Mục lục:
- Thật vậy, Barbara Giesser, MD, giáo sư thần kinh và phó chủ tịch giáo dục và lâm sàng tại Trường Y David Geffen tại UCLA ở Los Angeles, chuyên về bệnh đa xơ cứng trong hơn 30 năm và chưa bao giờ gặp phải triệu chứng.
- Những người tham gia nghiên cứu sử dụng chương trình máy tính trước đây được mọi người sử dụng với tâm thần phân liệt, người cũng đấu tranh với các dấu hiệu trên khuôn mặt. Chương trình đào tạo người dùng để nhận ra cảm xúc dựa trên sự xuất hiện của các tính năng khác nhau trên khuôn mặt - môi, mắt, lông mày, ví dụ. Sau đó, học viên sẽ học cách nhận dạng và hiểu rõ hơn về nét mặt của chính họ (và cách diễn đạt của người khác) bằng cách nhìn vào gương và luyện tập biểu cảm trên khuôn mặt.
- "Sự cám dỗ của bạn khi bạn cảm thấy là cô lập bản thân, nhưng hãy ra khỏi đó nhiều như có thể, "Genova nói. "Kết nối với mọi người càng nhiều càng tốt và tìm thấy các mối quan hệ hỗ trợ lành mạnh để bao quanh bản thân bạn - điều đó thực sự quan trọng."
- " nhận thức, vì vậy họ chắc chắn sẽ không phàn nàn về nó với bác sĩ của họ, "Genova nói. "Nhưng khi những thâm hụt này được hiểu rõ hơn thông qua các nghiên cứu lớn, chúng tôi hy vọng rằng sẽ tăng nhận thức. Sau đó, cá nhân đối phó với những vấn đề này có thể nhận được sự giúp đỡ mà họ cần để cải thiện cuộc sống của họ và mối quan hệ giữa các cá nhân."
Trong khi có nhiều cách để giao tiếp cảm xúc, nét mặt là quan trọng nhất vì chúng ' Tuy nhiên, đối với một số người bị bệnh đa xơ cứng, hiểu và phản ứng với các dấu hiệu trên khuôn mặt - chẳng hạn như mắt downcast, lông mày nhíu, hoặc môi ép chặt với nhau - có thể khó khăn, và điều này có thể làm căng thẳng mối quan hệ và Helen Genova, Tiến sĩ, một nhà khoa học nghiên cứu cao cấp về khoa học thần kinh và khoa học thần kinh với Quỹ Kessler ở East Hanover, New Jersey, một viện nghiên cứu, cho biết: “Không có khả năng nhận ra những dấu hiệu tình cảm khiến những người bị MS bất lợi. Điều đó tập trung vào việc cải thiện cuộc sống của những người bị khuyết tật về thể chất và nhận thức.
"Nếu bạn không hiểu rằng chồng bạn khó chịu," Tiến sĩ Genova nói, "sau đó bạn có thể hiểu sai những gì "
Nghiên cứu do Genova dẫn đầu về một kỹ thuật đào tạo mới nhằm giúp những người mắc bệnh đa xơ cứng học lại để đọc chính xác nét mặt.
Một vấn đề không được nhận ra
Genova nói, không có ai nghĩ rằng để chẩn đoán hoặc điều trị nó.
Thật vậy, Barbara Giesser, MD, giáo sư thần kinh và phó chủ tịch giáo dục và lâm sàng tại Trường Y David Geffen tại UCLA ở Los Angeles, chuyên về bệnh đa xơ cứng trong hơn 30 năm và chưa bao giờ gặp phải triệu chứng.
" mù lòa 'không phải là điều chúng ta thường thấy hoặc đánh giá bệnh nhân MS, ”Tiến sĩ Giesser nói. “Nhưng các vấn đề về nhận thức là phổ biến ở những người có MS, vì vậy nếu không có khả năng đọc tín hiệu tình cảm này là một chức năng của sự suy giảm nhận thức, nó có thể phổ biến hơn được nhận diện.”
