Mục lục:
- Trong khi một số người cuối cùng đạt đến một giai đoạn
- Người chăm sóc - người thường xuyên là vợ chồng - cũng dễ bị căng thẳng và trầm cảm. Theo một nghiên cứu được công bố trong
- Krkljus cũng lưu ý rằng “lịch trình cố định dễ giải quyết hơn các sự kiện ngẫu nhiên.”
- Nhận được sự hỗ trợ và gợi ý từ những người khác trải qua một trải nghiệm tương tự có thể là vô giá.
Key Takeaways
Cả hai đối tác đều đau buồn khi một người được chẩn đoán có MS.
Vợ chồng có thể và nên liên hệ để biết thông tin và hỗ trợ.
Trầm cảm với những người bị MS là phổ biến, nhưng có thể điều trị được. Bác sĩ tâm lý Rosalind Kalb, phó chủ tịch trung tâm tài nguyên chuyên nghiệp tại đây cho biết: “Khi một người trong gia đình được chẩn đoán mắc bệnh MS, nó ảnh hưởng đến cả gia đình”. Toàn quốc Sclerosis Xã hội. "Đối với vợ / chồng, điều này cũng giống như họ nói về người họ yêu."
Nhưng trong khi MS có khả năng mang cặp đôi đến gần nhau hơn, nó cũng có thể khiến họ xa nhau.
Học cách giao tiếp về những cảm giác khó khăn đi kèm với chẩn đoán bệnh mãn tính - như sợ hãi, mất mát, cô đơn và cảm giác tội lỗi - là điều quan trọng để cả hai đối tác tiếp tục cảm thấy được kết nối.
Đáp ứng chẩn đoán
Sau khi chẩn đoán bệnh mãn tính, bình thường đối với người được chẩn đoán, và đối với những người gần gũi với họ, để trải nghiệm những cảm xúc cổ điển về thương tiếc hoặc đau buồn, bao gồm từ chối, tức giận, thương lượng và trầm cảm.
Trong khi một số người cuối cùng đạt đến một giai đoạn
Robby Teer, 37 tuổi, của Hayden, Alabama, mô tả nỗi lo sợ tái phát MS đã tăng lên cho anh ta: "Vì vậy, vợ tôi là sáu mon ths mang thai đứa con đầu lòng của chúng tôi, Li'l Robby, và tôi thức dậy mù! Những người phát hiện ra họ đang có một cậu bé ngay lập tức bắt đầu nghĩ đến việc ném bóng chày hay bóng đá, chơi bóng rổ, săn bắn, câu cá và tất cả. Tôi đã chạm đáy đá bởi vì tôi nghĩ mình sẽ không bao giờ có thể làm những việc này với cậu bé của mình. ”
LIÊN QUAN: Các bạn tình trong hôn nhân - và trong MS
May mắn thay Cuộc hôn nhân của Teer đã đạt đến điểm ổn định tuyệt vời, khi anh và vợ anh đã học cách sống với sự khó lường của MS. Ngay bây giờ, vợ anh ta làm việc và Teer ở nhà chăm sóc con cái của họ, một vai trò mà anh ta thấy rất hài lòng. “Thành thật mà nói, điểm mà vợ tôi và tôi đã đạt được trong cuộc hôn nhân của chúng tôi chỉ có thể được mô tả bằng một từ: không thể phá vỡ được. "Cô ấy là người mà tôi dựa vào từng giây từng ngày." Niềm tin tôn giáo của Teer cũng giúp anh rất nhiều.
Đối với những cặp đôi đang phải vật lộn sau khi chẩn đoán MS, một tư vấn hôn nhân hoặc cặp đôi có thể để hỗ trợ quá trình chuyển đổi trong mối quan hệ. Đối với một số cặp vợ chồng, giáo sĩ hoặc lãnh đạo tôn giáo có thể hữu ích.
