Mục lục:
- Việc sử dụng hào phóng và thân thiện, phong cách viết trò chuyện thân thiện của Ardra khiến cho Tripping on Air cảm thấy như ăn trưa với một người bạn. Những bài viết vui nhộn của cô thảo luận về những cuộc đấu tranh hàng ngày của MS, như những ngày cao gót của cô đã kết thúc, hoặc phải thừa nhận chồng cô (“The Banker”) rằng cô ấy đang ngủ trên giường , một thành phố mà giờ đây cô coi là “nơi có thể tiếp cận ít nhất [trên trái đất].” Tất cả, blog của cô ấy là phương thuốc hoàn hảo cho bất kỳ ngày nào của bạn.
- Được chẩn đoán với MS chỉ 24 tuổi, Heather đã làm cho câu chuyện của cô trở thành một sự kiên trì và tích cực. Cô và người bạn đồng hành móc của cô, Dizzy (được đặt tên thích hợp sau một trong các triệu chứng của cô), cuộc sống hàng ngày biên niên sử với MS qua các bài viết hàng tuần và "Dizzycast" hàng tháng. Blog hấp dẫn tập trung vào các cuộc phiêu lưu hàng ngày của Heather, chẳng hạn như tình nguyện tại một bệnh viện động vật hoang dã, cũng như tử tế với bản thân và những lời khuyên đơn giản về cuộc sống không căng thẳng. Tiền thưởng: Heather và Dizzy thích ăn uống lành mạnh, vì vậy Dinosaurs, Donkeys, và MS cũng có những công thức không thường xuyên, như "Dizzy's Delicious Protein Bars" và trang "Happy Healthy Stuff" đang được xây dựng.
- Còn được gọi là "Boobs, Boots, và Hair With MS", BBHWithMS là một blog của Meg: mẹ, người yêu selfie và người ủng hộ cần sa y tế. Một ưu tiên hàng đầu trong việc vận động cho MS là việc hợp thức hoá cần sa y tế, một loại thuốc mà cô ấy thề. Mặc dù cần sa giúp cô ấy, cô ấy phải đối mặt với những thách thức vô hình bệnh bằng cách viết bài viết liên quan, cảm hứng, và thực tế về các đối tượng nặng như đối mặt với ly dị và xem xét tái hôn. Bài viết của Meg rất dễ tiếp cận, vì vậy phần bình luận của cô ấy luôn đầy.
- Như đã lưu ý trong tiêu đề, blog của Cathy tập trung vào việc trao quyền và khuyến khích những người sống chung với căn bệnh mãn tính. Cô ấy là một đối tác cho độc giả của mình với MS, đảm bảo với họ rằng con đường "ít gập ghềnh hơn khi chúng ta đi du lịch cùng nhau." Một Tinh thần được trao quyền thảo luận về cuộc sống và sở thích của Cathy, cũng như tin tức y tế cập nhật trang bị cho bạn một cuộc sống tích cực và lành mạnh.
- Đề cập đến các triệu chứng của cô là “pajama do MS tài trợ”, Willeke-Maya thường có cách tiếp cận vui vẻ trong blog của cô, Ireland, MS và Me. Một lần, khi truy xuất kết quả chụp MRI, cô được yêu cầu xuất trình giấy tờ tùy thân có ảnh, mà cô trả lời một cách hóm hỉnh, “Không phải MRI, hình ảnh bộ não của tôi, ID ảnh?” Cô cũng có những khoảnh khắc nghiêm túc hơn - giống như khi cô ấy đặt câu hỏi liệu có nên tận hưởng cuộc sống hay lãng phí không - nhưng bài viết của cô ấy luôn kết thúc bằng một ghi chú vui vẻ. PS: Hãy chắc chắn rằng bạn kiểm tra bài viết đáng khích lệ của mình về bị bệnh đơn và mãn tính vào Ngày Valentine, và tại sao nó thực sự không quan trọng!
- Ở tuổi 22, với một người chồng và hai đứa con trai, và vừa học xong, Ashley được chẩn đoán mắc bệnh MS (như thể cô không có đủ đĩa). Nhưng blog của cô ấy chứng tỏ bạn có thể mắc bệnh mãn tính đến mức nào nếu bạn sẵn sàng thử thách nó. Vì vậy, nếu bạn cảm thấy như MS đang tiếp quản cuộc sống của bạn, chỉ cần nhìn vào bài viết của mình về những gì bạn có thể làm với căn bệnh này (một cách tự nhiên, được viết để đáp ứng với tất cả những điều mà cô ấy không thể làm). Thực tế và nâng cao tinh thần, Cuộc sống của Ashley với bệnh đa xơ cứng là vấn đề thực tế nhưng tích cực. Cô ấy nói về việc mất bạn bè và giận dữ với gia đình, những cuộc đấu tranh để trở thành một người mẹ trong khi bị bệnh kinh niên, và những khoảnh khắc mà mọi người không hiểu.
