Lựa chọn của người biên tập

Cựu truyền hình Neo với những người ủng hộ MS cho việc hợp pháp hóa cần sa |

Mục lục:

Anonim

Anqunette Jamison Sarfoh đang làm việc để làm cho cần sa y tế có sẵn rộng rãi hơn. Ảnh hưởng của Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia

Sau 22 năm khen thưởng trên máy ảnh, Anqunette Jamison Sarfoh công bố vào tháng 11 năm 2016 rằng cô ấy ' d rời khỏi chiếc ghế neo tin tức truyền hình buổi sáng của cô tại Fox 2 ở Detroit, một vị trí cô đã giữ trong tám năm. Cô đã nghỉ phép y tế kể từ tháng 3 năm trước.

Sarfoh, 46 tuổi, đã quyết định nghỉ hưu vì ảnh hưởng của bệnh đa xơ cứng (MS), được chẩn đoán vào năm 2013, khiến cô không thể tiếp tục công việc mà cô yêu thích.

Cô đã trải qua những mất mát về trí nhớ ngắn hạn, mệt mỏi và đau nửa đầu xảy ra mỗi ngày vào khoảng 10:30 sáng, ngay trước khi cô được thả vào lúc 11 giờ sáng.

Sự ra đi của cô từ Fox 2 trở nên buồn bã đối với Sarfoh , người thừa nhận cô ấy không bỏ lỡ lúc 3 giờ sáng năm ngày một tuần.

"Cũng giống như tôi yêu công việc của mình, tôi cũng biết ơn vì đã tránh xa nó", nhân vật truyền thông nổi tiếng nói. đơn giản là "Q."

LIÊN QUAN: Làm thế nào để quản lý tư duy và vấn đề bộ nhớ trong MS

Điểm kiểm tra trực tuyến theo cách để chẩn đoán MS

Ngay trước khi chẩn đoán MS, Sarfoh nói rằng trí nhớ của cô tệ hơn nhiều. " không thể nhớ lại những dòng sách hay chi tiết của một câu chuyện tin tức ngắn. "

Cô ấy đã hỏi ý kiến ​​bác sĩ nói chung của mình, sau đó là một bác sĩ tâm thần, người ban đầu ly chẩn đoán cô với rối loạn thiếu tập trung, hoặc ADD, và quy định Adderall (amphetamine và dextroamphetamine), một chất kích thích.

"Nó đã cho tôi năng lượng lớn, che giấu sự mệt mỏi của tôi, giúp tôi tập trung, và giúp tôi nhận thức - trong một thời gian, "cô ấy nói.

Rồi cô nhận thấy bàn tay và bàn chân của mình đang ngủ, ngay cả khi tập thể dục. "Một ngày nọ tôi mang đồ tạp hóa vào nhà và trồng trên mặt đất," cô nhớ lại. "Chân tôi không nhận được tín hiệu từ bộ não của tôi - họ ngừng làm việc và tôi sụp đổ."

Sarfoh quyết định tham gia một bài kiểm tra trực tuyến về MS, và ghi được 8 điểm trong số 10. Tiếp theo cô thấy một nhà thần kinh học và có MRI , cho thấy tổn thương MS đặc trưng. Cô ấy cũng phải trải qua hai vòi cột sống, mà cô ấy nói là quá đáng.

LIÊN QUAN: Nhiều bệnh xơ cứng: Bắt qua một tủy sống

Cần sa làm giảm triệu chứng, trở thành nguyên nhân mới

Ban đầu Sarfoh uống thuốc thay đổi bệnh Copaxone (glatiramer acetate) để ngăn ngừa MS tái phát và làm chậm sự tiến triển của bệnh, nhưng cả hai tác dụng phụ và nhu cầu tiêm bị làm phiền cô. Cô cũng dùng nhiều loại thuốc khác nhau để điều trị triệu chứng MS - bao gồm thuốc giãn cơ, hỗ trợ giấc ngủ, và thuốc giảm buồn nôn - nhưng khi cô thấy cô uống 8 loại thuốc khác nhau, cô cảm thấy quá nhiều. cần sa, hoặc cần sa, cho các triệu chứng MS, và thấy rằng nó làm giảm các triệu chứng của cô mà không có tác dụng xấu. Cần sa y tế là hợp pháp ở Michigan, nơi Sarfoh sống.

Kinh nghiệm của cô ấy, và những cuộc trò chuyện với những người khác về việc sử dụng cần sa để kiểm soát các triệu chứng MS, dẫn đến việc cô ấy trở thành người ủng hộ cần sa.

hợp pháp hóa việc sử dụng cần sa, được gọi là hợp pháp hóa năm 2018. "Chúng tôi hy vọng sẽ có một sáng kiến ​​lá phiếu vào tháng 11 năm 2018," cô nói.

