Nhiều hơn từ Tiến sĩ Gupta
Video: Bionic Suit giúp đào tạo lại bộ não
Phân trang Tiến sĩ Gupta: Bổ sung thảo dược có hoạt động không?
Tại sao bạn nên coi sự cô đơn như một sự lãng mạn Bệnh tật
Anne Kirchheimer là công việc của cô với tư cách là một nhà văn cho Viện Ung thư Dana Farber ở Boston khi cô đột nhiên cảm thấy như thể văn phòng đã bắt đầu quay cuồng. "Tôi đã rất nhẹ, tôi không thể đi bộ mà không cần phải bám vào tường để được hỗ trợ", cô nhớ lại. Kirchheimer được đưa đến bệnh viện và được chẩn đoán mắc bệnh mê cung, viêm tai trong có thể kích thích cảm giác chóng mặt gọi là chóng mặt.
"Điều bực bội là nếu bạn chỉ nhìn tôi … không ai có thể thấy mất phương hướng và chóng mặt tôi cảm thấy, "Kirchheimer, 70 tuổi nói." Tôi không muốn nó trên bất cứ ai. "
Labyrinthitis là một trong nhiều rối loạn hệ thống tiền đình, bao gồm các bộ phận của tai và não bên trong kiểm soát sự cân bằng và không gian sự định hướng. Bất kỳ sự xáo trộn nào đối với hệ thống, do bệnh tật hoặc chấn thương, có thể dẫn đến chóng mặt, cũng như đau đầu và ù tai (ù tai). Điều trị chóng mặt phụ thuộc vào nguyên nhân cơ bản, và có thể bao gồm thuốc, vật lý trị liệu, hoặc - trong những trường hợp hiếm hoi, chẳng hạn như loại bỏ khối u (neuroma âm thanh) - phẫu thuật.
- Năm cơ quan cân bằng trong mỗi tai - cộng với đầu vào từ tầm nhìn của bạn và từ cảm giác ở cơ và khớp chân và cột sống của bạn, ”Steven Rauch, giám đốc bộ phận tiền đình tại Bệnh viện mắt và tai Massachusetts ở Boston nói. "Tất cả những hội tụ trong các trung tâm cân bằng của bộ não. Não đi qua các tín hiệu xung quanh và tạo ra một số tín hiệu đi. Một số đi vào mắt của bạn, vì vậy bạn có thể lái xe trên một con đường gập ghềnh và vẫn đọc dấu hiệu đường phố. Nếu có vấn đề ở bất cứ nơi nào trong hệ thống này… bệnh nhân cảm thấy có vấn đề cân bằng. ”
Đã 10 năm kể từ khi chẩn đoán của Kirchheimer, và cuộc sống của cô bây giờ rất khác. Cô từ bỏ vị trí của mình tại Dana Farber, và làm một phóng viên ở Boston Globe, bởi vì cô không thể nhìn chằm chằm vào màn hình máy tính và gõ trong thời gian dài. Cũng là một nghệ sĩ nghiệp dư, cô thường xuyên tham gia các buổi biểu diễn nghệ thuật và lễ hội trên khắp đất nước, nhưng cô đã không ở trên máy bay trong nhiều năm vì du lịch hàng không kích thích chóng mặt của cô. Trong khi vật lý trị liệu đã cải thiện sự cân bằng của cô, bài tập thường xuyên duy nhất của cô là dắt chó đi gần nhà cô ở Watertown, Massachusetts.
“Bệnh nhân bị chóng mặt nhẹ không ổn định trên đôi chân, thường buồn nôn, không đọc được, và thường không thể tập trung về bất cứ điều gì khác, ”Tiến sĩ Rauch nói. "Bệnh nhân có chóng mặt nặng hoặc trung bình không thể đi lại hoặc thậm chí đứng … Chất lượng cuộc sống là thấp."
Kirchheimer mô tả hiệu ứng chóng mặt đã có trong cuộc đời của cô là "một sự thay đổi toàn bộ nhân cách. Rất nhiều đã thay đổi. ”
LIÊN QUAN: 10 Sự kiện đáng ngạc nhiên về chóng mặt và chóng mặt
Đối với Wendy Holcombe, mọi thứ đã thay đổi vào năm 2002 khi cô được chẩn đoán có nhiều rối loạn tiền đình: chóng mặt do migraine, bệnh Meniere và vị trí kịch phát lành tính chóng mặt (BPPV), nguyên nhân phổ biến nhất của chóng mặt, theo Hiệp hội Rối loạn tiền đình.
“Nó bắt đầu với các triệu chứng bệnh Meniere cổ điển: đột ngột chóng mặt, mất thính lực, cảm giác no trong tai, và chứng ù tai, ”Holcombe, 52 tuổi nói.“ BPPV gây ra bởi các tinh thể nhỏ [được gọi là otoconia] tích tụ trong các kênh tai của tôi, và chúng di chuyển khi chúng không nên gây ra chóng mặt. Chóng mặt xảy ra khi bạn di chuyển đầu theo một hướng nhất định. Khi tôi đã có nó ban đầu, tôi không thể quay đầu sang bên trái chút nào. ”
Holcombe thích chóng mặt đến“ khi bạn còn là một đứa trẻ và bạn sẽ quay xung quanh và vòng tròn cho đến khi bạn ngã xuống và không thể đi bộ vì thế giới đang mất kiểm soát. Tuy nhiên, bạn không có bất kỳ ý tưởng nào khi nó sẽ dừng lại. ”
Một cựu nghệ sĩ tranh ảnh và nghệ sĩ thủy tinh ở Charlotte, Bắc Carolina, Holcombe nói rằng một trong những điều tồi tệ nhất về chóng mặt là không thể đoán trước được. "Khi tôi lần đầu tiên gặp bác sĩ của tôi tại Duke [Trung tâm Y khoa Đại học], ông nói với tôi đó là một căn bệnh của sự trừng phạt ngẫu nhiên", cô nói. “Bạn biết nó sẽ đánh bạn, nhưng bạn không bao giờ biết khi nào. Điều đó có thể rất khó sống. ”
Holcombe, người viết blog về tình trạng của mình, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc kết nối với những người khác và có một hệ thống hỗ trợ mạnh mẽ bao gồm những người thân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. đủ để tôi bắt đầu mất rất nhiều sự độc lập, tôi đã có một thời gian khó khăn không cảm thấy như một gánh nặng, ”cô nói. “Nếu bạn bị choáng ngợp, đừng ngần ngại đi đến một nhà trị liệu để nói về nó. Tôi đã yêu cầu chồng tôi tham gia với chúng tôi trong các phiên của chúng tôi. Đó là một nơi an toàn để chúng tôi có thể nói về bệnh của tôi ảnh hưởng đến chúng tôi như thế nào. Giờ cuộc hôn nhân của chúng ta mạnh hơn bao giờ hết. ”
