Lựa chọn của người biên tập

Thuốc mới cho thấy 'Huyết tiến' hứa hẹn cho bệnh cao cấp |

Anonim

Ocrelizumab cũng tỏ ra vượt trội trong điều trị những người bị tái phát bệnh đa xơ cứng. Hình ảnh lớn

Một loại thuốc mới làm chậm tiến trình của bệnh đa xơ cứng, bao gồm một dạng tiên tiến của bệnh thoái hóa thần kinh mà hiện tại không có điều trị , theo một cặp thử nghiệm lâm sàng mới

Một chuyên gia về MS gọi là thuốc tiêm tĩnh mạch, ocrelizumab, một "đột phá".

Ocrelizumab giảm tỷ lệ khuyết tật liên quan đến MS 24% ở những người có MS tiến triển chính so sánh với giả dược, kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng.

Các nhà nghiên cứu so sánh ocrelizumab với giả dược, hoặc thuốc giả, vì không có phương pháp điều trị được chấp thuận cho MS tiến triển sơ cấp. Hình thức này ảnh hưởng đến khoảng 15% bệnh nhân MS, theo Tiến sĩ Stephen Hauser, chủ tịch khoa thần kinh tại Đại học California, San Francisco.

"Nó đại diện cho hy vọng mới cho những người có MS tiến triển", ông Hauser, người làm việc trên Cả hai báo cáo.

Ocrelizumab cũng tỏ ra vượt trội trong điều trị những người bị tái phát bệnh đa xơ cứng, dạng MS phổ biến nhất, so với các loại thuốc có sẵn khác, thử nghiệm lâm sàng khác được tìm thấy.

"Dữ liệu thực sự khá ấn tượng" nói. "Chúng cho thấy MRI rằng các vùng viêm mới trong não đã giảm 95% so với điều trị hiện tại."

LIÊN QUAN: Làm thế nào để Tìm một Bác sĩ chuyên trị bệnh đa xơ cứng

Ocrelizumab, dưới thương hiệu Ocrevus, đang chờ phê duyệt của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ. FDA đã được thiết lập để phê duyệt thuốc trong tháng này, nhưng gần đây đã mở rộng đánh giá của nó vào tháng 3.

"Chúng tôi rất hy vọng thuốc sẽ có sẵn vào mùa xuân", Tiến sĩ Aaron Miller, giám đốc y tế của Mount Sinai cho biết. Trung tâm Corinne Goldsmith Dickinson cho bệnh đa xơ cứng ở thành phố New York. "Tôi mong đợi nó sẽ được sử dụng rộng rãi."

Hauser giải thích rằng bệnh đa xơ cứng xảy ra khi hệ thống miễn dịch tấn công vỏ bảo vệ bao gồm các sợi thần kinh, bao gồm một chất béo gọi là myelin.

Ocrelizumab xử lý MS bằng cách cạn kiệt Các tế bào miễn dịch sản xuất kháng thể để tấn công myelin, Hauser nói.

Ban đầu, bệnh đa xơ cứng có đặc điểm viêm sưng lên khi hệ miễn dịch tấn công myelin. Trong giai đoạn này, được gọi là tái phát bệnh đa xơ cứng, bệnh nhân luân phiên giữa các cuộc tấn công MS đang hoạt động theo sau thời gian thuyên giảm, Hauser lưu ý

Nhưng sau khi vỏ myelin bị phá hủy, một số bệnh nhân MS sẽ ổn định. bệnh đa xơ cứng tiến triển chính. Thay vì có các cuộc tấn công của bệnh, bệnh nhân trải qua một sự chậm trễ và tiến bộ xấu đi chức năng vận động của họ, Hauser nói.

MS ảnh hưởng đến ước tính khoảng 2,3 triệu người trên khắp thế giới, trong đó có khoảng 400.000 người ở Hoa Kỳ. trong các ghi chú nền

Mặc dù không có cách chữa trị cho bất kỳ dạng MS nào, nhiều phương pháp điều trị có sẵn để tái phát MS để giảm bớt các triệu chứng. Thử nghiệm lâm sàng liên quan đến dạng rối loạn này so sánh ocrelizumab với thuốc interferon beta-1a, là thuốc điều trị theo tiêu chuẩn hiện hành.

Ocrelizumab giảm viêm mới, và cũng làm giảm 47% tái phát và giảm 43% khuyết tật so với interferon, thử nghiệm lâm sàng cho biết. Hauser từng là chủ tịch ủy ban khoa học cho thử nghiệm này.

Miller nói rằng loại thuốc này cũng cho thấy là tia hy vọng thực sự đầu tiên cho những người bị MS tiến triển, làm chậm tiến triển của rối loạn một cách hạn chế nhưng có ý nghĩa. "Chúng tôi chưa bao giờ có bất kỳ phương pháp điều trị thích hợp cho MS tiến bộ chính. Về mặt đó, đây là một bước đột phá", Miller nói. "Rõ ràng là người ta muốn thấy mức độ giảm cao hơn, nhưng đây chắc chắn là một phát hiện rất quan trọng đối với những bệnh nhân thích hợp."

Thuốc cũng được dung nạp tốt bởi bệnh nhân, Hauser và Miller nói.

Khoảng 1/3 bệnh nhân bị phản ứng với việc truyền thuốc, nhưng các loại thuốc khác đã giúp điều trị những triệu chứng này mà không có tác dụng lâu dài, Hauser nói. Chỉ có 1,3% bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng, so với 2,9% bệnh nhân được điều trị bằng interferon.

Cả hai thử nghiệm lâm sàng đều do nhà sản xuất thuốc F. Foffmann-La Roche tài trợ. Kết quả được công bố vào ngày 21 tháng 12 trong

Tạp chí Y học New England .

arrow