- Bất chấp những thách thức mà cô phải đối mặt với MS, bao gồm học cách yêu cơ thể đã làm cô thất vọng, Nicole là một nhà văn lạc quan nhằm "giáo dục", "trấn an" và "truyền cảm hứng" cho độc giả của cô tất cả mọi thứ MS. Những người đến với My New Normals đánh giá cao thái độ của cô và thái độ tích cực, đặc biệt là khi mọi thứ không diễn ra như họ cần. Chẳng hạn như khi bạn trở nên tuyệt vọng, bạn bắt đầu tin tưởng vào email spam. Bài viết của cô chạm vào các sợi rất của cách MS thực sự có thể thay đổi bạn, và rõ ràng chạm vào một dây thần kinh trong độc giả của mình; một trong những bài viết nổi tiếng nhất của cô, có tựa đề "I Hate", thu thập hơn 200 bình luận!
- YvonnedeSousa.com có một comedic mất trên MS. Bài viết của Yvonne đầy những giai thoại vui nhộn về những thử nghiệm hàng ngày của cô với căn bệnh này, bao gồm cả cuộc đấu tranh của cô để đưa lên Uggs, bay với một trường hợp nghiêm trọng không hắt hơi, và sử dụng Wii Fit để có được hình dạng. Trang web này cũng bao gồm một phần có tên "Giggles", một nguồn cấp dữ liệu của những câu chuyện hài hước được gửi bởi độc giả của cô (cô hoan nghênh các bài gửi) liên quan đến việc đối phó với bệnh mãn tính. Trong khi bạn đang ở đó, hãy chắc chắn để có một cái nhìn vào cuốn sách của mình,
- Ở tuổi 31, Michael đang sống trong giấc mơ. Anh và vợ anh vừa mới sinh đứa con đầu lòng của mình, gần đây anh đã tốt nghiệp chương trình MBA của mình, và anh là giám đốc của một công ty Fortune 500. Sau đó, ông được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng. Mặc dù anh đã làm việc miễn là anh có thể, cuối cùng vị trí của anh như một nhà điều hành đã trở nên quá áp đảo. Sau đó, ông đã nghỉ hưu về mặt y tế và đảm nhiệm vị trí hiện tại của mình với tư cách là một nhà văn và podcaster sống với bệnh đa xơ cứng. Hôm nay anh ta chắc chắn sẽ trân trọng cuộc sống bằng cách "sống mỗi ngày với tình yêu, mục đích và niềm đam mê," đặc biệt là khi con cái anh bắt đầu nhận thấy các triệu chứng của anh. Cùng với A Life Less Traveled … và podcast của anh ấy, Michael cũng là một người đóng góp cho MSConnection và The Mighty (xem bài viết của anh ấy về khó khăn về hưu trí y tế).
- Natalie chưa bao giờ là người uống thuốc. Đó là lý do tại sao, sau chẩn đoán của cô và nhận được tin tức rằng điều trị y tế cho MS bao gồm uống thuốc, tiêm, hoặc truyền, cô nghiên cứu các giải pháp thay thế. Điều này khiến cô đọc
Có thể giữ thái độ tích cực khi bạn liên tục mệt mỏi không?
Với bệnh đa xơ cứng (MS), các triệu chứng thể chất có thể từ tê và ngứa ran đến các vấn đề về thị lực, rối loạn chức năng bàng quang, các vấn đề về cân bằng, chóng mặt và nhiều hơn nữa. Tuy nhiên, không có mẫu triệu chứng nào áp dụng cho tất cả mọi người; MS ảnh hưởng đến mỗi người một cách khác nhau.
Một điều mà tất cả mọi người với MS có thể liên quan đến, mặc dù, là điều không thể đoán trước được của tình trạng có thể khiến bạn cảm thấy khỏe mạnh một ngày và bằng phẳng trên lưng. sống với căn bệnh nan y này và những thử thách mà nó ném vào con đường của bạn có thể bị áp đảo nếu bạn cố gắng làm điều đó một mình. Vậy tại sao không tạo ra nguồn lực của những người khác với MS biết chính xác những gì bạn đang trải qua? Bạn có thể tìm thấy rất nhiều người trên internet - viết blog, tạo podcast và đôi khi đăng một hoặc hai video.
Trong số các tác giả của các blog MS yêu thích của chúng tôi bạn sẽ tìm thấy nhiều nhân vật nâng cao, như một người ủng hộ cần sa y tế Một nữ hoàng ăn kiêng paleo, và một nữ diễn viên đầy tham vọng với tình yêu nồng nhiệt dành cho khủng long và lừa.
