Mục lục:
- Smith nói rằng anh ta chưa làm xong. "Điều quan trọng nhất về việc có MS là không để cho bản thân bị mắc kẹt trong tình trạng của bạn," anh nói. "Bạn phải tiếp tục và đối phó với nó. Chắc chắn, bạn có thứ gọi là MS, nhưng bạn vẫn có rất nhiều việc phải làm. "
- Điều đó nghiêm trọng nghiêm trọng đầu tiên trái anh ta với các vấn đề nhận thức không gian và nhắc nhở anh ta bắt đầu sử dụng khung tập đi, anh ta nói. Tuy nhiên, sức nóng và độ ẩm dữ dội của Winston-Salem khiến anh khó điều khiển, nên anh chọn xe lăn để di chuyển an toàn hơn vào năm 2011.
- Bắt kịp với bạn bè cho bữa ăn tối là một trò tiêu khiển yêu thích và sống trong một thành phố với nhiều món ăn ngon, chưa kể đến ẩm thực miền Nam, là hấp dẫn vĩnh viễn, nhưng "Tôi không ăn nhiều đồ ăn vặt và thực sự cố gắng Nancy Smithley, một nhà văn và biên tập viên của Winston-Salem, người đã từng chỉnh sửa bản tin điện tử của ông, nói rằng để chọn một thứ gì đó lành mạnh. Cô gọi cho Smith là một trong những người bạn thân nhất của cô. "Anh ấy được sinh ra với ân sủng to lớn này, đặc biệt là dưới áp lực, và có thái độ tích cực nhất mà bạn có thể tưởng tượng."
Ngay trong khoảng thời gian Craig Newmark đã bắt đầu. như một bản phân phối email cho bạn bè có các sự kiện địa phương trong Vùng Vịnh San Francisco, Jeffrey L. Smith đã bắt đầu bản tin cộng đồng địa phương, miễn phí, tập trung vào Thành phố Twin Winston-Salem, Bắc Carolina và Piedmont Triad lân cận của nó
Được gọi là Ghi chú của Smitty, tài nguyên trực tuyến trả lời câu hỏi không thể tránh khỏi của những người làm việc lâu năm và những người mới đến như nhau, "Điều gì đang diễn ra ở đây?" và nó đã chiếm ưu thế như một nguồn thông tin sự kiện mới nhất và đáng tin cậy và nhiều hơn nữa kể từ khi ra mắt vào năm 1997.
Với hơn 242.000 cư dân, Winston-Salem là một trung tâm giáo dục, nghệ thuật và văn hóa hoạt động tốt cho người dân, kể cả Smith, người được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng (MS) năm 2009 ở tuổi 45.
Tin tưởng vào sự kỳ diệu của quê hương - chính thức được chỉ định Thành phố nghệ thuật và đổi mới năm 2014 - Smith , bây giờ 53, nói, "Chúng tôi chắc chắn muốn cho mọi người biết điều gì đang xảy ra ở khắp mọi nơi - và không chỉ là những sự kiện đặc biệt."
Lịch toàn diện của anh ấy đã phát triển thành một trang web có khoảng 16.000 người muốn biết ăn cơm trưa ở đâu; xem nghệ thuật, âm nhạc và khiêu vũ địa phương tuyệt vời; tìm hoạt động hoàn hảo cho ngày hoặc buổi tối; hoặc chọn tổ chức tình nguyện hoàn hảo
Smith, một vị hôn thê sắp được nghỉ hưu, là người hướng dẫn dày dạn kinh nghiệm, đã ngồi trên một loạt các hội đồng công dân đầy ấn tượng và đã giành được một chục giải thưởng hoặc chỉ định công nhận đặc biệt. > Quá bận rộn để có được một Funk về việc có MS
Smith nói rằng anh ta chưa làm xong. "Điều quan trọng nhất về việc có MS là không để cho bản thân bị mắc kẹt trong tình trạng của bạn," anh nói. "Bạn phải tiếp tục và đối phó với nó. Chắc chắn, bạn có thứ gọi là MS, nhưng bạn vẫn có rất nhiều việc phải làm. "
Giống như nhiều chẩn đoán MS, Smith mất một thời gian.