Đào tạo tâm trí để đọc các biểu hiện trên khuôn mặt
Genova và nhóm của cô đã thiết kế một chương trình 12 tuần (xem video) mà họ hy vọng sẽ giúp bệnh nhân MS học cách nhận ra các biểu hiện khuôn mặt khác nhau và kết hợp chúng với cảm xúc tương ứng.
Những người tham gia nghiên cứu sử dụng chương trình máy tính trước đây được mọi người sử dụng với tâm thần phân liệt, người cũng đấu tranh với các dấu hiệu trên khuôn mặt. Chương trình đào tạo người dùng để nhận ra cảm xúc dựa trên sự xuất hiện của các tính năng khác nhau trên khuôn mặt - môi, mắt, lông mày, ví dụ. Sau đó, học viên sẽ học cách nhận dạng và hiểu rõ hơn về nét mặt của chính họ (và cách diễn đạt của người khác) bằng cách nhìn vào gương và luyện tập biểu cảm trên khuôn mặt.
Genova và các cộng sự hy vọng việc huấn luyện sẽ giúp bệnh nhân MS tương tác thành công hơn với các đồng nghiệp, ngăn ngừa các tình huống khó xử hoặc lúng túng.
"Không đủ để hiểu rằng những người bị bệnh đa xơ cứng có vấn đề về xử lý cảm xúc, nhưng chúng ta sẽ làm gì để chữa trị nó? Chúng ta đang làm gì để làm cho nó tốt hơn? " Jean Lengenfelder, tiến sĩ, trợ lý giám đốc nghiên cứu chấn thương sọ não với Quỹ Kessler, người cũng tham gia đào tạo công nhận cảm xúc
Tầm quan trọng của thực hành kỹ năng xã hội
Nghiên cứu ban đầu nhận được 40.000 đô la tài trợ từ Consortium của MS Centers, và gần đây đã nhận được một khoản tài trợ lớn hơn từ National Multiple Sclerosis Society để thực hiện lấy mẫu lớn hơn. Trong khi chờ đợi kết quả, Genova và Tiến sĩ Lengenfelder khuyến khích bệnh nhân MS thực hành các kỹ năng xã hội của họ - càng nhiều càng tốt.
"Sự cám dỗ của bạn khi bạn cảm thấy là cô lập bản thân, nhưng hãy ra khỏi đó nhiều như có thể, "Genova nói. "Kết nối với mọi người càng nhiều càng tốt và tìm thấy các mối quan hệ hỗ trợ lành mạnh để bao quanh bản thân bạn - điều đó thực sự quan trọng."
Các nhà nghiên cứu khuyên bạn nên tham gia các nhóm hỗ trợ để tăng thời gian tương tác xã hội, cũng như tìm kiếm liệu pháp cá nhân, tư vấn của cặp vợ chồng và tư vấn gia đình
Genova là những sinh vật xã hội, Genova cho biết. Các điều kiện mãn tính như MS
Nâng cao nhận thức về những dấu hiệu cảm xúc bị bỏ lỡ
Genova và nhóm của cô hy vọng rằng nghiên cứu của họ sẽ mở ra cánh cửa cho các nghiên cứu trong tương lai và toàn diện hơn.
" nhận thức, vì vậy họ chắc chắn sẽ không phàn nàn về nó với bác sĩ của họ, "Genova nói. "Nhưng khi những thâm hụt này được hiểu rõ hơn thông qua các nghiên cứu lớn, chúng tôi hy vọng rằng sẽ tăng nhận thức. Sau đó, cá nhân đối phó với những vấn đề này có thể nhận được sự giúp đỡ mà họ cần để cải thiện cuộc sống của họ và mối quan hệ giữa các cá nhân."
trong ngày, bạn muốn duy trì mối quan hệ lành mạnh, tích cực với những người gần gũi nhất với bạn và bao quanh bạn, "Genova cho biết thêm. "Vì vậy, chúng tôi thực sự hy vọng rằng điều trị này sẽ giúp."
