Tôi có hai người chú được chẩn đoán mắc bệnh CLL. Tôi biết không có mối tương quan trực tiếp giữa di truyền và căn bệnh, nhưng tôi vẫn lo lắng. Có bất kỳ loại sàng lọc nào tôi có thể trải qua để đảm bảo rằng tôi không mang theo CLL không?
- Eric, Tennessee
Đối với đại đa số người, CLL không phải là bệnh di truyền. Tuy nhiên, có những gia đình rõ ràng trong đó một thành phần di truyền mạnh có thể liên quan. Thật không may, chúng tôi không có một sự hiểu biết tốt về gen (s) chịu trách nhiệm. Hiện tại, không có xét nghiệm thông thường nào để xác định những gia đình này. Nói cách khác, không có thử nghiệm nào có thể xác định xem bạn có "dễ mắc hay không".
Tuy nhiên, vì CLL là một căn bệnh phổ biến, tình trạng của người chú của bạn có thể chỉ là xui xẻo. Có lẽ có một kích hoạt môi trường chung (như phơi nhiễm phóng xạ hoặc hút thuốc) dẫn đến sự phát triển của CLL trong cả hai. Một lựa chọn là xem xét nghiêm túc môi trường chú bác của bạn ngay bây giờ và khi chúng lớn lên và hỏi liệu có cái gì đó có tác dụng bạn có thể giảm thiểu bằng cách nào đó. Thứ hai, làm cho bác sĩ của bạn biết về lịch sử gia đình này. Việc kiểm tra máu thường xuyên cho việc chăm sóc sức khỏe cơ bản là điều bình thường. Các dấu hiệu sớm nhất của CLL là số lượng tế bào bạch cầu tăng nhẹ. Nếu nghi ngờ phát sinh sau khi số lượng bạch cầu cao, cuộc họp với một nhà huyết học học sẽ là bước đầu tiên tốt để chẩn đoán sớm có thể.
Tìm hiểu thêm trong Trung tâm bệnh bạch cầu hàng ngày.
