Hội chứng Lennox-Gastaut (LGS), một tình trạng nghiêm trọng nhưng hiếm gặp, chiếm từ 1 đến 4% trong tất cả các bệnh động kinh ở trẻ em Jacqueline French, MD, Giáo sư Thần kinh học tại Đại học Y khoa New York.
LGS là hình thức phổ biến nhất của bệnh động kinh thảm khốc, được đặc trưng bởi các cơn co giật thường xuyên và nghiêm trọng và thường là chậm phát triển Tiến sĩ French nói. Một tính năng phổ biến khác của LGS và các rối loạn động kinh thảm khốc khác là các cuộc tấn công giảm, trong đó đứa trẻ bị co giật và sụp đổ bất cứ nơi nào cô ấy xảy ra. Các cuộc tấn công thả có khả năng gây thương tích lớn, ví dụ như đứa trẻ có thể đập vào đầu hoặc trên bàn.
LGS được chẩn đoán từ một bộ ba triệu chứng đặc trưng: chậm phát triển, nhiều loại động kinh ), và một mô hình đặc trưng trên điện não đồ (EEG). Trung bình, trẻ bắt đầu có triệu chứng của LGS ở tuổi 3, mặc dù nó có thể xuất hiện bất cứ lúc nào trong độ tuổi từ 2 đến 6.
Động kinh và động kinh: Nguyên nhân của LGS
Đôi khi, LGS có thể là do rối loạn di truyền hiếm gặp chẳng hạn như xơ cứng củ. Trẻ em bị xơ cứng dạng củ phát triển các khối u lành tính trên nhiều cơ quan, bao gồm thận, tim và mắt, cũng như não, và chúng có nhiều triệu chứng và điều kiện liên quan, bao gồm LGS.
Một tình trạng khác thường liên quan với LGS , thường xảy ra ở trẻ từ 4 đến 6 tháng tuổi. Những bệnh nhân này trải nghiệm các cụm co thắt ngắn và có thể chỉ có một vài đến 60 cụm mỗi ngày. Các triệu chứng khác của hội chứng West bao gồm mất tỉnh táo, tiếp xúc mắt kém và giai điệu cơ kém. Khi họ lớn hơn một chút, trẻ em mắc hội chứng Tây thường tiếp tục phát triển LGS.
Trong 30 đến 35% trường hợp, tuy nhiên, không có nguyên nhân gì cho LGS được tìm thấy, và không có cách nào để dự đoán ai sẽ nhận được nó Cảnh báo Pháp
LGS đặc biệt tàn phá vì nó thường tấn công những đứa trẻ đang phát triển bình thường, người Pháp chỉ ra. Khi LGS xảy ra, họ mất một số cột mốc mà họ đã đạt được. Nhiều nhà nghiên cứu động kinh tự hỏi làm thế nào đóng liên kết giữa các cơn động kinh của LGS và sự chậm phát triển. "Đó là, sẽ ngăn chặn các cơn động kinh dừng slide, hoặc sẽ trượt xảy ra anyway?" Nói tiếng Pháp.
Động kinh và động kinh: LGS Điều trị
Không có cách chữa LGS. Hầu hết các bác sĩ bắt đầu điều trị bằng thuốc và có thể thử nhiều loại khác nhau, nhưng bệnh nhân thường không đáp ứng tốt. Tuy nhiên, LGS là trọng tâm của nghiên cứu thuốc cường độ cao, theo lời Tracy Glauser, MD, Giám đốc Trung tâm Bệnh động kinh toàn diện tại Bệnh viện Nhi đồng Cincinnati và Trung tâm y tế ở Ohio. Trong vòng 15 năm qua, bốn loại thuốc mới đã được phê duyệt để điều trị LGS, bao gồm rufinamide (Banzel); sodium valproate (Epilim, Depakote, Orlept); lamotrigine (Lamictal); và topiramate (Topamax).
Nếu điều trị bằng thuốc không hiệu quả, nhiều bác sĩ khuyên bạn nên phẫu thuật. Mức độ phẫu thuật sẽ tùy thuộc vào bản chất của các cơn co giật của con bạn và một phần của bộ não mà chúng bắt nguồn, nếu điều đó có thể được xác định. Một khả năng khác là kích thích dây thần kinh phế vị, liên quan đến việc phân phối các vụ nổ năng lượng điện ngắn đến dây thần kinh phế vị ở cổ từ một pin được cấy vào ngực, ngay dưới da. Một điều trị cho thấy hứa hẹn cho trẻ em với LGS là chế độ ăn ketogenic. Chế độ ăn uống có hàm lượng chất béo rất cao và chỉ cho phép một lượng nhỏ protein và thậm chí ít carbohydrate hơn. Rất khó theo dõi và yêu cầu một bác sĩ hoặc chuyên gia dinh dưỡng giám sát với sự huấn luyện đặc biệt. Không ai biết chính xác nó hoạt động như thế nào, nhưng một phân tích đã chỉ ra rằng khoảng 40% trẻ em bị LGS gặp ít kinh nghiệm hơn sau khi họ ăn kiêng. Đối với trẻ em có LGS không kiểm soát được, đây có thể là một lựa chọn để khám phá.
Nói chuyện với bác sĩ của bạn về tất cả các tùy chọn có sẵn cho LGS; cùng nhau, bạn có thể đạt được kế hoạch tốt nhất cho con mình.
Quay lại Trung tâm tài nguyên động kinh thời thơ ấu
