Mục lục:
- Mặc dù tương lai tài chính không chắc chắn của gia đình cô, Kathryn quyết định mục tiêu tiếp theo của cô là tham dự trường cũ của cha cô và học mọi thứ cô có thể chinh phục được MS. nghiên cứu cô sta rted khi cô ấy chỉ mới 13 hành động. Cô đã nộp đơn xin và nhận được học bổng National Multiple Sclerosis Society và đang hướng tới các bằng cấp về khoa học thần kinh và chính phủ. Trong năm 2013, chương trình học bổng MS Society, giúp các gia đình có MS, trao hơn $ 1 triệu tiền học bổng cho 679 học sinh. Kathryn có kế hoạch làm việc với các nhà lập pháp về tài trợ nghiên cứu mà một ngày nào đó có thể dẫn đến việc chữa trị.
- Ảnh: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez và Kathryn Sanchez. Được phép của Gia đình Sanchez.
Kathryn Sanchez cho biết sứ mạng của cô đã được quyết định khi cô mới 13 tuổi. Năm đó cha cô, Lawrence Sanchez, được chẩn đoán "Tôi sợ vì tôi không biết nhiều về căn bệnh này", Kathryn nói (hình trên, bên phải). “Nhưng chẳng mấy chốc tôi đã tìm ra cách để giảm bớt nỗi sợ hãi thông qua kiến thức và nghiên cứu.” Là một sinh viên tại Đại học bang New Mexico, Kathryn hiện đang làm việc hướng tới một nghề nghiên cứu khoa học và ủng hộ cho nguồn tài trợ MS. nghiên cứu đến từ cha cô. "Ngay sau khi anh ấy biết chắc anh ta có MS, anh ấy muốn chúng tôi biết mọi thứ", cô nói. "Anh ấy sẽ đưa cho em gái tôi và bản in của tôi có nghiên cứu mới nhất" Kathryn đọc từng từ, và chẳng bao lâu cô không "Tôi càng biết nhiều về căn bệnh này, tôi càng cảm thấy tốt hơn," cô nói.
Cũng như không có hai người mắc bệnh MS có triệu chứng giống hệt nhau, không có ai phản ứng với chẩn đoán theo cùng một cách. Sanchez, một đại lý bảo hiểm, đã giải quyết vấn đề bệnh tật: “Mọi người đều có những thách thức trong cuộc sống - bạn phải nhìn chằm chằm vào mặt họ và tiến lên phía trước”, ông nói. và không chắc chắn của MS.
Vào thời điểm Kathryn học trung học, cô nhận thấy cha cô đang vật lộn "Anh ấy bắt đầu gặp rắc rối khi đi bộ, và điều đó rất khó giải thích cho bạn bè của tôi", cô nói. "Không có bố mẹ của bạn tôi có người đi bộ hay xe lăn." Nhưng cô đi theo sự dẫn dắt của cha cô và quyết định giáo dục bạn bè của cô, bao gồm cả khía cạnh kỹ thuật của MS "Tôi đã nói với họ rằng bệnh của cha tôi giống như khi người cách điện xung quanh vết nứt dây điện, "cô nhớ lại. "Đèn sẽ ngắn mạch và ánh sáng sẽ nhấp nháy. Cha tôi đã bị đoản mạch." Kathryn nói bạn bè của cô hiểu và, quan trọng nhất, ủng hộ cô.
Vượt qua tác động tài chính của MS
Khi Kathryn tiếp cận đại học của cô nhiều năm, cô bắt đầu nghĩ về tương lai của mình và những gì cô có thể làm để chống lại MS, nhưng gia đình cô đang phải đối mặt với ảnh hưởng tài chính của việc sống chung với căn bệnh này. Kathryn cũng theo dõi cha cô đang phải vật lộn với việc từ bỏ sự nghiệp của mình. "Anh ấy từ từ đã chịu trách nhiệm với mẹ tôi", Kathryn nói. Lawrence Sanchez đã nghỉ hưu ở tuổi 46.
Mặc dù tương lai tài chính không chắc chắn của gia đình cô, Kathryn quyết định mục tiêu tiếp theo của cô là tham dự trường cũ của cha cô và học mọi thứ cô có thể chinh phục được MS. nghiên cứu cô sta rted khi cô ấy chỉ mới 13 hành động. Cô đã nộp đơn xin và nhận được học bổng National Multiple Sclerosis Society và đang hướng tới các bằng cấp về khoa học thần kinh và chính phủ. Trong năm 2013, chương trình học bổng MS Society, giúp các gia đình có MS, trao hơn $ 1 triệu tiền học bổng cho 679 học sinh. Kathryn có kế hoạch làm việc với các nhà lập pháp về tài trợ nghiên cứu mà một ngày nào đó có thể dẫn đến việc chữa trị.
Giả mạo trái phiếu gia đình MS
Nhiều bệnh xơ cứng gây ra một gia đình. Khi một thành viên trong gia đình có nó, cả gia đình đều có nó. Tuy nhiên, Kathryn cho biết căn bệnh này đã đưa gia đình của cô đến gần nhau hơn. "MS cho thấy những gì mọi người được làm bằng," Lawrence Sanchez, bây giờ 48 và tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng tại Viện Y tế quốc gia cho biết. “Vợ tôi, Lisa, phải làm nhiệm vụ gấp đôi với lũ trẻ. Cô ấy tung hứng rất nhiều. Lisa đã giúp gia đình chúng tôi tập hợp lại với nhau. ”Lawrence nói thật khó khăn khi một nhân vật thuộc loại A buộc phải điều chỉnh theo lối sống mà anh không thể kiểm soát, nhưng“ MS đã dạy tôi cách kiên nhẫn và hiểu biết và luôn mong chờ. Tôi làm điều đó cho gia đình mình. ”
Kathryn có lời khuyên âm thanh cho các gia đình MS: “Giao tiếp và duy trì một thái độ tích cực. Bạn có thể vượt qua các cuộc đấu tranh của bạn, và họ sẽ làm cho bạn mạnh mẽ hơn. ”Và khi cô tiếp tục học đại học, cô tập trung vào việc biến những cuộc đấu tranh đó thành công và một ngày, một cách chữa trị cho MS.
Ảnh: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez và Kathryn Sanchez. Được phép của Gia đình Sanchez.
