TUESDAY, ngày 10 tháng 4 năm 2012 (HealthDay News) - Hoa Kỳ Các quan chức y tế công bố hôm thứ ba rằng thuốc tránh thai có chứa drospirenone - một phiên bản nhân tạo của hormon progesterone - có thể liên quan đến nguy cơ đông máu và sẽ cần thêm nhãn mới.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho biết sẽ thông báo cho người dùng rằng thuốc - bao gồm các sản phẩm như Yaz hoặc Yasmin của Bayer - có thể mang nguy cơ gấp ba lần các cục máu đông so với thuốc tránh thai có chứa các loại progesterone khác (còn gọi là progestin) như levonorgestrel.
Các phát hiện của cơ quan đến từ các nghiên cứu quan sát, một số trong đó phát hiện nguy cơ bị đông máu trong khi những người khác thì không, FDA lưu ý trong cảnh báo về an toàn thuốc của nó. -Các biện pháp tránh thai có chứa nhãn hiệu sửa đổi cảnh báo về nguy cơ gia tăng các cục máu đông có khả năng gây tử vong.
Các cố vấn của FDA đã bầu chọn 21-5 ủng hộ nhãn hiệu mới s cho thuốc tránh thai. Những biện pháp tránh thai mới hơn đã được tiếp thị thành công trên tiền đề rằng chúng có ít tác dụng phụ không mong muốn của thuốc hoóc môn lớn tuổi như đầy hơi, thay đổi tâm trạng và mụn trứng cá. Tara Narula, một chuyên gia tim mạch tại Bệnh viện Lenox Hill ở thành phố New York, đã nói với
HealthDay
vào tháng 12 rằng nguy cơ đông máu với những viên thuốc mới hơn là "nguy cơ thấp nhưng nguy cơ tồn tại. Ý tưởng của FDA nhìn vào Nếu có điều gì, nó làm tăng nhận thức và điều đó chỉ có thể là một điều tốt. ” Trước đây, các thành viên của hội đồng đã bỏ phiếu cho các biện pháp tránh thai mới hơn, được FDA phê duyệt ban đầu vào năm 2001, một phương pháp kiểm soát sinh đẻ khả thi, và rằng lợi ích của việc ngăn ngừa mang thai vượt quá nguy cơ sức khỏe.
