Mục lục:
Cuộc sống với bệnh vẩy nến có thể là một thách thức liên tục - từ chẩn đoán đến điều trị. Chỉ cần hỏi Bryony Bateman.
Cuộc hành trình của Bateman với bệnh vẩy nến bắt đầu vào năm 2011 khi, ở tuổi 16, cô phát hiện các mảng màu đỏ, có vảy trên bụng. Bác sĩ của cô cho rằng cô có thể có phản ứng dị ứng với chất tẩy giặt, nhưng các triệu chứng giống phát ban vẫn tồn tại. Bateman, người làm việc như một nhà trị liệu làm đẹp ở Cambridgeshire, Anh, cho biết, cô bắt đầu tự nghiên cứu trên Internet.
Cố gắng tự chẩn đoán có thể là “rất đáng sợ và khó khăn”. “Có rất nhiều hình ảnh đáng sợ vì có rất nhiều thông tin trực tuyến.”
Lúc đầu, Bateman nghĩ rằng cô ấy có thể bị bệnh hồng cầu, một căn bệnh da thường biến mất sau một vài tuần. Khi triệu chứng của cô tiếp tục trong nhiều tháng, Bateman đã xem qua thông tin về bệnh vẩy nến; và cô ấy rất lo lắng khi nghĩ rằng cô ấy có thể bị bệnh tự miễn.
"Nhìn lên những bức ảnh bệnh vẩy nến hoàn toàn làm tôi sợ," cô nói. “Tất cả các bức ảnh đều rất nghiêm trọng. Tôi nghĩ, 'Tôi sẽ kết thúc như thế à?' Tôi đã rất sợ hãi. ”
Các triệu chứng bệnh vẩy nến của Bateman vẫn còn nhẹ trong khoảng ba năm, trong thời gian đó cô ấy không điều trị. Một khi các triệu chứng lan rộng - đến lưng, cánh tay, chân, ngực và da đầu - cô đi khám bác sĩ và được chẩn đoán mắc bệnh vẩy nến.
Cách điều trị khác nhau không thể giúp
Các nỗ lực điều trị sớm, bao gồm kem steroid và ánh sáng điều trị, không hiệu quả hoặc thậm chí có vẻ làm trầm trọng thêm tình trạng này. Khi sự tự tin của Bateman bị tổn thương, cô ấy tin rằng gia đình và bạn bè của cô ấy đã giúp đỡ cô ấy trong những khoảng thời gian khó khăn.
"Tôi có vẻ đã tự tin đeo một cái cây trồng cho thấy bệnh vẩy nến trên bụng của tôi, nhưng điều đó không có nghĩa là tôi không phải là ' t đấu tranh tình cảm, ”cô nói. "Những người không có một hệ thống hỗ trợ như tôi và một thái độ tinh thần tích cực thực sự có thể nhận được bản thân một cách xấu."
Khi Bateman được quy định thuốc ức chế miễn dịch Restasis (cylcosporine), cô đã liên tục có thận và chức năng gan theo dõi vì tác dụng phụ tiềm tàng của thuốc. Tiếp theo, cô được đưa vào Trexall (methotrexate); Nhưng bệnh vẩy nến tiếp tục bùng lên.
"Tôi từng ngồi và khóc và nghĩ rằng," Đây sẽ là cuộc sống của tôi ", cô nhớ lại.
Khi bệnh vẩy nến biến mất nguy hiểm
Sau đó, vào mùa hè năm 2016, Bateman đã phải nhập viện với bệnh vẩy nến erythrodermic, một dạng hiếm gặp và có khả năng đe dọa đến tính mạng.
Cô được chẩn đoán là Stelara sinh học (ustekinumab), đã giúp giữ cho bệnh vẩy nến được kiểm soát kể từ đó.
Bateman quyết định chia sẻ câu chuyện của mình với người khác, vì vậy cô ấy đã bắt đầu một blog và một kênh YouTube. "Tôi đã sử dụng tất cả những kinh nghiệm khó chịu của mình để giáo dục và tạo thêm nhận thức về bệnh vẩy nến", cô nói. “Tôi muốn nhiều người hơn biết về bệnh vẩy nến và mức độ nghiêm trọng của nó.”
