Sống chung với MS: Quan điểm của Leo |

Anonim

1. Tên của bạn là gì?

Leonidas Katsetos - nhiều người gọi tôi là Leo.

2. Bạn làm gì để kiếm sống?

Tôi là huấn luyện viên thể thao trưởng tại Đại học Sacred Heart giám sát 32 môn thể thao của tôi. Tóm lại, tôi là một chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép hợp tác với các bác sĩ để tối ưu hóa hoạt động và sự tham gia của các vận động viên / bệnh nhân và khách hàng. Huấn luyện viên thể thao bao gồm phòng ngừa, chẩn đoán và can thiệp các tình trạng y tế cấp cứu, cấp tính và mãn tính liên quan đến suy giảm chức năng, hạn chế chức năng và khuyết tật.

3. Bạn đã sống với MS bao lâu rồi?

Tôi đang học năm thứ 10 với MS.

4. Những triệu chứng nào ảnh hưởng nhiều nhất đến bạn?

Mệt mỏi và trầm cảm

5.

Tiếp tục cuộc sống hàng ngày của tôi, xung quanh bản thân mình với những người tích cực, và quan trọng nhất là tham gia hoạt động thể chất (tập thể dục, bơi lội, đi xe đạp, chạy), cố gắng giữ mức năng lượng của tôi cao như tôi có thể.

6. Thành công lớn nhất của bạn với MS là gì?

Nâng cao nhận thức thông qua Walk MS ở bang Connecticut (trong 9 năm qua, nhóm của tôi và tôi đã quyên được hơn 130.000 đô la), đại diện cho MS Society là người phát ngôn, biết rằng câu chuyện của tôi

Vào năm 2009, tôi bắt đầu cạnh tranh trong các cuộc đua chạy, triathlons với khoảng cách khác nhau (khoảng cách Half-Ironman là dài nhất của tôi cho đến nay) để chứng minh cho những người khác rằng không có vấn đề gì chướng ngại vật có thể theo cách của bạn trong cuộc sống, không gì có thể ngăn cản bạn từ ít nhất là cố gắng hoàn thành một số loại mục tiêu (lớn hay nhỏ).

7. Điều gì giúp bạn thúc đẩy?

Thúc đẩy và truyền cảm hứng cho người khác. Biết rằng mỗi ngày tôi hoàn thành một mục tiêu khác, nó có thể giúp thúc đẩy hoặc truyền cảm hứng cho người khác vượt qua bất kỳ vấn đề nào họ có thể đối phó trong cuộc sống, đặc biệt là những người đối phó với MS!

8. Điều bạn muốn người khác biết về MS là gì?

Quá nhiều người vượt qua sự phán xét qua những gì họ nhìn thấy với người khác. Và MS có thể rất vô hình. Những vấn đề về thể chất không thể bị che giấu nhiều lần, nhưng khi những người sống chung với MS đang đối phó với mệt mỏi, trầm cảm và các vấn đề về thần kinh dẫn đến đau đớn nghiêm trọng, chỉ cần đặt tên một vài điều - nó có thể rất suy nhược và bực bội khi mọi người không nghĩ MS là tất cả những điều xấu vì họ không "nhìn thấy" ai đó đang chịu đựng.

9. Lời khuyên tốt nhất của bạn cho những người sống chung với MS là gì?

Đừng bao giờ ngừng sống cuộc sống của bạn, bất kể MS có hại đến mức nào. Bạn phải duy trì một viễn cảnh tích cực trong cuộc sống. Bạn cần phải kiểm soát MS của bạn, bạn không thể để nó kiểm soát bạn!

arrow