Cô sử dụng trang Facebook của mình làm nền tảng để thảo luận và trả lời các câu hỏi về cần sa với các bên quan tâm.

Và cô ấy đang xây dựng một công ty, gọi là BotaniQ, để trồng cây cần sa và xử lý chúng để bán hợp pháp tại một phòng khám y tế. Cô ấy cũng sẽ tung ra một dòng sản phẩm cần sa đồng hành.

"Tôi đang tham gia một lớp ẩm thực để trở thành một người bán lẻ tốt hơn", cô nhiệt tình nói. "Tôi cần thông tin cơ bản này trước khi tôi bắt đầu công việc kinh doanh của mình. Đó là thử thách, và tôi chug cùng lớp này với rất nhiều thanh niên."

Sarfoh yêu thích việc học, nhưng vì MS tiếp tục ảnh hưởng đến trí nhớ của cô, cô phải tập trung nhiều hơn. "Các đầu bếp sẽ nói rằng kết thúc của một câu, và tôi sẽ đã quên phần đầu tiên. Nó là tốt cho tôi, tuy nhiên, để có được ra khỏi nhà và không ngồi trên duff của tôi."

Đi từ TV Nhưng Chắc chắn không bị lãng quên bởi những người hâm mộ của cô ấy

Khi cô ấy chuyển từ truyền hình, Sarfoh nói rằng cô ấy đã không chuẩn bị cho "số tiền hỗ trợ tuyệt vời mà tôi nhận được. Tôi đã bị thổi bay. Tôi đã đi qua Kohl ngày hôm trước và một người phụ nữ đã ngăn tôi lại và nói, 'Tôi đã đi xe đạp MS cho bạn.' Tôi đã ở trên Amtrak tuần này và một người phụ nữ khác nói, 'Này, Q. Anh thế nào? Chúng tôi nhớ anh.' "

Sau nhiều năm chơi một vai trò có thể nhìn thấy và tích cực trong cộng đồng Detroit của cô, bây giờ cô đã giả định một loại khác Vai trò - như một người khác với MS tìm kiếm sự hỗ trợ.

Theo Sarfoh, người ta hỏi cô ấy, "Tôi vừa được chẩn đoán, vậy bạn có thể nói gì với tôi?" Nó mang lại cho người khác sự dũng cảm và thoải mái khi bạn có cùng một điều kiện và có thể nói về nó. Tôi rất biết ơn vì đã có cơ hội này. ”

Phản ánh về sự nghiệp trước đây của cô, Sarfoh cũng biết ơn những năm tháng của mình với tư cách phóng viên truyền hình và neo." Tôi kể những câu chuyện cần phải nói, đại diện cho tiếng nói và ý kiến ​​có thể không đã được đại diện. Tôi nhìn lại với một cảm giác tuyệt vời của lòng biết ơn. "

Bây giờ là một thời gian" điên "cho tin tức, cô nói." Nó khác nhau không được trong dày của những thứ nữa, để không nói chuyện với Fox News neo Chris Wallace mỗi Thứ sáu. Có bao nhiêu người đã có cơ hội đó ngay từ đầu? Tôi đã vượt qua cây gậy và tìm thấy một niềm đam mê mới, một cách mới để tôi có thể giúp đỡ và có được những câu chuyện của người khác. ”

Dành thời gian chăm sóc bản thân và MS của cô

Sarfoh từng chạy marathon và dạy lớp spin , nhưng cô đã phải bỏ lại những hoạt động đó, thay vào đó là giải cứu con chó của mình, Zayka, một con chó xoáy Rhodesian, và nhảy theo thói quen hip-hop yêu thích. Cô dành thời gian cho chồng, Richard Sarfoh, người mà cô gặp trên Match "Tôi không đánh bại bản thân mình quá nhiều về nó", cô nói. "Tôi chắc chắn để cố gắng để bảo vệ bản thân mình khỏi sự tiến triển bệnh hơn nữa."

Sarfoh đã chuyển sang nhiều hơn một nhà máy- "Tôi nhận thấy tôi cảm thấy tốt hơn, và tôi đang từ từ làm việc theo cách của tôi hướng tới một chế độ ăn thuần chay hoàn chỉnh," cô nói. "Thêm vào đó, tôi cố gắng uống nhiều nước hơn."

Q nói cô ấy luôn tìm cách mới và tốt hơn để quản lý MS của mình, và truyền cảm hứng cho những người khác cũng làm như vậy.

arrow