Elizabeth Hodges không nghĩ rằng mệt mỏi của mình, đau đầu, và cảm lạnh thường xuyên đã được ra khỏi bình thường cho một người mẹ của ba cô gái trẻ, bao gồm 2-year- cặp song sinh cũ. Nhưng khi cô ấy bị cảm lạnh và bác sĩ chạy máu, kết quả đã làm cô ấy bị sốc: Cô ấy bị bệnh bạch cầu.
"Tôi cảm thấy sốc dữ dội, sợ hãi dữ dội, nỗi buồn dữ dội", Hodges nói. Mất một vài ngày trong bệnh viện để biết rằng loại bệnh bạch cầu mà cô mắc phải là bệnh bạch cầu myeloid mãn tính hoặc CML. May mắn thay, có một loại thuốc mới có thể bắt đầu uống ngay lập tức.
Hôm nay, cô ấy sống khỏe mạnh và bệnh bạch cầu của cô ấy đang thuyên giảm, nhưng nó còn hơn cả loại thuốc mạnh mẽ đưa cô ấy qua nó.
CML: Làm thế nào Nó bắt đầu
Chủ sở hữu của một công ty tư vấn tiếp thị tại Atlanta, Hodges đang chăm sóc cặp song sinh và một đứa trẻ 6 tuổi vào năm 2006 khi cô bắt đầu có các triệu chứng bệnh bạch cầu do cô chỉ sinh hai năm sau khi sinh. Cô đã từng đau đầu và cảm lạnh, cô đã giảm cân, và cô đã trải qua mồ hôi ban đêm. "Tôi nghĩ có thể kích thích tố của tôi vẫn đang điều chỉnh", cô nói.
Sau đó, một trong những cô con gái của cô bị viêm phổi và Hodges kết thúc với một bệnh nhiễm trùng phế quản. Để phòng ngừa, bác sĩ của cô đã chụp X-ray và chạy máu, và đó là cách cô ấy biết cô ấy bị bệnh bạch cầu.
Được chẩn đoán mắc CML khi còn nhỏ (Hodges lúc đó 38 tuổi) rất đáng sợ, cô nói . Nỗi lo sợ lớn nhất của cô là ba cô gái của cô sẽ lớn lên mà không có mẹ. Đối với Hodges, gia đình và bạn bè của cô ấy, năm đầu tiên là về việc chấp nhận tình hình, cô ấy nói.
Nó đã giúp biết rằng cô ta có thể uống một loại thuốc mới gọi là imatinib (Gleevec). “Bởi vì tôi may mắn có được loại thuốc phép lạ này, tiên lượng của tôi là tôi nên sống một quãng đời bình thường,” Hodges nói. “Tất cả chúng ta bắt đầu thư giãn thêm một chút.”
Câu chuyện thành công của CML
Hodges bắt đầu đáp ứng với thuốc ngay lập tức và cô ấy tuân theo mô hình cải tiến truyền thống mà bác sĩ tìm kiếm trong 18 tháng đầu điều trị .
Trong khi dùng thuốc mỗi ngày có một số tác dụng phụ, chẳng hạn như mệt mỏi thường xuyên, chuột rút cơ bắp, đau đầu và các vấn đề tiêu hóa, cô ấy có thể đối phó với những người có các biện pháp không kê đơn.
Vì cô ấy có thể uống thuốc thay vì dùng hóa trị hoặc xạ trị, cô ấy có thể hồi phục trở lại thói quen bình thường của mình khá nhanh. Chồng cô không phải bỏ việc để chăm sóc cô và cô không cần bố mẹ ngoài thị trấn ở lại với cô ấy trong một thời gian dài.
Thách thức lớn nhất liên quan đến mệt mỏi, một trong những triệu chứng bệnh bạch cầu phổ biến nhất. Hodges tập trung vào việc ăn uống lành mạnh, tập thể dục từ ba đến năm lần mỗi tuần để giữ cho mức năng lượng của mình tăng lên, và không ngủ ít hơn 7 đến 8 giờ vào ban đêm. Cô cũng không ngại khi nhận được sự giúp đỡ khi cần. Cô thuê một người giữ trẻ để xem các cô con gái của mình vài lần một tuần khi họ còn trẻ.
Chấp nhận bàn tay bạn đang xử lý
Từ lúc cô phát hiện ra mình bị bệnh bạch cầu, Hodges biết cô muốn làm mọi thứ có thể để sống miễn là cô ấy có thể cho con mình. Cô đặt một tấm bảng kế bên giường của mình, đọc "Không bao giờ, không bao giờ, không bao giờ bỏ cuộc," và điều đó, cô nói, đã chuyển sang tất cả các khía cạnh của cuộc đời cô.
Một thứ khác đã giúp cô trong suốt 5 năm qua. là cô ấy chấp nhận các thẻ mà cô ấy bị xử lý. “Thật dễ dàng để nói, 'Tại sao tôi?' "Tôi không thể tin rằng điều này đang xảy ra", Hodges, người nằm trong ban cố vấn bệnh nhân của Hiệp hội CML quốc gia và là giám đốc tiếp thị của họ nói. "Nhưng bạn càng nhanh chóng nhận ra rằng đây là những gì bạn phải sống với, bạn càng sớm có thể tiến lên phía trước và có được sự chữa trị đúng đắn cho chính mình."
