Các gen có thể đưa ra manh mối về dạng Lupus nghiêm trọng - Trung tâm Lupus - EverydayHealth.com

Anonim

WEDNESDAY, ngày 18 tháng 1 năm 2012 (HealthDay News) - Các nhà nghiên cứu đã xác định được chuỗi ADN xuất hiện để đẩy nhanh tiến triển lupus, một bệnh tự miễn dịch trong đó hệ miễn dịch của cơ thể tấn công các mô khỏe mạnh

"Enhancers" là các chuỗi DNA thúc đẩy sự kích hoạt của các gen lân cận, theo các nhà nghiên cứu Ý. Trong trường hợp bệnh lupus, các nhà nghiên cứu đã xác định được một chuỗi ADN đặc biệt, gọi là HS1.2, có thể đóng vai trò trong những trường hợp nặng nhất của bệnh, có thể gây đau khớp, sốt, phát ban da, rụng tóc và thiếu máu. > Các tác giả của nghiên cứu giải thích rằng HS1.2 dẫn đến tăng hoạt hóa của "yếu tố phiên mã NF-KB" (một phân tử "đọc" các gen để làm cho chúng hoạt động). Kết quả là, máy gia tốc này tăng cường sản xuất các kháng thể tấn công các mô, và làm tăng tính hung hăng của bệnh.

Việc phát hiện ra máy gia tốc có thể dẫn đến các phương pháp điều trị hiệu quả hơn đối với bệnh lupus, chẳng hạn như thuốc "tắt"

Nghiên cứu xuất hiện trong

Biên niên sử của bệnh thấp khớp . "Kết quả của chúng tôi cho thấy các loại thuốc mới tắt chất tăng cường HS1.2, hoặc ức chế tác dụng của nó trên NF-KB, có thể ngăn chặn căn bệnh mà không cần dùng thuốc ức chế miễn dịch hoặc các liệu pháp khác với nhiều tác dụng phụ ”, người đứng đầu nghiên cứu, Gianfranco Ferraccioli thuộc Đại học Sacred Heart ở Rome, cho biết. "Hơn nữa, việc khám phá vai trò của chất tăng cường này cho phép chúng tôi phân loại tốt hơn bệnh nhân và xây dựng tiên lượng chính xác cho mỗi người chuyển sang chăm sóc cá nhân hóa hơn."

Điều trị lupus bao gồm cortisone, thuốc chống sốt rét, thuốc ức chế miễn dịch và thuốc sinh học.

HS1.2 cũng đóng một vai trò trong các bệnh tự miễn khác như viêm khớp dạng thấp, và có thể làm tăng tính nhạy cảm với các bệnh tự miễn dịch, theo thông cáo báo chí.

arrow