WEDNESDAY 21/12/2011 - Thứ Ba, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép các nhà nghiên cứu Canada chấp thuận để bắt đầu thử nghiệm vắc-xin HIV tiềm năng ở người bắt đầu vào tháng 1, theo HealthDay .
Các nhà khoa học thuộc Đại học Western Ontario, được hỗ trợ bởi công ty dược phẩm Sumagen, đã thử nghiệm vắc-xin này trong động vật thí nghiệm. Thuốc thử SAV001 hoạt động bằng cách sử dụng một loại virus HIV-1 đã chết không gây bệnh - có nghĩa là nó được thiết kế di truyền để ngăn chặn lây lan HIV sang người nhận vaccine - để kích hoạt miễn dịch đáp ứng ở bệnh nhân, giết chết bất kỳ tế bào nào có thể bị nhiễm HIV. Mặc dù các nhà khoa học đã cố gắng tạo ra vắc-xin HIV trong quá khứ, một số gen hoặc protein nhất định từ virus HIV đã được sử dụng thay cho toàn bộ virus. Các nhà nghiên cứu phát triển vắc-xin SAV001 là người đầu tiên sử dụng phương pháp mới này.
Vì vắc-xin HIV tiềm năng này sử dụng toàn bộ vi-rút, nó tương tự như vắc xin được sử dụng cho bệnh bại liệt và cúm, theo
Bưu điện quốc gia . “Khi [các nhà nghiên cứu] xuất hiện với vắc-xin bại liệt, bại liệt đã được loại bỏ ở các nước phát triển. Tôi muốn thấy rằng tôi có thể làm điều đó chống lại nhiễm HIV ”, Chil-Yong Kang, MD, một nhà virus học tại Đại học Western Ontario, cho biết trong video YouTube về vắc-xin . > Thử nghiệm Giai đoạn I - thử nghiệm vắc-xin trong 40 tình nguyện viên HIV dương tính - được bắt đầu vào tháng Giêng. Nếu thành công, các thử nghiệm lâm sàng thêm sẽ được thực hiện để xác định hiệu quả của vắc-xin. Thử nghiệm giai đoạn II sẽ kiểm tra khoảng 600 người có HIV âm tính có nguy cơ nhiễm virus cao và thử nghiệm giai đoạn III sẽ kiểm tra khoảng 6.000 người có HIV âm tính có nguy cơ nhiễm siêu vi. Khoảng 34 triệu người đang sống với HIV / AIDS trên toàn thế giới, và có khoảng 2,3 triệu trường hợp ở Bắc Mỹ và châu Âu.
