Bệnh xơ cứng teo cơ (ALS) nằm trong các tiêu đề rất nhiều trong năm nay. Lý do là truyền thông xã hội. Một video trên Facebook của cựu cầu thủ bóng chày Boston College, Pete Frates, đã lan truyền, truyền cảm hứng cho hàng chục ngàn người để tham dự “Thử thách băng đá”. Nếu họ không làm theo ví dụ của bạn trong vòng 24 giờ, họ nên quyên góp cho Hiệp hội ALS.
Thách thức xô đá đã trở thành hiện tượng, nâng cao nhận thức cộng đồng và tiền bạc cho một căn bệnh tương đối hiếm. Vào tháng 8, Hiệp hội ALS cho biết họ đã nhận được 4 triệu đô la quyên góp từ ngày 29 tháng 7 đến ngày 12 tháng 8, so với 1,12 triệu đô la trong cùng kỳ năm 2013. "Chúng tôi chưa bao giờ thấy bất cứ điều gì như thế này trong lịch sử của bệnh" Chủ tịch Hiệp hội và Giám đốc điều hành Barbara Newhouse trong một tuyên bố. Nhờ sự gia tăng chưa từng có trong các khoản quyên góp, Hiệp hội ALS đã thông báo vào tháng 10 rằng số tiền đó đã tăng lên gấp 3 lần số tiền mà nó chi cho nghiên cứu. Blogger hàng ngày, Trevis Gleason, người bị bệnh đa xơ cứng và tự mình tham gia Ice Bucket Challenge, viết: “Trong khi nó có vẻ và hoạt động khác với bệnh đa xơ cứng, nghiên cứu xơ cứng teo cơ có thể giúp tất cả các tình trạng thần kinh; giống như nghiên cứu MS có thể giúp các điều kiện như ALS, tiểu đường, Parkinson, và những người khác. ”
Theo Hiệp hội ALS, chỉ có khoảng 50% công chúng biết ALS là gì. "New Zealand," khả năng hiển thị rằng căn bệnh này đang nhận được là kết quả của thử thách thực sự là vô giá. "
ALS là một bệnh thoái hóa thần kinh tấn công các tế bào thần kinh trong não và cột sống. dây. Hầu hết mọi người biết đó là bệnh Lou Gehrig, được đặt theo tên cầu thủ bóng chày huyền thoại của New York Yankees, người được chẩn đoán mắc bệnh này vào năm 1939. Hiệp hội ALS ước tính 30.000 người Mỹ mắc bệnh, với khoảng 5.600 trường hợp mới được chẩn đoán mỗi năm. > ALS xảy ra khi các nơron vận động chịu trách nhiệm kiểm soát các chuyển động cơ tự nguyện thoái hóa và chết. Khả năng giao tiếp với cơ bắp của não bị cắt đứt, và cơ bắp dần dần bị lãng phí. Yếu cơ và cứng khớp là những dấu hiệu ban đầu phổ biến, nhưng khi bệnh tiến triển, nó có thể làm giảm khả năng nói, nuốt và thở.
Được chẩn đoán là ALS đang tàn phá. Không có cách chữa trị nào, và một loại thuốc được Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ phê chuẩn để điều trị thường chỉ kéo dài sự sống còn sau một vài tháng. Nhưng Newhouse hy vọng rằng tác động của Ice Bucket Challenge sẽ giúp “tiến hành các phương pháp điều trị mới cho những người bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này.”
Điểm mốc tiếp theo: Hy vọng mới cho bệnh nhân liệt
