Mục lục:
- Đối mặt với thách thức của MS với lòng dũng cảm và hài hước
- 'Hobble Dancing' và Giúp Học sinh Y khoa
- Tôn vinh một thú cưng đặc biệt
- Làm gì khác biệt, thử những điều mới
Khi cô ấy ra khỏi giường mỗi buổi sáng, Carmen Ambrosio lấy hàng tồn kho của cơ thể cô ấy từ đầu đến chân. "Não, đầu, tay", cô lặp lại, trước khi cô đánh giá phần còn lại của mình. Sau đó, cô tự hỏi, "Bây giờ, hôm nay tôi sẽ cảm thấy gì tốt?"
Cô hy vọng cô không đi vào những gì cô gọi là "một ngày băng keo" khi cô ấy chạy xuống, đau đớn
Được chẩn đoán mắc chứng đa xơ cứng (MS) ngay trước sinh nhật lần thứ 31 của cô, Ambrosio, 57 tuổi, tự nhắc mình rằng "nó luôn có thể tệ hơn."
cách tiếp cận với MS là bình tĩnh và có phương pháp: "Tôi muốn giữ cho căn bệnh này theo quan điểm", cô nói. "Sự chắc chắn về sự không chắc chắn trong việc đa xơ cứng làm tăng sự cấp bách cho tôi để viết và sáng tạo nghệ thuật trong khi tôi có thể, chứ không phải để tập trung vào những gì tôi không thể làm. ”
Đối mặt với thách thức của MS với lòng dũng cảm và hài hước
Sinh ra ở quần đảo Virgin thuộc Hoa Kỳ, Ambrosio chuyển đến Michigan ở tuổi 17 -" vùng nhiệt đới để lãnh nguyên đông lạnh "- New York và một số tiểu bang khác, làm việc trong bán hàng, quảng cáo, tiếp thị và sự hiếu khách của công ty trước khi cam kết viết và chụp ảnh.
Ambrosio hiện đang sống ở Dublin, Ohio và tự mô tả mình là "tác giả, nhiếp ảnh gia, biên tập viên, và nhà điêu khắc thỉnh thoảng thích đi du lịch bất cứ nơi nào rắn không thể dễ dàng bị phát hiện."
Cô là tác giả của một bộ sưu tập những bài tiểu luận và bài thơ ngắn, Cuộc sống tiếp tục: Đối mặt với những thách thức của MS, thời kỳ mãn kinh, và giữa cuộc sống với hy vọng, lòng dũng cảm và hài hước .
Ý định của cô là "chia sẻ cảm xúc và kinh nghiệm đã có cho đến nay. Ví dụ, cô đã học đọc "bod mail", từ đó cô nói không ai có thể "chọn không tham gia."
Bỏ qua những thông điệp thư đó trong tình trạng nguy hiểm của bạn, cô cảnh báo, giống như cơ thể cô gửi cô vào năm 1991 "Carmen thân mến: Chúng tôi là ngón tay và ngón chân của bạn, và chúng tôi đang ngứa ran."
Trong khi cơn tê ở tứ chi của cô giảm đi, bụng cô bị tê liệt - một triệu chứng mà bác sĩ đầu tiên của cô bác bỏ. Một lần khám bệnh cho một bác sĩ thứ hai dẫn đến kết quả xét nghiệm bệnh Lyme.
Sau đó kết quả của ba MRI được một nhà thần kinh ra lệnh cho thấy thương tổn và dẫn đến chẩn đoán bệnh MS.
'Hobble Dancing' và Giúp Học sinh Y khoa
Ambrosio không có thuốc cho MS của mình, mặc dù cô đã thử một lần trước đó rằng "đã cho tôi các triệu chứng giống như cúm," cô nói. Một số loại thuốc MS liên quan đến các tác dụng phụ hiếm gặp nhưng gây tử vong làm cô sợ hãi. Hiện tại, chế độ uống thuốc hàng ngày của cô bao gồm thuốc tăng huyết áp, vitamin D và vitamin tổng hợp.
Giống như nhiều người bị MS, Ambrosio tránh được nhiệt độ và độ ẩm dữ dội. Những vấn đề dai dẳng nhất của cô là đau đầu gối trái và suy nhược chân trái thấp hơn, khiến bàn chân rơi xuống và đòi hỏi cô phải sử dụng cây gậy. Tuy nhiên, cô ấy thích khiêu vũ - "Tôi gọi nó là" nhảy nhót "- và cô ấy sử dụng một chiếc xe đạp tập thể dục.
" Nhận thức, tôi cảm thấy rất tuyệt, "cô nói.
Ngoài công việc sáng tạo của mình, Ambrosio là một bệnh nhân chuẩn hóa tại Trung tâm y tế Wexner thuộc Đại học bang Ohio ở Columbus, có nghĩa là cô đã được đào tạo để tham gia vào các cuộc gặp gỡ bác sĩ-bệnh nhân với sinh viên y khoa.
Tôn vinh một thú cưng đặc biệt
Vào tháng 5 năm 2017 Ambrosio xuất bản cuốn sách thứ hai của cô , Samson: Những ký ức về một Hound tìm thấy , về "một Beagle-mutt được cứu, được yêu thương nhiều với một thiên hướng để đột nhập vào những bài hát ngẫu hứng và cung cấp tình yêu vô điều kiện, chấp nhận và bình tĩnh."
cuốn sách, người bạn thân của cô ấy kể lại "những khoảnh khắc đáng nhớ của cuộc sống với mẹ con tôi, người mà tôi gọi là bà chủ Carmen, và chồng của cô ấy, Thạc sĩ Larry - cha của tôi, thường là trưởng nhóm đi bộ, và người đi săn."
Ambrosio muốn tôn vinh con chó đặc biệt của mình, cô nói. Cô viết rằng cô "nhường ánh đèn sân khấu cho nàng thơ lúng túng của mình và động viên mutt bực mình trong cuốn hồi ký này, một phần câu chuyện hư cấu."
Làm gì khác biệt, thử những điều mới
Nhiếp ảnh của Ambrosio vẫn là một niềm đam mê, và phong cách của cô ấy là đặc trưng chiết trung. "Tôi luôn quan tâm đến việc cố gắng nắm bắt những gì tôi thấy", cô nói. "Tôi sử dụng hình ảnh ánh sáng để tạo ra những bức ảnh trừu tượng hơn - không chỉ là những bức ảnh đơn giản. Tôi thích làm những gì khác biệt."
Cô ấy đang làm một cuốn sách thứ ba. "Đó là một bộ sưu tập truyện ngắn, và tôi đang làm cho sự thay đổi từ phi hư cấu thành tiểu thuyết", cô nói. "Tôi thích viết tay dài hơn so với trên máy tính, nhưng ngón tay của tôi có xu hướng mệt mỏi."
Cuộc sống của cô vẫn là một cuốn sách mở, với nhiều chương được viết. "Tôi cần ít nhất 50 năm để có đủ tài liệu thú vị", cô viết trên trang web Smashwords.
"Rỗng bộ não của bạn trên khăn ăn, sách trống (hoàn hảo để hỗ trợ bản phác thảo), lót lót, màn hình máy tính, hoặc bất cứ bề mặt nào bạn có thể sử dụng và tiết kiệm một cách hợp pháp. Đừng có chờ đợi đúng thời điểm, đúng không gian, hoặc đúng nơi. Bạn không bao giờ biết được cái gì hay khi nào nguồn cảm hứng sẽ thành hiện thực. "
