Các tế bào miễn dịch được thiết kế di truyền có khả năng loại trừ u lympho không Hodgkin khi kết hợp với hóa trị liệu hiệu quả. > Trong liệu pháp thử nghiệm này, các tế bào bạch cầu được gọi là tế bào T được lấy ra khỏi máu của bệnh nhân. Sau đó, chúng biến đổi gen để chúng có thể phát hiện và tấn công các tế bào B ung thư, một loại tế bào bạch cầu khác, trong đó hầu hết các loại ung thư hạch không Hodgkin xuất hiện.
Một phần ba 32 bệnh nhân được điều trị bằng tế bào T biến đổi đã trải qua một sự thuyên giảm hoàn toàn của u lympho không Hodgkin của họ. Những người được điều trị bằng hóa trị liệu tích cực hơn đã làm tốt hơn, các nhà nghiên cứu báo cáo.
"Đó là một bước tiến tuyệt vời", Susanna Greer, giám đốc nghiên cứu lâm sàng và miễn dịch học tại Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ cho biết. “Thật khó để tạo ra nhiều tiến bộ trong ung thư hạch, đặc biệt là trong u lympho không Hodgkin, và nó có khả năng chống lại miễn dịch hơn một chút. Mọi người sẽ rất phấn khởi về sự quan sát này.”
U lympho không Hodgkin xảy ra trong hệ thống miễn dịch của cơ thể, trong các tế bào bạch cầu gọi là tế bào lympho. Phổ biến nhất, u lympho không Hodgkin phát sinh trong tế bào lympho B, phục vụ cơ thể bằng cách tạo ra kháng thể chống lại mầm bệnh.
LIÊN QUAN: 'Alive, No Evidence of Disease': Cuộc gặp gỡ của một nhà khoa học với ung thư
các nhà nghiên cứu ung thư đã chuyển sang một loại tế bào lympho khác, các tế bào T. Nghiên cứu này tập trung vào hai loại tế bào T - tế bào T CD4 "helper" và tế bào T CD8 "killer".
Những nỗ lực trước đây để sử dụng tế bào T khi các máy bay chiến đấu đã tập trung vào việc thu thập càng nhiều tế bào càng tốt từ một bệnh nhân và sau đó biến đổi gen chúng với số lượng lớn trước khi giới thiệu lại chúng vào cơ thể, tác giả chính Cameron Turtle giải thích. Anh ta là một nhà nghiên cứu miễn dịch với Trung tâm nghiên cứu ung thư Fred Hutchinson ở Seattle.
Rùa và các cộng sự đã thực hiện một cách tiếp cận khác bằng cách kiểm soát tỷ lệ tế bào T "helper" và "killer" trong điều trị.
trong các thí nghiệm tiền lâm sàng có sự kết hợp của các tế bào T CD4 và tế bào T CD8 trong sản phẩm điều trị, điều quan trọng là nó hoạt động tốt như thế nào ”, Rùa nói. CD4 "người giúp đỡ" hướng dẫn và điều chỉnh đáp ứng miễn dịch, trong khi CD8 "kẻ giết người" trực tiếp tấn công và tiêu diệt tế bào khối u.
Bằng cách trộn hai loại tế bào T theo tỷ lệ 1 đến 1, "chúng tôi đang cố gắng đưa ra sản phẩm phù hợp nhất để cải thiện hiệu lực và đảm bảo nó có tính đồng nhất và cụ thể nhất có thể, "Turtle nói.
Thử nghiệm lâm sàng cũng đánh giá loại hóa trị cần thiết để giúp tế bào T hoạt động hiệu quả hơn. Bệnh nhân được hóa trị để làm giảm số lượng tế bào B ung thư và các tế bào miễn dịch khác trong cơ thể, giúp tế bào T biến đổi gen nhân lên nhiều hơn và sống lâu hơn.
Trong thử nghiệm, một nhóm 20 bệnh nhân -Phương pháp hóa trị liệu phản ứng rất tốt với liệu pháp miễn dịch tế bào T, với một nửa trong số đó đạt được sự thuyên giảm hoàn toàn. Các bệnh nhân nhận được liệu pháp miễn dịch này thường phải đối mặt với hai loại tác dụng phụ nghiêm trọng, Rùa cho biết. Họ có thể phát triển hội chứng giải phóng cytokine, một phản ứng viêm toàn thân nghiêm trọng gây sốt cao và các tác dụng phụ khác. Hoặc họ có thể bị các vấn đề về thần kinh ngắn hạn dẫn đến run, rối loạn ngôn ngữ và các triệu chứng khác.
Trong thử nghiệm này, các nhà nghiên cứu tin rằng họ đã tìm thấy một bộ “dấu ấn sinh học” dựa trên máu. có nguy cơ cao đối với những tác dụng phụ này. Những dấu hiệu này có thể được sử dụng để sửa đổi liều lượng tế bào T cho những bệnh nhân đó.Nếu vậy, đó sẽ là một bước đột phá quan trọng khác trong nghiên cứu này, Greer nói.
"Nếu chúng ta có thể xác định dấu ấn sinh học liên quan đến nhóm bệnh nhân có độc tính nghiêm trọng này, nó sẽ cho phép bệnh nhân có nguy cơ cao tham gia các thử nghiệm, "cô nói.
Thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra, Turtle nói. "Chúng tôi đang tiếp tục điều trị bệnh nhân, và chúng tôi đang nghiên cứu thêm," ông nói.
Kết quả được báo cáo ngày 8 tháng 9 trên tạp chí
Science Translational Medicine
.
