Chăm sóc cho người bị bệnh bạch cầu là khó khăn, để nói rằng ít nhất. Việc điều trị, thường là hóa trị, có thể gây ra nhiều tác dụng phụ, bao gồm giảm sức đề kháng với nhiễm trùng, mệt mỏi và lở loét miệng. Đối với người chăm sóc, điều này có nghĩa là cân bằng nhiều nhu cầu khác nhau, từ việc đưa bệnh nhân đến các cuộc hẹn y tế để giúp kiểm soát sự khó chịu của việc điều trị bệnh bạch cầu.
Điều trị bệnh bạch cầu: Theo thông báo hàng ngày
Là người chăm sóc, có thể bạn sẽ tham gia cảnh giác cao cho bất kỳ thay đổi nào đáng được gọi cho bác sĩ. Nhưng có một loạt các tác dụng phụ hàng ngày là kết quả bình thường của kế hoạch điều trị. Nhóm y tế sẽ cho bạn xem:
- Nhiễm trùng. Vì hóa trị liệu làm giảm khả năng chống nhiễm trùng, bảo vệ bệnh nhân khỏi vi trùng là quan trọng. Hãy chắc chắn rằng bệnh nhân rửa tay thường xuyên, như những người xung quanh. Bảo vệ có nghĩa là không có khách nào bị cảm hoặc bất kỳ căn bệnh nào, bất kể họ có ý nghĩa hay liên quan chặt chẽ đến mức nào. Bạn cũng có thể được yêu cầu tránh trái cây tươi, rau và thậm chí cả hoa, vì chúng có thể mang vi trùng và nấm mốc.
- Mệt mỏi. Đây là một tác dụng phụ thường gặp của hóa trị, vì vậy bạn sẽ muốn thấy nó rằng bệnh nhân ăn một chế độ ăn uống cân bằng, mất ngủ thường xuyên, và được lên kế hoạch cho bất kỳ cuộc hẹn trong thời gian trong ngày, ông có năng lượng nhất. Gọi cho bác sĩ nếu nhầm lẫn, khó thở, hoặc làm trầm trọng thêm các bộ mệt mỏi.
- Chảy máu. Thiếu máu có thể là một vấn đề. Hãy hỏi bác sĩ của bạn chính xác những dấu hiệu hoặc triệu chứng cần được báo cáo.
- Ăn kém ngon miệng, buồn nôn và nôn. Trong khi các tác dụng phụ này thường biến mất sau khi điều trị kết thúc, chúng có thể được quản lý bằng thuốc. Nói chuyện với bác sĩ về các lựa chọn chế độ ăn uống tốt nhất để khuyến khích ăn uống lành mạnh
Điều trị bệnh bạch cầu: Bác sĩ Truyền thông
Người chăm sóc thường là trung gian giữa bệnh nhân và nhóm y tế. Vai trò của bạn sẽ ít căng thẳng hơn khi bạn có tất cả thông tin bạn cần trong tầm tay, đặc biệt trong trường hợp khẩn cấp.
- Ngoài ghi chú trong cuộc thăm khám của bác sĩ, hãy tập hợp tất cả thông tin liên lạc cho từng bác sĩ trong nhóm và hoặc nhân viên chủ chốt của cô ấy. Bao gồm địa chỉ e-mail, fax, số dịch vụ trả lời và tất nhiên là số điện thoại; đăng thông tin trong phòng của bệnh nhân và bên cạnh điện thoại chính của bạn.
- Biết những gì bác sĩ xem xét cấp cứu và nhận hướng dẫn về chính xác phải làm gì.
- Để giúp bạn lập kế hoạch hàng ngày của mình chăm sóc, hỏi về bất kỳ thay đổi nào mà nhóm y tế mong đợi trong tình trạng người thân của bạn, và cách bạn có thể phải thích ứng với việc chăm sóc của bạn.
- Duy trì danh sách tất cả các loại thuốc và tác dụng phụ của chúng, )
Trên tất cả, sắp xếp tất cả thông tin này. Giữ một chất kết dính hoặc thư mục của tất cả các công việc máu, thuốc men, liều lượng, ghi chú về phương pháp điều trị, và hồ sơ hàng ngày về sự tiến bộ của bệnh nhân. Hoặc xem xét một công cụ trực tuyến để lưu trữ hồ sơ. Bằng cách này, bạn sẽ chuẩn bị tốt hơn nhiều cho các lần khám bác sĩ. Elizabeth Kitlas, MSW, chuyên gia thông tin về bệnh bạch cầu và ung thư bạch cầu cho biết: “Nó có thể giúp giảm sự lo lắng về việc nhớ tất cả mọi thứ”,
Chăm sóc bạch cầu: Tìm cân bằng
Nhu cầu của trẻ mắc bệnh bạch cầu sẽ khác với một người lớn, và nhu cầu cá nhân của mỗi bệnh nhân có thể khác nhau tùy thuộc vào nơi người đó nằm trong kế hoạch điều trị. Cố gắng thích nghi cho phù hợp. Kitlas đưa ra lời khuyên này:
- Làm những gì bệnh nhân không thể làm. Vì có lẽ sẽ có lần bệnh nhân bệnh bạch cầu cảm thấy hơi bất lực khi tự chăm sóc bản thân, điều quan trọng là cho phép anh ta làm bất cứ điều gì anh ta có thể làm cho chính mình khi anh ta sẵn sàng và có khả năng. "Giúp người thân yêu của bạn duy trì cảm giác độc lập sẽ khiến họ cảm thấy tốt hơn khi ở trong tình trạng tiếp nhận chăm sóc," Kitlas nói.
- Lựa chọn ưu đãi Bất cứ khi nào có thể, hãy để anh ta quyết định mọi thứ cho chính mình, ngay cả khi nó nhỏ như ngũ cốc để ăn, Kitlas nói. Điều này sẽ dễ dàng sớm, nhưng cô cảnh báo rằng nếu sức khỏe của người thân yêu của bạn xấu đi, điều quan trọng là tiếp tục nỗ lực cung cấp các lựa chọn bất cứ khi nào có thể
- Giữ lời hứa của bạn. Nếu bạn nói với bệnh nhân sẽ làm gì đó, làm đi. Kitlas giải thích: "Nhiều người chăm sóc [người lớn] cảm thấy khó khăn về mặt tình cảm để phải phụ thuộc vào người khác, và nhiều người lo lắng về việc trở thành gánh nặng". "Vì vậy, với tất cả những cảm xúc lẫn lộn, người thân yêu của bạn sẽ cần phải có thể dựa vào bạn. Làm những gì bạn hứa."
- Duy trì tinh thần cao. Hầu hết mọi người mắc bệnh bạch cầu đều có thời gian chấp nhận tình hình, nhưng cuối cùng thích ứng. Cung cấp những lời khích lệ khi tâm trạng của anh trở nên ảm đạm;
- "Đừng quên bản thân. " Những người chăm sóc thường tự kiệt sức bằng cách cố gắng xử lý trách nhiệm chăm sóc trên những thói quen hàng ngày bình thường, "cô nói. "Nếu bạn trở nên kiệt sức, bạn có nhiều khả năng đưa ra những quyết định tồi tệ hơn hoặc đưa ra những nỗi thất vọng của bạn đối với những người thân yêu của bạn. Những người chăm sóc làm mới bản thân có thể ở đó trong một chặng đường dài."
