Mục lục:
- biết nhau. "Chúng tôi đã không bắt đầu hẹn hò ngay lập tức", Dan nói. Và vì lý do tốt: Dan sống ở Mount Pleasant, khoảng 100 dặm từ Flint, Michigan, nơi Jennifer đã sống với cha mẹ từ chẩn đoán của cô.. "Chúng tôi đã gửi email qua lại", Jennifer nhớ lại. Các e-mail dẫn đến các cuộc hội thoại qua điện thoại, theo yêu cầu của cô, bởi vì MS khiến cô khó gõ. "Chẳng bao lâu nữa, chúng tôi bắt đầu nói chuyện và tham quan," cô nói. Dan thường lái xe đến gặp cô ấy vào cuối tuần. Họ thấy rằng họ có nhiều điểm chung hơn chỉ là MS. "Chúng tôi thích bảng, và chúng tôi thích chơi gin rummy", Jennifer nói. "Chúng tôi có thể ngồi và nói chuyện hàng giờ", Dan nói thêm.
- Vào ngày sinh nhật lần thứ 30 của Jennifer vào tháng 10 năm 2004, Dan đã hành động rất lo lắng và nói với Jennifer những điều khiến cô run rẩy và bối rối. "Tất cả những gì tôi nghĩ là, Dan, xin đừng chia tay với tôi," cô nhớ lại. Sau đó - lo and behold - Dan quỳ xuống và cầu hôn.
- Digmanns hoạt động trong cộng đồng MS với tư cách là diễn giả và người ủng hộ công chúng. Họ đóng góp thường xuyên cho blog đoạt giải thưởng của họ, và là tác giả của Mặc dù MS, Spite MS, một bộ sưu tập các câu chuyện cá nhân về cuộc sống của họ cùng với MS. Họ nói rằng điều quan trọng là họ phải thể hiện giọng nói của mình - để kết nối và cung cấp hỗ trợ cho những người sống chung với MS. "Khi chúng tôi được chẩn đoán," Jennifer nói, "không có tiếng nói ở đó là tích cực hoặc hy vọng."
Jennifer Digmann không bao giờ mong tìm được tình yêu trong một chương trình MS đặc biệt gọi là "Tìm kho báu kho báu của bạn. " Một tình nguyện viên với chương Michigan của Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia, Jennifer đã tổ chức sự kiện này để giúp phụ nữ khám phá lại các mục tiêu mà họ đưa ra sau khi chẩn đoán MS của họ. Nhưng cô đã quên một điều: Lời mời cho sự kiện tháng 9 năm 2002 bị bỏ quên để nói rằng nó chỉ dành cho phụ nữ.
"Tôi đang đứng đó chào đón khách tham gia chương trình", Jennifer, người được chẩn đoán mắc bệnh MS năm 1997, nói. và đi vào con người dễ thương này. " Cô ấy nói cô ấy rất ngạc nhiên khi thấy anh ta, nhưng không nghĩ nhiều về nó.
Dan Digmann đã không dự định ở đó. Một nhà văn và biên tập viên trong văn phòng truyền thông tại Đại học Central Michigan (CMU) ở Mount Pleasant, Mich., Ông muốn xem đội bóng đá CMU Chippewas hôm thứ Bảy, nhưng hóa ra họ đã có một trận đấu. Dan quyết định thay vì lái xe một giờ rưỡi để Frankenmuth, Mich., Bởi vì chương trình nghe có vẻ tích cực và trao quyền đủ để hy sinh ngủ trong ngày nghỉ của mình. Được chẩn đoán với MS vào năm 2000, ông cũng là một tình nguyện viên cho Hiệp hội MS quốc gia. Vì đây là lần đầu tiên chương này tổ chức một sự kiện như vậy, "Tôi đã đi xuống không biết điều gì sẽ xảy ra", Dan nói.
Khi nhận phòng, một người bạn của Dan đề nghị anh ta ngồi ở một cái bàn nào đó. “Đó là chỗ Jennifer,” cô nói với anh. "Cô ấy là trưởng nhóm." Người bạn cho rằng cả hai có thể có nhiều điều để nói về những người trẻ tuổi sống chung với MS.
