Lần khám bác sĩ đầu tiên với nhiều Myeloma |

Anonim

Alamy

Có lẽ bạn đã mệt mỏi và khát nước, bị đau xương ở xương sườn hoặc lưng; có thể bạn đang bị nhiễm trùng và sốt thường xuyên. Bất kể triệu chứng của bạn là gì, bạn có thể có nhiều u tủy và bây giờ bạn đang phải đối mặt với lần khám đầu tiên của bác sĩ để tìm hiểu.

Những cảm xúc bị kích thích bởi khả năng chẩn đoán nhiều u tủy là phức tạp và dữ dội. Bạn có thể cảm thấy sợ hãi, bối rối, lo âu hoặc tức giận hoặc bạn có thể bị tê liệt. Những lời khuyên sau đây từ Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, Tổ chức Myeloma Quốc tế và những người khác có thể giúp bạn thay thế nỗi sợ hãi bằng cảm giác trao quyền tại cuộc hẹn của bác sĩ đầu tiên này.

Đừng bỏ nó đi. Từ chối có thể là một lực lượng mạnh mẽ. Bạn có thể cảm thấy rằng bạn muốn hoãn cuộc hẹn hoặc hủy cuộc hẹn vào phút cuối. Cảm xúc như vậy là bình thường, nhưng không phải vì lợi ích tốt nhất của bạn. Nếu bạn có u tủy, đi đến bác sĩ sẽ cho phép bạn và bác sĩ của bạn bắt đầu phát triển một kế hoạch điều trị. Nếu bạn không có nó, bạn sẽ có thể loại trừ nó ra như là nguyên nhân của các triệu chứng của bạn và tiếp tục cố gắng để có được dưới cùng của những gì đang xảy ra với sức khỏe của bạn.

Hãy chuẩn bị. Có khả năng bạn sẽ được yêu cầu mang theo hoặc gửi kết quả của các xét nghiệm trước đó đã khiến các bác sĩ nghi ngờ bạn có thể có nhiều u tủy, chẳng hạn như xét nghiệm máu, xét nghiệm nước tiểu và chụp X quang. Nếu bạn chưa được cung cấp danh sách các mục cần thiết, hãy yêu cầu. Những thứ khác để đảm bảo mang theo bao gồm thông tin bảo hiểm của bạn; bất kỳ biểu mẫu nào bạn đã được yêu cầu điền trước; thông tin về lịch sử y tế tổng quát của bạn; tên, số điện thoại và địa chỉ của người liên lạc khẩn cấp và bác sĩ chăm sóc chính của bạn; một danh sách các loại thuốc bạn đang dùng và liều lượng; tiền cho đồng thanh toán của bạn; và một danh sách các câu hỏi mà bạn có, cùng với một cây bút và giấy để viết ra câu trả lời.

Bao gồm một bộ tai khác. Nếu có thể, hãy hỏi một thành viên gia đình hoặc bạn bè mà bạn tin tưởng và cảm thấy thoải mái khi đi cùng bạn đến cuộc hẹn. Sự hiện diện của người đó sẽ là nguồn hỗ trợ cho bạn, và người đó có thể hoạt động như một bộ tai thứ hai, lắng nghe những gì đang được nói, ghi chép nếu cần, và giúp bạn nhớ lại và hiểu bất cứ điều gì bạn có thể đã bỏ lỡ về chẩn đoán của bạn.

Nói về cảm xúc của bạn. Nếu bạn cảm thấy lo lắng hoặc lo lắng trước cuộc hẹn, bạn có thể nói chuyện với bạn bè và gia đình hoặc trực tuyến thông qua các nhóm hỗ trợ ung thư, nhóm trò chuyện hoặc bảng tin. Đóng chai cảm xúc của bạn có khả năng tăng, không giảm, những cảm xúc này.

Hãy nhớ rằng mọi trường hợp đều khác nhau. Nếu bạn nghiên cứu đa u tủy trước cuộc hẹn của bạn, hãy nhớ rằng sự tiến triển của bệnh tật của bạn và sự chăm sóc cần thiết có thể thay đổi rất nhiều từ người này sang người khác. Ví dụ, nếu bạn đọc về một bệnh nhân đa u tủy cần cấy ghép tế bào gốc, điều đó không có nghĩa là bạn sẽ cần đến một tế bào, ngay cả khi bạn thấy có u tủy. Cũng nên nhớ rằng thông tin bạn tìm thấy có thể gây hiểu lầm hoặc thậm chí không đúng sự thật nếu thông tin không đến từ một nguồn đáng tin cậy. Kiểm tra lại bất kỳ thông tin nào bạn tìm thấy với bác sĩ của bạn.

Hãy chuẩn bị để thử nghiệm thêm. Hãy nhớ rằng bác sĩ của bạn có thể không thể cho bạn biết nếu bạn có u tủy tại chuyến thăm. Họ có thể cần thêm thông tin hoặc yêu cầu kiểm tra thêm và yêu cầu bạn lên lịch một lần truy cập tiếp theo để biết kết quả. Việc biết điều này có thể giúp bạn tránh bị thất vọng nếu bạn không nhận được câu trả lời dứt khoát tại cuộc hẹn đầu tiên.

Liên hệ. Bạn có câu hỏi? Cần nói chuyện? Muốn biết thêm thông tin? Trung tâm Thông tin Ung thư Quốc gia của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ đã huấn luyện các cố vấn tình nguyện có sẵn qua điện thoại 24 giờ một ngày, bảy ngày một tuần để nói chuyện với bạn về những lo ngại của bạn. Gọi số điện thoại miễn phí: 1-800-227-2345.

arrow