Mục lục:
Khi cả cha lẫn mẹ đều có đặc điểm tế bào hình liềm, có 25% cơ hội Bé sẽ được sinh ra với SCD, theo Hiệp hội Bệnh Sickle Cell of America.
Mặc dù biết con trai mình có SCD, nhưng Holmes thường khó hiểu những gì TJ trải qua.
“Khi con trai tôi khoảng 3 tuổi hoặc 4 tuổi, tôi tự hỏi tại sao anh rên rỉ và rên rỉ suốt đêm và nó sẽ làm tôi thất vọng, như một người cha, không biết điều gì sai, ”Holmes nhớ lại. "Ông ấy không thể nói và không thể giải thích cho tôi chuyện gì đang xảy ra với ông ấy."
SCD là chứng rối loạn máu phổ biến nhất ở Mỹ, ảnh hưởng tới 70.000 đến 100.000 người Mỹ, chủ yếu là người gốc Phi gốc Phi, theo Hiệp hội Hoa Kỳ về Huyết học.
Bệnh gây ra các tế bào hồng cầu tròn trở nên cong bất thường và tạo thành hình lưỡi liềm (giống như lưỡi dao giống như một công cụ trang trại liềm), làm gián đoạn lưu lượng máu và gây ôxy qua cơ thể. Các mô bị tổn thương có thể dẫn đến tổn thương phổi, đột quỵ và phá hủy các cơ quan chính khác như lá lách, thận và gan.
LIÊN QUAN: Bệnh nhân bị bệnh lởm chởm Hiếm gặp mốc hiếm hoi - Sinh nhật lần thứ 70 của anh
Holmes bệnh để sắp xếp các cuộc hẹn của bác sĩ cho con trai / con gái của họ thường xuyên và tự học về tất cả các triệu chứng có thể có của SCD, bao gồm đau dữ dội, khó thở, nhiễm trùng thường xuyên, thiếu máu và vàng da. và mất nước có thể gây đau ở bệnh nhân bị bệnh hồng cầu hình liềm, những người mang đặc điểm hiếm khi gặp các dấu hiệu của chứng rối loạn này. Một xét nghiệm máu Holmes nhận được sau khi con trai mới sinh của mình trải qua những triệu chứng đầu tiên của bệnh cho thấy rằng ông là một trong những trường hợp ngoại lệ hiếm hoi.
Ngày nay, để chống lại các triệu chứng của mình, Holmes đảm bảo rằng ông vẫn ngậm nước và uống cả viên sắt và thuốc canxi, trong khi TJ lấy axit folic, penicillin, vitamin D và hydroxyurea, một loại thuốc chống ung thư làm tăng tính linh hoạt của hồng cầu.
Thách thức lớn nhất khi nuôi con trai với SCD là khả năng thể chất của TJ không thể tham gia đầy đủ vào thể thao. , người chơi cho New York Jets và nhà vô địch Super Bowl XLIII Pittsburgh Steelers.
"Điều kiện của các tế bào máu của anh ta không cho phép anh ta hoạt động trong hơn một giờ hoặc lâu hơn tại một thời điểm," Holmes nói. "Chúng tôi phải tiếp tục theo dõi hoạt động của anh ấy bên ngoài và không cho phép cơ thể anh trở nên quá nóng hoặc quá lạnh trong thời gian quá lâu bởi vì các tế bào máu của anh ấy không lưu thông khắp cơ thể anh ấy."
TJ thừa nhận anh ta thất vọng bởi những hạn chế về mặt thể chất và mong muốn trải nghiệm những điều mà những đứa trẻ khác mà tuổi của anh ta đã cho phép.
"Khi tôi đi đến hồ bơi, tôi chỉ có thể ở lại trong 15 phút", TJ nói. "Tôi dành nhiều thời gian ra khỏi hồ bơi hơn." Chỉ trong tháng Giêng vừa qua, anh phải nhập viện vì anh quá lạnh và không thể ngừng run rẩy.
Nâng cao nhận thức về bệnh tế bào liềm
Người bị bệnh hồng cầu hình liềm sống ít hơn 20 đến 30 năm so với những người không có điều kiện và nhiều người bị tử vong không cần thiết vì họ không có khả năng chi trả cho việc chăm sóc sức khỏe phù hợp. Để hỗ trợ con trai của mình và quyên tiền cho những gia đình không đủ khả năng điều trị cần thiết cho SCD, Holmes đã thành lập Quỹ III & Long vào mùa thu năm 2011.
"Chi phí cho chi phí y tế là rất tốn kém cho các gia đình bị bệnh này," Holmes nói. “Rất nhiều người đang mất mạng vì họ không có đủ tiền để đi khám bác sĩ, tự kiểm tra và theo kịp các khoản thanh toán trên hóa đơn bác sĩ của họ. Vì vậy, nâng cao nhận thức này là một điều lớn lao rất quan trọng đối với bản thân và nền tảng. ”
Để vinh danh Ngày Nhận thức về Tế bào Liềm, Holmes hợp tác với Hiệp hội Bệnh Sickle Cell của Mỹ để tạo thành“ Tế bào Liềm Lớn hơn ”Chiến dịch. Là chủ tịch của chiến dịch, Holmes sẽ đăng tải trên phương tiện truyền thông xã hội cả ngày hôm nay để nâng cao nhận thức cho SCD theo "#greaterthansicklecell.
" Bằng cách sử dụng tên riêng của tôi và liên hệ với tất cả người hâm mộ theo dõi tôi trên Twitter, Tôi cho họ biết rằng vấn đề này thực sự nghiêm trọng đối với người Mỹ gốc Phi ở Mỹ, ”Holmes nói.
