Mục lục:
- Làm chậm tiến triển Parkinson
- Nghiên cứu hôm nay là một phần của sáng kiến Markion Markers Initiative (PPMI) của Parkinson, một nghiên cứu lâm sàng quan sát trên toàn thế giới do Tổ chức Michael J. Fox thực hiện cho nghiên cứu Parkinson. Nghiên cứu quy mô lớn đang diễn ra vào năm 2010 và được coi là nghiên cứu đầu tiên được phát hiện để khám phá ra dấu ấn sinh học cho chứng rối loạn não.
TUESDAY, ngày 26 tháng 8 năm 2013 - Protein chiết xuất từ dịch não tủy có thể giữ chìa khóa để chẩn đoán, điều trị tốt hơn, và phòng ngừa bệnh Parkinson, theo một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí JAMA Neurology.
Các nhà nghiên cứu từ Trường Y khoa Perelman đã liên kết những khác biệt sinh học với các triệu chứng cụ thể của rối loạn thần kinh này. Các chuyên gia hy vọng sẽ sử dụng thông tin này để hiểu rõ hơn cách thức các protein cụ thể có thể làm thay đổi tiên lượng của bệnh Parkinson - và một ngày nào đó sẽ phát triển các phác đồ điều trị triệu chứng cụ thể
Khi bắt đầu nghiên cứu, các nhà nghiên cứu thu thập dịch tủy sống từ 102 người tham gia. Sáu mươi ba đã có bệnh Parkinson sớm, không được điều trị, và 39 đã được kiểm soát lành mạnh. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng khi so sánh với người lớn khỏe mạnh, dịch não tủy của các đối tượng mắc bệnh Parkinson có một hóa chất khác.
Thật khó cho các nhà nghiên cứu nghiên cứu bệnh lý của bệnh Parkinson vì nó là một tình trạng thần kinh. Không giống như ung thư, nơi sinh thiết thường xuyên ở các vùng bị ảnh hưởng, các nhà nghiên cứu không thể kiểm tra bộ não. Nhưng theo Todd Sherer, tiến sĩ, nhà thần kinh học và giám đốc điều hành của Michael J. Fox Foundation cho nghiên cứu Parkinson, nghiên cứu này cung cấp cái nhìn sâu sắc quan trọng về những thay đổi sinh học xảy ra trong bệnh Parkinson.
não, cung cấp cho các nhà nghiên cứu một cửa sổ về thông tin sinh học, ”Tiến sĩ Sherer nói. Ví dụ, các nhà nghiên cứu trong nghiên cứu này phát hiện ra mối quan hệ với sự tích tụ protein trong dịch não tủy và sự hiện diện của các triệu chứng của Parkinson.
“Trong não của những người bị bệnh Parkinson, có những thay đổi trong cách não xử lý một số protein nhất định . Bạn nhận được những khối protein tích tụ trong não từ dịch não tủy, ”ông nói.
Làm chậm tiến triển Parkinson
Parkinson là một rối loạn tiến triển, có nghĩa là nó trở nên nghiêm trọng hơn theo thời gian. Hiện nay, các bác sĩ kê đơn các phác đồ như thuốc chủ vận dopamine và kích thích não sâu để điều trị các triệu chứng thể chất như chấn động. Nhưng khi tình trạng trở nên tồi tệ hơn, việc điều trị trở nên kém hiệu quả hơn và phải được thay đổi.
Nhưng sự tiến triển của bệnh Parkinson có thể thay đổi rất nhiều từ bệnh nhân đến bệnh nhân. Khi đánh giá các protein trong dịch tủy sống, các nhà nghiên cứu trong nghiên cứu này đã phát hiện ra sự khác biệt lớn giữa các đối tượng. Các đối tượng có bệnh Parkinson có mức sinh học protein thấp hơn amyloid beta, tau và alpha synuclein trong dịch não tủy. Các nhà nghiên cứu cũng liên kết nồng độ cụ thể của các dấu ấn sinh học protein với các triệu chứng Parkinson cụ thể. Ví dụ, những người có nồng độ tau và alpha synuclein thấp hơn có rối loạn chức năng vận động lớn hơn. Và bệnh nhân có mức beta amyloid và tau thấp có nhiều khả năng có vấn đề về cân bằng và bất ổn định tư thế.
Hiểu biết về dấu ấn sinh học của Parkinson cuối cùng có thể giúp các nhà nghiên cứu điều chỉnh thuốc theo các triệu chứng cụ thể của bệnh nhân. "Chúng tôi thực sự có thể theo dõi điều trị để làm chậm sự thay đổi sinh học," Sherer nói.
"Đó là giai đoạn cho sự hiểu biết tốt hơn về Parkinson để chúng tôi có thể phát triển phương pháp điều trị để làm chậm sự tiến triển của bệnh", ông nói.
Nghiên cứu hôm nay là một phần của sáng kiến Markion Markers Initiative (PPMI) của Parkinson, một nghiên cứu lâm sàng quan sát trên toàn thế giới do Tổ chức Michael J. Fox thực hiện cho nghiên cứu Parkinson. Nghiên cứu quy mô lớn đang diễn ra vào năm 2010 và được coi là nghiên cứu đầu tiên được phát hiện để khám phá ra dấu ấn sinh học cho chứng rối loạn não.
"Biomarkers cho bệnh Parkinson như vậy có thể giúp chúng tôi chẩn đoán bệnh nhân sớm hơn, "tác giả cao cấp nghiên cứu Leslie M. Shaw, tiến sĩ, giáo sư về Bệnh lý và Y học Phòng thí nghiệm tại Penn Medicine trong một thông cáo báo chí. "Và bây giờ chúng tôi đã chỉ ra rằng việc đo lường đồng thời một loạt các protein bệnh thoái hóa thần kinh có giá trị."