Năm 2008, anh gặp khó khăn khi ra khỏi giường vì những gì anh nghĩ là chóng mặt. Các bác sĩ đã xác định rằng ông bị mất cân bằng bên trong tai.
Sau đó vào tháng 6 năm 2009, ông bị đau mắt cá chân - và ông biết có điều gì đó đã xảy ra. Ngay cả sau khi mắt cá được chữa lành, anh vẫn tiếp tục rơi. Vào tháng 11 năm sau, khi tham dự một buổi hội thảo cách xa văn phòng của mình, anh phát triển thị lực mờ ảo và không thể đi lại bình thường.
Smith tự đưa mình đến bệnh viện địa phương và chụp MRI, tiết lộ tổn thương MS trong não.
Nhà thần kinh học của Smith ban đầu quy định Copaxone (glatiramer acetate), mà ông đã sử dụng trong khoảng sáu năm. Anh ấy nói nó có tác dụng "OK" đối với anh ta, nhưng anh ấy đã có một "tập" MS sau một năm chính xác về thuốc, và điều đó đã khiến anh ta trở lại trong nhiều ngày.
"Mọi người đều có tập một lần một năm với MS , thường là vào ngày kỷ niệm của họ, "muses Smith.
RELATED:
Hiểu và đối phó với MS Flares Điều chỉnh để MS Mobility thách thức và triệu chứng
Điều đó nghiêm trọng nghiêm trọng đầu tiên trái anh ta với các vấn đề nhận thức không gian và nhắc nhở anh ta bắt đầu sử dụng khung tập đi, anh ta nói. Tuy nhiên, sức nóng và độ ẩm dữ dội của Winston-Salem khiến anh khó điều khiển, nên anh chọn xe lăn để di chuyển an toàn hơn vào năm 2011.
"Nó giúp tôi di chuyển tốt hơn, nhưng cũng khiến tôi mất sức mạnh cơ bắp chân của tôi, "ông nói.
Bác sĩ của Smith đề nghị ông dùng thuốc MS Lemtrada (alemtuzumab), mà ông đã sử dụng trong khoảng thời gian hai năm theo quy định. Lemtrada được đưa ra như một truyền trong năm ngày liên tiếp ban đầu và trong ba ngày liên tiếp một năm sau đó.
"Tôi đã yếu đuối, nhưng nói chung, nó là hoàn hảo cho tôi, và tôi ngừng có sương mù não", Smith nói thêm "Điều quan trọng cần nhớ là mọi người phản ứng với các loại thuốc khác nhau theo những cách khác nhau."
Những thử thách vật chất đang diễn ra của anh bao gồm sự cứng nhắc, hoặc cứng nhắc, của cơ bắp anh. "Bây giờ tôi nhận được một massage mỗi thứ bảy để giúp giữ cho tôi limber", Smith nói.
RELATED:
MS và Quyết định sử dụng xe lăn: Is It Time? Triển lãm Grace dưới áp lực và giữ nó thực
Bắt kịp với bạn bè cho bữa ăn tối là một trò tiêu khiển yêu thích và sống trong một thành phố với nhiều món ăn ngon, chưa kể đến ẩm thực miền Nam, là hấp dẫn vĩnh viễn, nhưng "Tôi không ăn nhiều đồ ăn vặt và thực sự cố gắng Nancy Smithley, một nhà văn và biên tập viên của Winston-Salem, người đã từng chỉnh sửa bản tin điện tử của ông, nói rằng để chọn một thứ gì đó lành mạnh. Cô gọi cho Smith là một trong những người bạn thân nhất của cô. "Anh ấy được sinh ra với ân sủng to lớn này, đặc biệt là dưới áp lực, và có thái độ tích cực nhất mà bạn có thể tưởng tượng."
Smith đã xử lý MS của mình một cách thực tế "và không hề tự hỏi về nó", cô nói. "Tuy nhiên, anh ta đã không để nó làm chậm anh ta. Ngay cả khi anh ta mệt mỏi, anh ta vẫn chiến đấu, và luôn nở một nụ cười trên gương mặt đầy cảm hứng."
Không có vấn đề gì trong Winston-Salem, Smith cam kết một điều: giữ nó thực sự cho độc giả của mình.