Jennifer ngạc nhiên khi thấy người đàn ông dễ thương đang ngồi ở bàn của mình. Dan nói: "Đó là một loại dây thần kinh." Khi cô xuất hiện, tôi đã nói, "Ồ, wow, đó là Jennifer". "Tôi đã nghĩ tôi thực sự phải tham gia trò chơi của mình hôm nay vì cô ấy dễ thương." Anh ta hỏi địa chỉ e-mail của cô ấy sau chương trình. "Tôi không muốn có lần tiếp theo tôi gặp hoặc giao tiếp với cô ấy để có mặt tại một sự kiện MS khác."
Thứ hai sau đó tại nơi làm việc, một trong những người bạn thân nhất của Dan hỏi về cuối tuần của anh ấy. "Tôi đã gặp người phụ nữ tôi sẽ kết hôn," Dan nói với anh ta. "Và bạn sẽ trở thành người đàn ông tốt nhất trong đám cưới của chúng tôi."
LIÊN QUAN: Một cặp đôi để đánh bại bệnh đa xơ cứng
'Điều gì xảy ra' của hôn nhân MS
biết nhau. "Chúng tôi đã không bắt đầu hẹn hò ngay lập tức", Dan nói. Và vì lý do tốt: Dan sống ở Mount Pleasant, khoảng 100 dặm từ Flint, Michigan, nơi Jennifer đã sống với cha mẹ từ chẩn đoán của cô.. "Chúng tôi đã gửi email qua lại", Jennifer nhớ lại. Các e-mail dẫn đến các cuộc hội thoại qua điện thoại, theo yêu cầu của cô, bởi vì MS khiến cô khó gõ. "Chẳng bao lâu nữa, chúng tôi bắt đầu nói chuyện và tham quan," cô nói. Dan thường lái xe đến gặp cô ấy vào cuối tuần. Họ thấy rằng họ có nhiều điểm chung hơn chỉ là MS. "Chúng tôi thích bảng, và chúng tôi thích chơi gin rummy", Jennifer nói. "Chúng tôi có thể ngồi và nói chuyện hàng giờ", Dan nói thêm.
Sau khi hẹn hò với khoảng cách dài khoảng sáu tháng, cặp đôi bắt đầu nói về hôn nhân và thực tế về việc nó sẽ đặc biệt khó khăn như thế nào vì cả hai đều có MS. Jennifer có MS tiến bộ thứ cấp và không còn có thể đi bộ nữa. Cha mẹ cô và anh trai cô là những người chăm sóc cô. "Đó là một câu hỏi, Dan có thể giúp chăm sóc cho tôi không," Jennifer nói. " May thay, họ có thể giúp chăm sóc anh ta không? "May thay, họ đã nghe về Chương trình Miễn trừ Medicaid của MI Choice, cho phép một người khuyết tật được giúp đỡ trong khi ở nhà riêng của mình. "Thông qua chương trình đó, Jennifer có 30 giờ người chăm sóc mỗi tuần để giúp cô ấy với các hoạt động sinh hoạt hàng ngày", Dan nói. "Tôi đã có thể tìm hiểu về việc có một cuộc sống bình thường và không bị giữ lại vì MS của tôi "Ngoài ra, tôi còn được hưởng lợi từ bạn đồng hành của họ."
'Tôi chưa bao giờ thấy nó đến'
Vào ngày sinh nhật lần thứ 30 của Jennifer vào tháng 10 năm 2004, Dan đã hành động rất lo lắng và nói với Jennifer những điều khiến cô run rẩy và bối rối. "Tất cả những gì tôi nghĩ là, Dan, xin đừng chia tay với tôi," cô nhớ lại. Sau đó - lo and behold - Dan quỳ xuống và cầu hôn.
"Tôi chưa bao giờ thấy nó đến," Jennifer nói. "Nó giống như MS. Tôi bị mù, ngoại trừ bị mù một cách tốt."
