10 Câu hỏi chính về bệnh bạch cầu mãn tính mãn tính (CLL)

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính là một loại ung thư trong đó có quá nhiều loại tế bào bạch cầu nhất định được gọi là tế bào lympho tăng sinh bất thường trong cơ thể.

Ở những người khỏe mạnh, tế bào máu phát triển khi cơ thể cần chúng. các tế bào cũ chết đi. Ở những người bị CLL, một loại tế bào lympho cụ thể được sản xuất quá mức hoặc không chết khi cần (hoặc cả hai). Thay vào đó, nó tích lũy trong tủy xương và đám đông ra các tế bào máu khác. Những tế bào lympho bất thường này cũng có thể không tạo ra kháng thể, có thể khiến một người dễ bị nhiễm trùng. Hoặc chúng có thể tạo ra quá nhiều kháng thể, có thể tiêu diệt các tế bào máu đỏ và tiểu cầu. CLL cũng có thể gây ra gan to, lách hoặc hạch bạch huyết vì các tế bào bất thường cũng có thể tích tụ trong các cơ quan này.

Nguyên nhân gây bệnh bạch cầu lympho mãn tính?

Các nhà khoa học không biết chính xác tại sao người ta phát triển CLL. Yếu tố nguy cơ nổi bật nhất là tuổi tác. CLL hiếm khi được chẩn đoán ở những người dưới 45 tuổi. Thông thường, nó phát triển ở những người từ 60 tuổi trở lên.

Với các dạng bệnh bạch cầu khác, nguy cơ gia tăng ở những người đã tiếp xúc với liều cao của bức xạ hoặc hóa chất như benzen và formaldehyde, nhưng điều này không dường như là trường hợp của CLL. Và mặc dù những người có cha mẹ hoặc anh chị em ruột đã có CLL có khả năng phát triển nó nhiều hơn, hầu hết những người có tiền sử gia đình CLL không bao giờ bị bệnh.

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu mãn tính mãn tính là gì?

giai đoạn của CLL, bệnh nhân có thể không nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào. Tuy nhiên, khi các tế bào lympho tích lũy, các triệu chứng phát sinh. Ban đầu họ có thể nhẹ lúc đầu và dần dần trở nên trầm trọng hơn. Một số triệu chứng bao gồm:

• Các hạch bạch huyết mở rộng
• Sưng hoặc khó chịu ở vùng bụng từ lá lách to
• Mệt mỏi dai dẳng
• Thiếu máu
• Chảy máu và bầm tím dễ dàng
• Nhiễm trùng thường xuyên
• Sốt hoặc đêm đổ mồ hôi
• Giảm cân không rõ nguyên nhân

Bệnh bạch cầu lympho mãn tính được chẩn đoán như thế nào?

CLL được chẩn đoán bằng xét nghiệm và chẩn đoán vật lý.

• Khám sức khỏe: Vì tế bào lympho tích tụ trong các hạch bạch huyết, lá lách và gan, các bác sĩ sẽ đặc biệt cẩn thận kiểm tra tình trạng sưng ở những vùng đó. Một lá lách to hoặc gan có thể là dấu hiệu đầu tiên của CLL ở một số người.
• Xét nghiệm máu: Nếu nghi ngờ CLL, xét nghiệm máu có thể được yêu cầu tìm số lượng bạch cầu tăng và giảm số lượng máu đỏ Tế bào và tiểu cầu.
• Sinh thiết tủy xương: Nếu kết quả xét nghiệm máu không bình thường, sinh thiết tủy xương thường được thực hiện. Trong thử nghiệm này, một mẫu tủy xương được lấy và kiểm tra dưới kính hiển vi cho các tế bào ung thư bạch cầu.

Sau khi ung thư được chẩn đoán, bác sĩ sử dụng một quá trình được gọi là dàn dựng để mô tả bệnh. Các giai đoạn khác nhau được dựa trên cách xa ung thư đã tiến bộ trong cơ thể. Tại Hoa Kỳ, các bác sĩ thường sử dụng hệ thống phân loại Rai cho giai đoạn CLL.