Theo Tiến sĩ Kalb, “Tất cả chúng ta đều có những phong cách đối phó khác nhau; mỗi đối tác có thể có cách tiếp cận khác nhau để đối phó với những thách thức. ”Cô đề nghị thể hiện sự tôn trọng các phương pháp đối phó của nhau với MS, và lưu ý rằng những người khác nhau sẽ có thể hiểu được căn bệnh và những thách thức của nó ở các bước khác nhau. Với suy thoái phản ứng
Nó không phải là không phổ biến cho một người mới được chẩn đoán với MS, hoặc người phối ngẫu của họ, để trải nghiệm trầm cảm phản ứng sau chẩn đoán. Phản ứng trầm cảm đặc biệt đề cập đến trầm cảm xảy ra trong phản ứng với một tác nhân gây stress lớn.
Trầm cảm có thể xảy ra lâu sau khi chẩn đoán là tốt. Nó có thể là do sự căng thẳng đi kèm với một căn bệnh mãn tính, nhưng nó cũng có thể do một số loại thuốc (đặc biệt là steroid và interferon) và do tổn thương thần kinh do MS gây ra.
Người chăm sóc - người thường xuyên là vợ chồng - cũng dễ bị căng thẳng và trầm cảm. Theo một nghiên cứu được công bố trong
Tâm lý phục hồi chức năng
vào tháng 5 năm 2014, mức độ nghiêm trọng gia tăng trong các triệu chứng MS tương ứng với trầm cảm gia tăng ở những người chăm sóc. Nghiên cứu cũng thấy rằng hỗ trợ xã hội trong nhiều lĩnh vực cuộc sống, chẳng hạn như công việc, đời sống xã hội và hôn nhân, làm giảm trầm cảm.
Trầm cảm có thể điều trị bằng thuốc chống trầm cảm, trị liệu tâm lý và các biện pháp tự giúp đỡ, chẳng hạn như vận động cơ thể thường xuyên và tìm nguồn hỗ trợ xã hội và cảm xúc. Căng thẳng trong mối quan hệ , do đó, có thể căng thẳng trong một mối quan hệ ảnh hưởng đến quá trình MS.
George Krkljus, 60 tuổi, từ Napa, California, lưu ý rằng mối quan hệ căng thẳng ảnh hưởng đến các triệu chứng MS của mình. Ông nói: “Tiếng ồn, nhiệt, màu sắc, mùi hương, mệt mỏi và chiến đấu với vợ / chồng của tôi ảnh hưởng đến tôi nhiều nhất.”
Krkljus cũng lưu ý rằng “lịch trình cố định dễ giải quyết hơn các sự kiện ngẫu nhiên.”
mối quan hệ và duy trì một lịch trình thường xuyên, nếu đó là dễ dàng hơn cho người có MS, có thể là khu vực các cặp vợ chồng cần phải làm việc trên để giữ cho cuộc hôn nhân của họ chạy trơn tru.
Nếu trách nhiệm chăm sóc là quá nhiều cho một người phối ngẫu để quản lý một mình, chuyên nghiệp trả tiền
Tiếp cận để được hỗ trợ
Các cặp vợ chồng trong đó một đối tác có MS không phải cảm thấy rằng họ ở một mình và cả hai thành viên có thể liên hệ để được giúp đỡ. Kalb khuyến khích không chỉ người có MS để tiếp cận để được giúp đỡ và thông tin, mà còn là vợ / chồng. "Họ cần thông tin và hỗ trợ nhiều như vậy", cô nói.
Hỗ trợ có sẵn thông qua Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia, cho cả đối tác chăm sóc (trực tuyến hoặc qua điện thoại, 800-344-4867) và cho những người có MS thích nói chuyện với những người khác có nó (866-673-7436).
Nhận được sự hỗ trợ và gợi ý từ những người khác trải qua một trải nghiệm tương tự có thể là vô giá.
Kiến thức là Sức mạnh
Khi cả hai đối tác hiểu được bệnh tật, các triệu chứng của nó và cách nó có thể tiến triển, chúng được chuẩn bị tốt hơn để xử lý bản chất không thể đoán trước của MS. Kiến thức và nhận thức là chìa khóa để giảm nỗi sợ hãi và lo âu.
