Mục lục:
- Bệnh vẩy nến thường có vẻ khác nhau ở người da màu. Talbert, 59 tuổi, sống ở Waldorf, Maryland, và làm việc cho một ngân hàng thế chấp, phát hiện ra điều này khi cô so sánh làn da của mình với người da trắng mắc bệnh.
- 5.000 người mắc các dạng bệnh vảy nến khác nhau và trong một bài báo được công bố vào tháng 1 năm 2010 trên tạp chí
- Tìm bác sĩ phù hợp.
- "Thật không may, nhận thức về bệnh vẩy nến là thấp trong cộng đồng người Mỹ gốc Phi và trong số các dân tộc thiểu số khác," Talbert nói, cũng là một blogger và người ủng hộ bệnh nhân. “Chúng ta cần phải tìm thêm nhiều nghiên cứu và nhận thức rõ hơn về căn bệnh này để chúng ta có thể điều trị được.”
Diane Talbert được chẩn đoán mắc bệnh vẩy nến hơn 50 năm trước, nhưng cô vẫn nhớ đối phó với cảm xúc
“Khi còn là một thiếu niên, tôi thường đi đến thư viện và cố tìm những bức ảnh của một người trông giống tôi. Tôi đã dành vô số giờ chỉ tìm kiếm một bức ảnh, ”Talbert, người Mỹ gốc Phi, nói. "Sau nhiều tháng và nhiều tháng tìm kiếm và không có gì, tôi tin rằng tôi đã ở một mình trong thế giới này, và không có ai giống như tôi bị bệnh vẩy nến."
Nhưng Talbert không đơn độc. Theo nghiên cứu được công bố vào tháng 3 năm 2014 trên tạp chí của Học viện da liễu Hoa Kỳ , bệnh vẩy nến ảnh hưởng đến khoảng 3,6% người da trắng, cũng như gần 2% người Mỹ gốc Phi và 1,6% người gốc Tây Ban Nha. Bệnh vẩy nến xuất hiện
Bệnh vẩy nến thường có vẻ khác nhau ở người da màu. Talbert, 59 tuổi, sống ở Waldorf, Maryland, và làm việc cho một ngân hàng thế chấp, phát hiện ra điều này khi cô so sánh làn da của mình với người da trắng mắc bệnh.
“Bệnh vẩy nến của họ không bao giờ giống như tôi - không nơi nào gần gũi,” Talbert nói. "Bệnh vẩy nến của tôi luôn luôn rất tối và dày."
Theo Quỹ Bệnh vẩy nến quốc gia, thiểu số có thể có bệnh vẩy nến xuất hiện nhiều màu tím hơn (thay vì màu đỏ hoặc màu hồng) và ít vảy. Tình trạng này cũng có xu hướng phổ biến hơn, khó điều trị hơn trong các trường hợp ảnh hưởng đến da đầu, và có nhiều khả năng để lại những mảng nâu trên cơ thể sau khi điều trị.
5.000 người mắc các dạng bệnh vảy nến khác nhau và trong một bài báo được công bố vào tháng 1 năm 2010 trên tạp chí
Ung thư , kết quả của họ cho thấy rằng các nhóm thiểu số đã báo cáo các dạng bệnh nghiêm trọng hơn, cùng với những kết cục tâm lý tồi tệ hơn. 72% người thiểu số bị bệnh vẩy nến nói rằng tình trạng này ảnh hưởng đến khả năng tận hưởng cuộc sống của họ, so với 54% người da trắng. Người thiểu số có nhiều khả năng nói rằng họ cảm thấy xấu hổ, tự ý thức, tức giận, thất vọng và bất lực do
Khoảng 23% người Mỹ gốc Phi, trái ngược với 8% người da trắng, được báo cáo có bệnh vẩy nến rất nặng. Bệnh vẩy nến nặng thường được định nghĩa là bao gồm hơn 10 phần trăm cơ thể của một người. Bệnh vẩy nến của Talbert ảnh hưởng đến 70% đến 80% cơ thể của cô.
Quản lý bệnh vẩy nến
Nếu bạn là người thiểu số sống với bệnh vẩy nến, đây là một số cách để cải thiện chất lượng chăm sóc của bạn:
Tìm bác sĩ phù hợp.
Tại một thời điểm, Talbert nghĩ rằng chỉ có một bác sĩ người Mỹ gốc Phi mới có thể hiểu và điều trị căn bệnh của mình một cách hiệu quả. Nhưng bác sĩ kê toa những liệu pháp thành công nhất đã kết thúc là người da trắng. Điểm mấu chốt?
Kinh nghiệm đếm nhiều nhất. "Đây là những gì tôi đã học được: Khi tìm được một bác sĩ giỏi, màu sắc sẽ không bao giờ được phát huy," cô nói. Nhận ý kiến thứ hai. Bệnh vẩy nến thường bị bỏ qua ở các dân tộc thiểu số, vì vậy nếu bạn không nghĩ rằng bạn đã nhận được chẩn đoán chính xác, yêu cầu sinh thiết da hoặc thử một bác sĩ khác. Điều quan trọng là phát hiện bệnh càng sớm càng tốt vì trì hoãn điều trị có thể dẫn đến kết quả tồi tệ hơn.
Tham gia một nhóm hỗ trợ. Tự tin vào người khác có thể giúp bạn đối phó với các tác động tâm lý của bệnh vẩy nến. Nếu bạn không thể tìm thấy một nhóm trực tiếp, Quỹ Vẩy nến Quốc gia tài trợ một cộng đồng hỗ trợ trực tuyến có tên là TalkPsoriasis, có thể giúp bạn kết nối với những người khác.
Nhận thức là rất quan trọng Một trong những thách thức lớn nhất của Talbert những quan niệm sai lầm và thiếu thông tin về bệnh vẩy nến ở người da màu.
"Thật không may, nhận thức về bệnh vẩy nến là thấp trong cộng đồng người Mỹ gốc Phi và trong số các dân tộc thiểu số khác," Talbert nói, cũng là một blogger và người ủng hộ bệnh nhân. “Chúng ta cần phải tìm thêm nhiều nghiên cứu và nhận thức rõ hơn về căn bệnh này để chúng ta có thể điều trị được.”
Là người chiến đấu với bệnh từ năm 5 tuổi, Talbert hy vọng rằng những nỗ lực hiện tại sẽ dẫn đến chẩn đoán chính xác hơn và các lựa chọn điều trị tốt hơn cho tất cả những người mắc bệnh vẩy nến.
