Bệnh cận thị (cận thị) là nguyên nhân chính. khiếm thị và mù mắt trên toàn thế giới. Ba mươi phần trăm người dân ở các quốc gia phương Tây và lên đến 80 phần trăm người châu Á có vấn đề này (còn gọi là thiển cận). Trong nghiên cứu này, một nhóm các nhà nghiên cứu quốc tế đã phân tích dữ liệu di truyền từ hơn 45.000 người trong 32 nghiên cứu. Họ xác định 24 gen mới liên quan đến cận thị và xác nhận hai gen khác liên quan đến tình trạng này. Các gen mới được xác định bao gồm những gen liên quan đến tín hiệu não và mắt, cấu trúc mắt và sự phát triển của mắt. Các gen có liên quan với nguy cơ cận thị cao và những người có gen có nguy cơ cao có nguy cơ mắc bệnh cao gấp 10 lần.
Nghiên cứu được công bố ngày 10 tháng 2 trên tạp chí
Nature Genetics
"Chúng tôi đã biết rằng cận thị có xu hướng chạy trong gia đình, nhưng cho đến bây giờ chúng tôi biết rất ít về nguyên nhân di truyền", tác giả chính Chris Hammond, một giáo sư tại trường King's College London, Anh, cho biết trong một tin tức đại học giải phóng. "Nghiên cứu này cho thấy lần đầu tiên một nhóm các gen mới có liên quan đến cận thị và những người mang một số gen này có nguy cơ mắc bệnh cao gấp 10 lần."
"Hiện nay, cận thị được điều chỉnh bằng kính hoặc kính áp tròng, nhưng bây giờ chúng ta hiểu rõ hơn về các yếu tố kích thích di truyền trong điều kiện chúng ta có thể bắt đầu khám phá những cách khác để sửa chữa nó hoặc ngăn chặn sự tiến triển, "ông nói. "Đó là một bước tiến cực kỳ thú vị mà có khả năng dẫn đến phương pháp điều trị hoặc phòng ngừa tốt hơn trong tương lai cho hàng triệu người trên thế giới." Các yếu tố nguy cơ đã biết khác bao gồm đọc, thiếu tiếp xúc ngoài trời và trình độ học vấn cao hơn, theo thông cáo báo chí. Tình trạng này phổ biến hơn ở những người sống ở các thành phố. Tin tức y tế Bản quyền
©
2013 HealthDay. Mọi quyền được bảo lưu.