Hệ thống Rai có thể được chia thành các giai đoạn nguy cơ thấp, trung bình và nguy cơ cao:

Giai đoạn 0 được xem là có nguy cơ thấp. Bệnh nhân có nguy cơ thấp không mở rộng các hạch bạch huyết, lá lách hoặc gan.

• Giai đoạn I và II là nguy cơ trung gian (bệnh nhân có các hạch bạch huyết, lách hoặc gan).
• Giai đoạn III và IV có nguy cơ cao (bệnh nhân có mở rộng các hạch bạch huyết, lá lách hoặc gan, cũng như thiếu máu và giảm đáng kể số lượng tiểu cầu trong máu của chúng).
• Làm thế nào là bệnh bạch cầu mãn tính được điều trị?

Vì CLL có thể ổn định trong nhiều năm sau chẩn đoán, nhiều bệnh nhân CLL giai đoạn sớm và bác sĩ của họ chọn theo dõi các triệu chứng của họ thay vì bắt đầu điều trị cụ thể. Điều này được gọi là chờ đợi thận trọng.

Trong giai đoạn tiên tiến hơn, điều trị CLL phụ thuộc vào giai đoạn ung thư cũng như tuổi của bệnh nhân và sức khỏe tổng thể. Bốn loại điều trị chuẩn cho CLL bao gồm hóa trị, xạ trị, liệu pháp sinh học và cấy ghép tủy xương hoặc tế bào gốc.

Bắt đầu điều trị bệnh CLL không phải là một quyết định dễ dàng. Bệnh nhân, cùng với bác sĩ của họ, có thể chọn bắt đầu điều trị nếu:

Hoạt động hàng ngày trở nên khó khăn do yếu đuối hoặc mệt mỏi

Bệnh nhân nhiễm trùng lặp lại

• Số lượng tế bào CLL tiếp tục tăng
• Số lượng tế bào bình thường giảm
• Các hạch bạch huyết hoặc lách của bệnh nhân trở nên mở rộng
• Bệnh nhân phản ứng với điều trị theo nhiều cách khác nhau, vì vậy điều quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ trước khi bắt đầu điều trị và báo cáo bất kỳ thay đổi nào về sức khỏe của bạn trong khi bạn đang điều trị. Một số bệnh nhân không có tác dụng phụ nào cả hoặc chỉ có tác dụng phụ nhẹ, ngắn hạn. Các bệnh nhân khác trải qua các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn trong suốt quá trình điều trị. Các tác dụng phụ thường gặp nhất của điều trị CLL bao gồm:

Thiếu máu (số lượng tế bào hồng cầu thấp)

Mệt mỏi hay yếu kém

• Nhiễm trùng gia tăng
• Buồn nôn
• Rụng tóc
• Bác sĩ có thể kê toa thuốc kháng sinh hoặc immunoglobulin , chứa các kháng thể chống nhiễm trùng, cho bệnh nhân CLL để giảm nguy cơ nhiễm trùng. Nếu thiếu máu và chảy máu là vấn đề, những người bị CLL có thể cần truyền máu hoặc tiểu cầu.
• Mục tiêu điều trị bệnh bạch cầu mãn tính mãn tính là gì?

Nhiều người bị CLL có triệu chứng nhẹ và cảm thấy khỏe trong nhiều năm sau khi chẩn đoán. Sau khi bệnh nhân và bác sĩ quyết định bắt đầu điều trị, mục tiêu là:

Làm chậm sự tích tụ của các tế bào lympho trong tủy xương

Giảm thiểu nguy cơ nhiễm

• Duy trì sức khỏe tốt và tiếp tục các hoạt động hàng ngày
• Bạn có thể tìm tin tức mới nhất về nghiên cứu bạch cầu lymphocytic mãn tính trên Everyday Health và từ các trang web và trung tâm nghiên cứu phi lợi nhuận và được chính phủ tài trợ:

Trung tâm bạch cầu lympho mãn tính

Tài nguyên bạch cầu lympho mãn tính

• MedlinePlus - Bệnh bạch cầu mãn tính mãn tính
• Bệnh bạch cầu ACOR Liên kết
• Hiệp hội bạch huyết cầu & bạch huyết cầu