Khi lên kế hoạch cho đám cưới của họ, cặp đôi đã sắp xếp đặc biệt cho khách của họ, nhiều người trong số họ cũng có MS. Khi họ phát hiện ra một giếng trời tuyệt đẹp tại Holiday Inn ở Flint - có nghĩa là một địa điểm cho buổi lễ, lễ tân và nhà ở - họ biết họ đã tìm thấy địa điểm tổ chức đám cưới hoàn hảo của họ. Jennifer giải thích: “Chúng tôi dễ dàng hơn cho chính chúng ta và cho khách hàng của chúng tôi.” Cặp đôi này cưới vào tháng 9 năm 2005. “Chúng tôi được bao quanh bởi bạn bè và gia đình, và những bông hoa đẹp và âm nhạc tuyệt vời. "Nó hoàn toàn hoàn hảo," Dan nói thêm.
Cặp đôi mới cưới thích đi du lịch và họ được hưởng tuần trăng mật ở Toronto. Jennifer cho biết: “Chúng tôi không để bệnh ngăn cản chúng tôi.” Đó là một trong những điều tốt nhất về việc kết hôn với một người bạn thân nhất của bạn và bạn thích đi chơi với họ ”. "Bạn chỉ muốn làm mọi thứ bạn có thể."
"Tình yêu của chúng tôi đã thay đổi, nhưng như vậy có của chúng tôi MS
Hôm nay, các cặp vợ chồng sống ở Mount Pleasant, năm phút từ văn phòng của Dan tại CMU, trong một nhà của các đồng nghiệp của Dan đã đề xuất. "Ngôi nhà của chúng tôi từng là một ngôi nhà nhóm dành cho người lớn bị khuyết tật phát triển", ông nói. "Nó hoàn toàn có thể tiếp cận được, với đường dốc, vòi sen, cửa rộng."
"Nó giống như ai đó đang tìm kiếm chúng tôi!" Jennifer kêu lên.
Digmanns hoạt động trong cộng đồng MS với tư cách là diễn giả và người ủng hộ công chúng. Họ đóng góp thường xuyên cho blog đoạt giải thưởng của họ, và là tác giả của Mặc dù MS, Spite MS, một bộ sưu tập các câu chuyện cá nhân về cuộc sống của họ cùng với MS. Họ nói rằng điều quan trọng là họ phải thể hiện giọng nói của mình - để kết nối và cung cấp hỗ trợ cho những người sống chung với MS. "Khi chúng tôi được chẩn đoán," Jennifer nói, "không có tiếng nói ở đó là tích cực hoặc hy vọng."
Cặp đôi này sẽ kỷ niệm chín năm ngày cưới của họ vào tháng Chín. "Tình yêu của chúng tôi đã thay đổi, nhưng như vậy đã có MS của chúng tôi," Jennifer, bây giờ 39. "Đó là một cái gì đó mà các cặp vợ chồng đã kết hôn - nơi một hoặc đối tác khác có MS - phải tôn trọng và hiểu rằng bệnh thay đổi, và bạn phải thay đổi với nó. "
" Nó đòi hỏi chúng ta phải trung thực với nhau, để giao tiếp rõ ràng và trung thực hơn, và thực sự đồng cảm với những thực tế mà người kia đang phải đối mặt, "cô nói thêm," một người sống với MS và phục vụ như người chăm sóc. "
" Bạn đang sống với thực tế của căn bệnh này ", Dan nói, bây giờ 41. Mặc dù họ thừa nhận rằng mỗi ngày là một thách thức, các cặp vợ chồng nói rằng chương trình miễn trừ đã là một phước lành. Cuộc sống ở nhà không chỉ dễ quản lý hơn cho Jennifer trong ngày, mà còn dễ dàng hơn cho Dan khi anh về nhà vào ban đêm. "Sau khi làm việc cả ngày và mệt mỏi của MS, tôi đã kiệt sức," anh nói, "nhưng tôi có thể tập trung chăm sóc cô ấy, và tôi không cần phải lo lắng về việc nấu ăn hoặc dọn dẹp vì [chương trình ]
Quan hệ đối tác hợp tác của họ cũng giúp ích. "Tôi mạnh nhất khi tôi ủng hộ Dan", Jennifer nói, "và anh ấy mạnh nhất khi anh ấy hỗ trợ tôi cả về mặt thể chất và tình cảm."
"Chúng tôi muốn tin rằng điều làm cho mối quan hệ của chúng tôi trở nên chắc chắn, "cô ấy nói thêm," là chúng ta mạnh nhất với nhau, cạnh nhau trong cuộc chiến này chống lại MS. "