Bất kể họ đến từ đâu và họ làm gì bây giờ, tất cả các blogger này đều cung cấp lời khuyên, khuyến khích và xem cuộc sống thực sự như thế nào khi bạn sống với MS.
Việc sử dụng hào phóng và thân thiện, phong cách viết trò chuyện thân thiện của Ardra khiến cho Tripping on Air cảm thấy như ăn trưa với một người bạn. Những bài viết vui nhộn của cô thảo luận về những cuộc đấu tranh hàng ngày của MS, như những ngày cao gót của cô đã kết thúc, hoặc phải thừa nhận chồng cô (“The Banker”) rằng cô ấy đang ngủ trên giường , một thành phố mà giờ đây cô coi là “nơi có thể tiếp cận ít nhất [trên trái đất].” Tất cả, blog của cô ấy là phương thuốc hoàn hảo cho bất kỳ ngày nào của bạn.
Được chẩn đoán với MS chỉ 24 tuổi, Heather đã làm cho câu chuyện của cô trở thành một sự kiên trì và tích cực. Cô và người bạn đồng hành móc của cô, Dizzy (được đặt tên thích hợp sau một trong các triệu chứng của cô), cuộc sống hàng ngày biên niên sử với MS qua các bài viết hàng tuần và "Dizzycast" hàng tháng. Blog hấp dẫn tập trung vào các cuộc phiêu lưu hàng ngày của Heather, chẳng hạn như tình nguyện tại một bệnh viện động vật hoang dã, cũng như tử tế với bản thân và những lời khuyên đơn giản về cuộc sống không căng thẳng. Tiền thưởng: Heather và Dizzy thích ăn uống lành mạnh, vì vậy Dinosaurs, Donkeys, và MS cũng có những công thức không thường xuyên, như "Dizzy's Delicious Protein Bars" và trang "Happy Healthy Stuff" đang được xây dựng.
Còn được gọi là "Boobs, Boots, và Hair With MS", BBHWithMS là một blog của Meg: mẹ, người yêu selfie và người ủng hộ cần sa y tế. Một ưu tiên hàng đầu trong việc vận động cho MS là việc hợp thức hoá cần sa y tế, một loại thuốc mà cô ấy thề. Mặc dù cần sa giúp cô ấy, cô ấy phải đối mặt với những thách thức vô hình bệnh bằng cách viết bài viết liên quan, cảm hứng, và thực tế về các đối tượng nặng như đối mặt với ly dị và xem xét tái hôn. Bài viết của Meg rất dễ tiếp cận, vì vậy phần bình luận của cô ấy luôn đầy.
LIÊN QUAN:
'Momma không phù hợp' với MS sử dụng Humor to Cope và Connect 4. Một tinh thần được trao quyền
Như đã lưu ý trong tiêu đề, blog của Cathy tập trung vào việc trao quyền và khuyến khích những người sống chung với căn bệnh mãn tính. Cô ấy là một đối tác cho độc giả của mình với MS, đảm bảo với họ rằng con đường "ít gập ghềnh hơn khi chúng ta đi du lịch cùng nhau." Một Tinh thần được trao quyền thảo luận về cuộc sống và sở thích của Cathy, cũng như tin tức y tế cập nhật trang bị cho bạn một cuộc sống tích cực và lành mạnh.
Đề cập đến các triệu chứng của cô là “pajama do MS tài trợ”, Willeke-Maya thường có cách tiếp cận vui vẻ trong blog của cô, Ireland, MS và Me. Một lần, khi truy xuất kết quả chụp MRI, cô được yêu cầu xuất trình giấy tờ tùy thân có ảnh, mà cô trả lời một cách hóm hỉnh, “Không phải MRI, hình ảnh bộ não của tôi, ID ảnh?” Cô cũng có những khoảnh khắc nghiêm túc hơn - giống như khi cô ấy đặt câu hỏi liệu có nên tận hưởng cuộc sống hay lãng phí không - nhưng bài viết của cô ấy luôn kết thúc bằng một ghi chú vui vẻ. PS: Hãy chắc chắn rằng bạn kiểm tra bài viết đáng khích lệ của mình về bị bệnh đơn và mãn tính vào Ngày Valentine, và tại sao nó thực sự không quan trọng!
