FRIDAY, Ngày 17 tháng 2 năm 2012 (HealthDay News) - Một hệ thống liều có khả năng bị lỗi trên chai Tylenol của Trẻ sơ sinh đã nhắc McNeil Consumer Healthcare, một bộ phận của Johnson & Johnson, thu hồi tất cả sản phẩm.
phản ứng với một số khiếu nại của người tiêu dùng về hệ thống liều dùng SimpleMeasure của sản phẩm, phân phối liều được đo của thuốc.
Hệ thống này bao gồm một ống tiêm liều mà người lớn chèn vào nắp ở đầu chai. Nó có nghĩa là để hạn chế số lượng Tylenol có thể được chuyển giao trong một liều duy nhất, theo công ty.
Trong một số trường hợp, chèn ống tiêm đẩy "hạn chế dòng chảy" vào chai.
"Cha mẹ có thể tiếp tục sử dụng sản phẩm miễn là hạn chế dòng chảy được đặt ra, "phát ngôn viên của Johnson & Johnson, Bonnie Jacobs nói. "Nếu máy hạn chế dòng chảy đẩy vào chai, thì họ nên ngừng sử dụng nó và liên hệ với chúng tôi."
Theo công ty, không có sự kiện bất lợi nào được báo cáo do vấn đề "và nguy cơ bị tác động nghiêm trọng sự kiện y tế là từ xa. ”
Jacobs nói rằng cô không biết khi nào Tylenol của Infants sẽ lại có mặt. "Chúng tôi đang tiến hành đánh giá đầy đủ để xác định lý do tại sao nó không hoạt động như mong đợi. Chúng tôi đang xem xét các lựa chọn khác nhau", cô nói.
Việc thu hồi chỉ ảnh hưởng đến Tylenol của Trẻ sơ sinh. Trẻ em từ 2 tuổi trở lên, sử dụng Tylenol cho trẻ em, vẫn còn trên thị trường, Jacobs nói.
