Nếu không phải cho hội chứng mệt mỏi mãn tính (CFS), Vivian Treves nói rằng cô có thể đã không quyết định nuôi con gái mình, bây giờ là 8 tuổi.
Vào cuối năm 1993, Treves, người đã từng làm việc 15 giờ và đi khắp thế giới vì công việc của mình. trong ngành công nghiệp điện ảnh, đột nhiên nhận ra rằng cô ấy không thể làm điều đó nữa.
“Đột nhiên tôi bắt đầu bị sốt, ớn lạnh và mất ngủ”, Treves, 59 tuổi, nói. Tôi ra khỏi giường. Giống như khi bạn bị cúm, nhưng đó là một bệnh cúm không bao giờ biến mất. Đối với một người có đời sống của tôi, nó hoàn toàn không thể giải thích được. ”
Con đường dài đến một chẩn đoán CFS
Người đi săn bằng cách tập luyện và tự nhiên, Treves tìm cách chẩn đoán các triệu chứng mệt mỏi mãn tính của cô ấy với cùng quyết tâm đã sử dụng trong cuộc sống chuyên nghiệp của mình, nhưng cuối cùng lại thất vọng ở mọi ngã rẽ. Bác sĩ sau khi bác sĩ nói với cô rằng họ không có câu trả lời cho sự mệt mỏi mãn tính và các triệu chứng khác. Cuối cùng, một thư ký ở một trong các văn phòng đề cập đến virus Epstein-Barr như một khả năng.
“Tôi rất biết ơn cô vì đã chỉ ra điều đó vì điều đó đã bắt đầu tôi trên con đường tìm kiếm ít nhất một số câu trả lời cho đang diễn ra trong cuộc đời tôi, ”Treves nói. Cuối cùng, cô tìm đường đến một bác sĩ ở thành phố New York, những người đã thấy gần 4.000 bệnh nhân bị hội chứng mệt mỏi mãn tính. Ngay cả bây giờ, Treves nói rằng cô có rất nhiều sự tức giận đối với các bác sĩ tiếp tục phủ nhận rằng CFS tồn tại.
Được chẩn đoán mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính
Sau khi chẩn đoán, Treves chịu đựng ba năm “đau khổ dữ dội”. , để cô ấy "bị mắc kẹt" trong khi bạn bè và đồng nghiệp của cô tiếp tục cuộc sống của họ. Cô ghi lại kinh nghiệm trong một cuốn sách thơ tự xuất bản có tựa đề Trong bóng tối của của Eclipse
“Nếu tôi đi thang máy ở tầng dưới hoặc giơ hai tay lên đầu để tắm, tôi đã trên giường cho phần còn lại của ngày. Tôi không thể chịu được mùi nào. Treves nói.
Trong thời gian đó, Treves dựa rất nhiều vào những người bạn còn lại của cô để hỗ trợ mệt mỏi mãn tính, giúp đỡ việc lặt vặt và tiếp xúc với thế giới bên ngoài khi cô không thể đọc được nữa hoặc thậm chí xem truyền hình.
Cô ấy vẫn đang làm việc với các bác sĩ để hiểu CFS, trong khi đó dùng "tất cả các loại vitamin hoặc chất bổ sung có trên thị trường." Cô cũng học được trong thời gian đó cô có một tình trạng gọi là hạ huyết áp trung gian. Và bất chấp sự mệt mỏi mãn tính và các triệu chứng mệt mỏi mãn tính khác, cô phải tham gia vào một cuộc chiến thoát nước để được bồi thường khuyết tật vì cô không còn có thể làm việc nữa. Hội chứng mệt mỏi mãn tính
Cuối cùng Treves đã học được cách sống với CFS. Cô bắt gặp những gì sẽ gây ra mệt mỏi mãn tính - du lịch, cho một - và làm thế nào để lên kế hoạch cho lịch trình của mình.
Treves nói e phương pháp điều trị đã làm việc tốt nhất cho cô ấy là phương pháp tiếp cận thuốc thay thế, chẳng hạn như massage mô sâu, châm cứu, và một kế hoạch dinh dưỡng nhấn mạnh protein và rau quả trong khi cắt ra đường và carbohydrate. Cô nhìn thấy bác sĩ châm cứu thường xuyên của cô - và các bác sĩ khác cho những gì cô gọi là "vấn đề sức khỏe lão hóa", nhưng không phải cho CFS của cô. Cô cũng đã học cách chấp nhận cô ấy là ai với hội chứng mệt mỏi mãn tính sau một thời gian tức giận và chán nản về những gì cô đã mất. Và cô ấy đã bước ra trên một con đường mới: làm mẹ.
“Sau khoảng thời gian sáu năm, ở tuổi 50, tôi đã nhận nuôi con gái mình. Tôi cảm thấy đủ mạnh để chăm sóc cô ấy, ”Treves nói. Cô chuyển ra khỏi thành phố New York đến một khu vực với một tốc độ chậm hơn, và cô tiếp tục làm việc trên các dự án trong phim và viết khi cô có năng lượng để làm như vậy.Treves đã học được những gì làm việc cho cô ấy và hòa bình với tình trạng của mình, đó là ổn định. “Trong cuộc đời tôi, tôi không biết mình đang làm gì trước khi tôi bị bệnh và trước khi tôi là một người mẹ. Tôi rất hài lòng, ”cô nói. "Tôi nghĩ rằng chìa khóa là sống với những gì bạn đã có."
