cho biết, không phải là chạy về nhà, nhưng thử nghiệm này đã mở ra cánh cửa để nghiên cứu thêm về liệu pháp biểu sinh. Các chuyên gia khác đều hy vọng và thận trọng. "Phần thú vị của nghiên cứu này là chúng tôi Các phương pháp điều trị thực sự chưa bao giờ làm việc trong các khối u rắn, và đây là một trong những nghiên cứu đầu tiên cho thấy rằng các liệu pháp này có thể hoạt động trong các khối u rắn và cụ thể hơn trong ung thư phổi. ung thư tại Trung tâm Y tế Beth Israel ở thành phố New York. "Nhưng cho đến khi chúng tôi nhận được xác nhận này trong các nghiên cứu lớn hơn, không rõ liệu loại liệu pháp này thay đổi quy định biểu sinh sẽ có chỗ trong ung thư phổi."
"Bạn phải xem điều này là cực kỳ sơ bộ. một nghiên cứu nhỏ với những gì người ta gần như có thể tranh luận là những phát hiện kiểu giai thoại, ”Tiến sĩ Edward Kim, trưởng khoa ung thư cổ đầu và cổ tại Trung tâm Ung thư MD Anderson ở Houston cho biết. "Không có nhiều tôi có thể áp dụng cho bệnh nhân của tôi, mặc dù kết quả là hấp dẫn."
Một số 80% ung thư phổi là ung thư phổi tế bào không nhỏ, mà có ít phương pháp điều trị hiệu quả và, do đó, tiên lượng nghiêm trọng. Liệu pháp biểu sinh liên quan đến việc nhắm mục tiêu các protein quấn quanh DNA, điều chỉnh những thay đổi trong biểu hiện gen thực tế. Không giống như đột biến di truyền, bất thường biểu sinh có thể đảo ngược, Levy giải thích. Thử nghiệm giai đoạn 1/2 này liên quan đến 45 bệnh nhân ung thư phổi tế bào không di căn nhỏ đã thử và thất bại nhiều phương pháp điều trị khác. trong nghiên cứu, azacitidine, đã được thử nghiệm trên nhiều loại ung thư khác nhau nhiều thập kỷ trước nhưng được coi là quá độc hại để sử dụng. Nó được chấp nhận ở liều thấp hơn nhiều cho những bệnh nhân bị hội chứng myelodysplastic, có thể là tiền chất của bệnh bạch cầu. Các nhà nghiên cứu cũng sử dụng liều thấp azacitidine, kết hợp với một loại thuốc mới hơn, etinostat. Mỗi loại thuốc nhắm vào một con đường biểu sinh khác nhau.
Với sự kết hợp này, bệnh nhân sống trung bình 6,4 tháng, dài hơn khoảng hai tháng so với những gì được mong đợi, Levy cho biết. ", Baylin, một giáo sư về ung thư và phó giám đốc Trung tâm Ung thư Kimmel tại Đại học Johns Hopkins ở Baltimore, cho biết. Một người sống trong ba năm sau khi điều trị trước khi chết vì một loại khối u phổi khác. Người còn lại vẫn còn sống ba năm sau khi tham gia thử nghiệm và "di căn bệnh ban đầu của anh ấy đến gan của anh ấy chưa trở lại."
Sau khi hoàn thành liệu pháp biểu sinh, bốn bệnh nhân tiếp tục đáp ứng với các liệu pháp khác. Baylin cho biết: “Điều này đã thiết lập khả năng chúng tôi đang điều trị bệnh nhân để các liệu pháp tiếp theo có tác dụng tốt hơn”, Baylin nói, cảnh báo rằng điều này chưa được chứng minh. "Không có bệnh nhân phải ra khỏi phiên tòa vì độc tính."
Các nhà nghiên cứu cũng có thể xác định dấu ấn sinh học có thể dự đoán bệnh nhân nào sẽ đáp ứng tốt với liệu pháp biểu sinh này.
làm việc ở đa số bệnh nhân, nhưng có một nhóm nhỏ thực sự có được những lợi ích đặc biệt từ cách tiếp cận này, ”Rudin nói. Thách thức bây giờ là xác định những bệnh nhân này, ông nói thêm.Mặc dù nghiên cứu gợi ý mối liên quan giữa liệu pháp và sự sống còn tăng lên, nhưng nó không chứng minh được nguyên nhân và hiệu quả.
