng MS, bao gồm cả cô ấy.
"Tôi phải tìm $ 5,000 cho việc này", cô nói, một thách thức bởi vì cô ấy bị khuyết tật với thu nhập cố định. Cuối cùng, cô ấy đã rút tiền từ National Multiple Sclerosis Society, một loạt các tổ chức từ thiện, và một người bạn từ trường đại học đã nghe về tình hình của cô ấy.
Sen coi thiết bị FES của cô ấy là một cải tiến rõ ràng hơn một cú đúp, bởi vì khi cô ấy nhận được nó, "Chân tôi cuối cùng cũng có hoạt động. Nó cũng đang di chuyển. ”Ngoài ra, không giống như cú đúp,“ Bạn có thể mang dép ”và nhiều loại giày khác cùng với nó, cô nói. Nó cũng làm giảm sự mệt mỏi của cô liên quan đến việc đi bộ.
Bắt đầu với một thiết bị FES
Để bắt đầu sử dụng thiết bị FES, Sen phải đến một nhà trị liệu vật lý. Cô được trang bị cho thiết bị và nó được lập trình đặc biệt cho cô, với tín hiệu được điều chỉnh giữa nhiều lần đi bộ lên và xuống hành lang.
Cô ấy mặc thiết bị trong vòng hai tuần, trong thời gian đó cô đã học "Bạn không chỉ chạy trốn" với nó. Thay vào đó, "Bạn phải đợi cho kích thích. Tôi đứng lên, và tôi phải chờ cho đến khi tôi cảm thấy sự kích thích này và tôi cảm thấy bước chân của tôi di chuyển, ”cô nói.
Trong suốt hai tuần thử nghiệm, Sen đã có một vài sự cố trong đó cô ngã xuống. Nhưng sau khi thiết bị được lập trình lại, nó dễ sử dụng hơn mà không bị rơi.
'Không phải một phép lạ'
Tremblay nói rằng theo các tài liệu khoa học, thiết bị FES "hoạt động tương đối tốt cho hầu hết mọi người." Ghi chú: “Họ không nhất thiết phải cung cấp số tiền hỗ trợ mà mọi người đang tìm kiếm.”
Nghiên cứu thiết bị FES cho MS bao gồm một nghiên cứu được xuất bản vào tháng 9 năm 2010 trong
Tạp chí đa xơ cứng
,
Trong khi Sen hầu như hài lòng với thiết bị FES của mình, đi bộ vẫn còn suy nghĩ và nỗ lực. "Nó không phải là một phép lạ, không phải cho tôi," cô nói. Tremblay vang lên cảm xúc này, lưu ý rằng một thiết bị FES "không thực sự làm việc liên tục trong cách mà bộ não và tủy sống của bạn có thể phối hợp" Đối với những người xem xét thiết bị FES, Tremblay khuyên bạn nên xem xét tất cả các lựa chọn của bạn, bao gồm đeo một cú đúp thay vào đó và điều tra xem thiết bị sẽ tốn bao nhiêu tiền. Nếu sau đó bạn quyết định rằng một thiết bị FES có thể vẫn đáng giá, "Thật đáng giá để tìm một phòng khám phù hợp cho các thiết bị" và để thử một thiết bị, anh nói.
Cuối cùng, Tremblay nói, nhiều người báo cáo đang hạnh phúc "sử dụng cơ bắp của riêng mình, giải phẫu riêng của họ, để tạo ra dáng đi khá tự nhiên."
