Mục lục:
Đó là tháng 5 năm 2010 khi, ở tuổi 19, Ramsey Carpenter đầu tiên cảm thấy một chiếc ghim cảm giác nóng bỏng trong các ngón tay. Cô đang ở giữa trận chung kết tại Đại học Kentucky ở Lexington khi cô đến bác sĩ, người nói với cô rằng đó là do căng thẳng. Ông đã quy định một khóa học kéo dài hai tuần của Aleve và các triệu chứng của cô giảm xuống.
Vào tháng Sáu, cơn ngứa ran trở lại và lây lan qua chân, chân, cánh tay và lưng. Hơn hai tuần, cô đã trở nên ngày càng mệt mỏi và kinh nghiệm hơn, không thể nâng chân trái của mình lên khỏi mặt đất.
Ngay sau đó, cô đã mất khéo léo trong các ngón tay, điều này khiến cô không thể chơi được. là tám. Lần này, bác sĩ của cô ấy nói với cô ấy rằng cô ấy bị thiếu hụt vitamin B12.
Nhưng đó là chiropractor của cô ấy đã giơ cờ đỏ lên. Nó là bất thường, ông nói, cho các dây thần kinh ở tất cả các khu vực khác nhau có vấn đề cùng một lúc. Ông là người đầu tiên mang đến bệnh đa xơ cứng và giúp cô có được một cuộc hẹn với một nhà thần kinh học vài tháng, vào tháng Mười.
Các triệu chứng của Carpenter vẫn tiếp tục. Khi cô trở lại trường học vào tháng Tám cùng với gia đình, ông bà của cô, người đã giúp cô di chuyển, đã có thể mang theo nhiều hơn khả năng của mình. Ngày hôm sau, mẹ cô trở lại trường học và đưa cô đến phòng cấp cứu.
Một chẩn đoán khó khăn
Nó nằm trong ER, chỉ 10 ngày sau khi bước sang tuổi 20, nơi mà Carpenter được chẩn đoán bị tái phát- chuyển tiếp MS - trong đó các giai đoạn bùng phát các triệu chứng MS thay thế theo thời gian hồi phục.
"Lúc đầu tôi cảm thấy nhẹ nhõm," Carpenter nói. "Khi anh ấy nói tôi có nó, thật tuyệt khi cuối cùng cũng hiểu rằng có thứ gì đó gây ra nó", cô nói. "Tôi đã hỏi phải mất bao lâu để loại bỏ nó, và anh ấy nói," Bạn không thể. " "
" LIÊN QUAN: Cô Wheelchair America: Khuyết tật đưa ra một 'quan điểm mới về cuộc sống'
Bác sĩ Carpenter nói với cô rằng việc điều trị của cô có thể loại bỏ các triệu chứng và thoái hóa chậm .
Thợ mộc, một người tôn giáo, nói rằng cô "đắm mình trong sự tự thương hại", tự hỏi "tại sao cô ấy" và hỏi cô đã làm gì để xứng đáng với chẩn đoán này. Nhưng sau đó cô bắt đầu đọc về căn bệnh này và nhận ra mọi thứ luôn có thể tồi tệ hơn.
Trở lại cuộc thi
Chỉ sau một tuần đối phó với chẩn đoán, Carpenter trở nên bình thường trở lại bình thường. Trước đây, cô đã tham gia vào các cuộc thi sắc đẹp như một cơ hội để kiếm học bổng, nhưng chẩn đoán của cô là "thêm nhiên liệu vào lửa mà tôi cần phải nghiêm túc."
Cô bắt đầu chuẩn bị ngay cho cuộc thi Hoa hậu Kentucky. mùa hè. Sau một tháng rưỡi vật lý trị liệu, cô bước đi mà không có cú đúp. Trong mùa thu đó, cô ngồi ở phía sau căn phòng trong lớp học, nơi cô có thể làm việc và di chuyển ngón tay trên bàn làm việc để tăng tính di động. Vào năm Giáng sinh, cô đã có thể chơi chữ ký màu xanh lá cây đặc biệt cho cuộc tụ họp của gia đình mình.
Sau khi thi đấu bốn năm, Carpenter đã được trao vương miện Hoa hậu Kentucky vào tháng 7 năm 2014, và vào tháng 9 được vinh danh là một trong 12 thí sinh lọt vào vòng chung kết Hoa hậu Mỹ.
Cô cố gắng tránh căng thẳng bằng cách sống một ngày tại một thời điểm và làm việc trên các mục tiêu ngắn hạn. Cô ấy vẫn hoạt động và ăn uống lành mạnh để giúp cô ấy hồi phục nhanh chóng hơn nếu cô ấy tái phát.
Sau hai năm dùng Rebif, một loại thuốc thay đổi bệnh, tế bào hồng cầu của Carpenter và số lượng bạch cầu giảm xuống mức thấp đã được đưa ra khỏi thuốc. Mặc dù không phổ biến, đây là một tác dụng phụ tiềm năng của thuốc. Cô được chuyển đến Copaxone, một người điều biến hệ thống miễn dịch, và cho toa thuốc uống vitamin D. Vì chẩn đoán và hồi phục của cô, cô vẫn không có triệu chứng.
Nhìn vào tương lai
Thợ mộc muốn có con, nhưng lo lắng về tác động đến sức khỏe của mình và cơ hội truyền MS cho họ. Bác sĩ của cô nói với cô rằng con cái của cô sẽ có tỷ lệ mắc bệnh cao hơn, nhưng nó không được bảo đảm.
Cô phát hiện ra mình sẽ phải uống thuốc nếu cô mang thai, nhưng thai kỳ đó tiếp thêm sinh lực cho hầu hết phụ nữ và có thể cảm thấy tuyệt vời khi mang em bé. Tuy nhiên, sau khi sinh con, rất khó để lấy lại sức mạnh và tái phát là điều bình thường. Biết được điều gì có thể nói dối khiến cô ấy cảm thấy sẵn sàng cho thử thách.
Carpenter cảm thấy may mắn vì cô ấy hầu như không có triệu chứng và muốn sử dụng tài sản của mình để gây quỹ và nhận thức cho MS.
"Tôi đủ mạnh Tôi có thể nâng cao nhận thức, "cô nói. "Khi tôi lần đầu tiên trải qua các triệu chứng, nó đã bị thổi bay như căng thẳng. Tôi muốn nhiều người hơn nghe về nó vì vậy nếu họ bắt đầu nhận được triệu chứng, họ sẽ nghĩ rằng họ nên đi đến bác sĩ."
Carpenter nói rằng cô ấy biết cô ấy có thể thức dậy vào ngày mai với các triệu chứng của cô ấy; tái phát luôn ở trong tâm trí cô. Nhưng cô ấy không lo lắng về điều đó vì cô ấy hiểu rằng đó là cách MS hoạt động.
"David Osmond, [một ca sĩ cũng sống với MS,] từng nói, 'Chúng tôi có MS, MS không có chúng tôi, "Carpenter nói. "Đó là một điều rất mạnh mẽ. Chúng tôi có khả năng sống cuộc sống của mình xung quanh nó và tiếp tục tiến lên phía trước."