6. Cuộc sống của Ashley với bệnh đa xơ cứng
Ở tuổi 22, với một người chồng và hai đứa con trai, và vừa học xong, Ashley được chẩn đoán mắc bệnh MS (như thể cô không có đủ đĩa). Nhưng blog của cô ấy chứng tỏ bạn có thể mắc bệnh mãn tính đến mức nào nếu bạn sẵn sàng thử thách nó. Vì vậy, nếu bạn cảm thấy như MS đang tiếp quản cuộc sống của bạn, chỉ cần nhìn vào bài viết của mình về những gì bạn có thể làm với căn bệnh này (một cách tự nhiên, được viết để đáp ứng với tất cả những điều mà cô ấy không thể làm). Thực tế và nâng cao tinh thần, Cuộc sống của Ashley với bệnh đa xơ cứng là vấn đề thực tế nhưng tích cực. Cô ấy nói về việc mất bạn bè và giận dữ với gia đình, những cuộc đấu tranh để trở thành một người mẹ trong khi bị bệnh kinh niên, và những khoảnh khắc mà mọi người không hiểu.
7. Những chuẩn mực mới của tôi
Bất chấp những thách thức mà cô phải đối mặt với MS, bao gồm học cách yêu cơ thể đã làm cô thất vọng, Nicole là một nhà văn lạc quan nhằm "giáo dục", "trấn an" và "truyền cảm hứng" cho độc giả của cô tất cả mọi thứ MS. Những người đến với My New Normals đánh giá cao thái độ của cô và thái độ tích cực, đặc biệt là khi mọi thứ không diễn ra như họ cần. Chẳng hạn như khi bạn trở nên tuyệt vọng, bạn bắt đầu tin tưởng vào email spam. Bài viết của cô chạm vào các sợi rất của cách MS thực sự có thể thay đổi bạn, và rõ ràng chạm vào một dây thần kinh trong độc giả của mình; một trong những bài viết nổi tiếng nhất của cô, có tựa đề "I Hate", thu thập hơn 200 bình luận!
LIÊN QUAN:
Chinh phục một chẩn đoán tàn phá: Câu chuyện của Nicole 8. YvonnedeSousa.com
YvonnedeSousa.com có một comedic mất trên MS. Bài viết của Yvonne đầy những giai thoại vui nhộn về những thử nghiệm hàng ngày của cô với căn bệnh này, bao gồm cả cuộc đấu tranh của cô để đưa lên Uggs, bay với một trường hợp nghiêm trọng không hắt hơi, và sử dụng Wii Fit để có được hình dạng. Trang web này cũng bao gồm một phần có tên "Giggles", một nguồn cấp dữ liệu của những câu chuyện hài hước được gửi bởi độc giả của cô (cô hoan nghênh các bài gửi) liên quan đến việc đối phó với bệnh mãn tính. Trong khi bạn đang ở đó, hãy chắc chắn để có một cái nhìn vào cuốn sách của mình,
MS Madness ! 9. Cuộc sống ít đi du lịch…
Ở tuổi 31, Michael đang sống trong giấc mơ. Anh và vợ anh vừa mới sinh đứa con đầu lòng của mình, gần đây anh đã tốt nghiệp chương trình MBA của mình, và anh là giám đốc của một công ty Fortune 500. Sau đó, ông được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng. Mặc dù anh đã làm việc miễn là anh có thể, cuối cùng vị trí của anh như một nhà điều hành đã trở nên quá áp đảo. Sau đó, ông đã nghỉ hưu về mặt y tế và đảm nhiệm vị trí hiện tại của mình với tư cách là một nhà văn và podcaster sống với bệnh đa xơ cứng. Hôm nay anh ta chắc chắn sẽ trân trọng cuộc sống bằng cách "sống mỗi ngày với tình yêu, mục đích và niềm đam mê," đặc biệt là khi con cái anh bắt đầu nhận thấy các triệu chứng của anh. Cùng với A Life Less Traveled … và podcast của anh ấy, Michael cũng là một người đóng góp cho MSConnection và The Mighty (xem bài viết của anh ấy về khó khăn về hưu trí y tế).
Natalie chưa bao giờ là người uống thuốc. Đó là lý do tại sao, sau chẩn đoán của cô và nhận được tin tức rằng điều trị y tế cho MS bao gồm uống thuốc, tiêm, hoặc truyền, cô nghiên cứu các giải pháp thay thế. Điều này khiến cô đọc
Giao thức Wahl , và thay đổi chế độ ăn uống của cô thành một trong đó tập trung vào toàn bộ thực phẩm. Gần như ngay lập tức, các triệu chứng MS của cô được cải thiện, và cô nhận thấy một số lợi ích khác: tóc của cô trở nên dày hơn, làn da của cô trở nên sáng hơn, và cô giảm cân nặng hơn trước khi được chẩn đoán. Không ngạc nhiên, cô đã trở thành một người ủng hộ mạnh mẽ cho chế độ ăn uống và sử dụng MS Saved My Life để chia sẻ công thức và suy nghĩ về MS và thực phẩm.
