Cựu nghị sĩ với MS nói lên cho bảo hiểm giá cả phải chăng |

Mục lục:

Anonim

Cựu đại diện của Maryland, Donna Edwards đang nói chuyện với những người khác với MS.Photos Courtesy of Donna Edwards

Khi Donna Edwards chạy, cô ấy chạy rất chăm chỉ, cho dù đó là vì văn phòng hoặc cho thể dục. Không có nửa chừng nào hay "có thể" về bất cứ thứ gì cô ta tiếp tục.

Edwards, 59 tuổi, là người phụ nữ người Mỹ gốc Phi đầu tiên được bầu làm đại diện cho Maryland tại Quốc hội. Cô đã phục vụ năm điều khoản với tư cách là đại diện của Hoa Kỳ từ năm 2008 đến năm 2017. Sau đó, cô đã tranh cử Thượng viện vào năm 2016 trong khi vẫn bỏ phiếu và tham dự phiên điều trần của ủy ban trong Tòa nhà. Cô bị mất vào tháng Tư năm 2016 Thượng viện chính.

Sau sự khắc nghiệt của một chiến dịch khó khăn chiến đấu, cô đã mất một thời gian chết rất xứng đáng. Một buổi sáng trong khi cô ấy ra ngoài chạy trên bãi biển ở Outer Banks of North Carolina, chân phải của cô ấy đã “buột miệng”, cô nói. Edwards ngay lập tức gọi bác sĩ của cô. Bởi vì cô đã bình phục nhanh chóng mà không có bất kỳ triệu chứng nào khác, cả hai đều quyết định nguyên nhân phải là một dây thần kinh bị chèn ép hoặc một số chấn thương thể thao. Tuy nhiên, cô đã đi vào để được kiểm tra sau khi trở về nhà từ bãi biển.

Edwards rất mệt mỏi, nhưng cô có rất nhiều lý do để được, và tất cả các xét nghiệm chẩn đoán của cô đều bình thường. Tuy nhiên, một tuần sau, trong khi trên một chuyến đi xe đạp dài 10 dặm, cô đã ngã khỏi xe đạp và bị bong gân mắt cá chân. Cô trở lại với bác sĩ và cả hai quyết định kiểm tra nhiều hơn và tham khảo ý kiến ​​của một nhà thần kinh học. Vào ngày 22 tháng 6 năm 2016, cô biết mình bị nhiều chứng xơ cứng (MS).

Các triệu chứng không thường xuyên có thể bị chẩn đoán chậm

Sau cú sốc ban đầu, Edwards đặt mũi lên đá mài và đọc mọi thứ có thể tìm thấy về MS từ đáng tin cậy nguồn. "Tôi đã không biết một điều về nó sau đó," cô nói.

Cô tìm ra một nhà thần kinh học được đánh giá cao tại Bệnh viện Đại học Johns Hopkins ở Baltimore, người nói với cô rằng cô có thể đã có MS trong 10 năm mà không biết điều đó. <

"Nó không phải là không phổ biến để không được chẩn đoán," Edwards nói. "Đặc biệt là trong giai đoạn đầu của MS tái phát-thuyên giảm, các triệu chứng có thể không thường xuyên."

Người mẹ tự hào của một đứa con trai trưởng thành, Edwards luôn "rất khỏe mạnh", cô nói và nhận ra rằng đơn giản là cô ấy có thể không kết nối được sự cố xâm lấn MS. "Tôi may mắn, vì căn bệnh ở giai đoạn này là tương đối nhỏ."

Đi xe đạp, Có; Cao gót, Không

Chẩn đoán của cô đã yêu cầu cô phải thực hiện một số thay đổi, đáng thất vọng nhất là cô không có khả năng mang giày cao gót 4 inch, cô nói. Cô ấy từng sử dụng công cụ xung quanh Washington, và mặc chúng một cách duyên dáng trên đường chiến dịch mà không có vấn đề gì.

"Bây giờ tôi đã có một loạt căn hộ và nêm trông đẹp - nhưng chúng không phải là giày cao gót", Edwards nói . với nỗi buồn

cô ấy vẫn cưỡi xe đạp của mình - mặc dù không phải là một gầy-lốp xe đạp đường - gần 100 dặm một tuần. Edwards đầu tư vào một chiếc xe đạp leo núi mới với lốp rộng hơn và ổn định hơn để khám phá một con đường mòn yêu thích gần nhà cô đến Mt. Vernon, Virginia.

Cô cưỡi trong nhà tại phòng tập khi thời tiết xấu và vẫn tập luyện sức mạnh. Nhưng cô đã phải từ bỏ vị trí của mình với tư cách là người bắt bóng cho Trò chơi Bóng mềm Nữ Quốc hội, được chơi vào tháng Sáu để mang lại lợi ích cho phụ nữ trẻ bị ung thư vú.

Ba lần một tuần, Edwards tiêm thuốc MS Copaxone (glatiramer) để giảm tái phát và chậm sự tiến triển của bệnh. Cô ấy cảm thấy nhẹ nhõm khi MRI mới nhất của cô ấy không thể hiện được sự tiến triển của căn bệnh này từ hình ảnh trước đó.

Trên con đường phi chiến dịch

Edwards tự hào rằng cô ấy không bao giờ bỏ lỡ một ngày làm việc, nhưng cô biết đã đến lúc break.

Khi thời hạn House của cô kết thúc vào ngày 3 tháng 1 năm 2017, cô quyết định đánh đường theo phong cách trong một chiếc RV dài 25 foot. Cô đã đến thăm 27 tiểu bang trong ba tháng, đăng hơn 12.000 dặm, gặp gỡ và nói chuyện với mọi người cũng giống như cô đã trong khi chiến dịch tranh cử của mình và trong khi vận động cho bà Hillary Clinton. Cô cũng dành thời gian đạp xe, đi bộ và câu cá.

Du lịch không có gì mới đối với Edwards, người lớn lên trong một gia đình quân đội, và cô ấy đã tận dụng cơ hội này. "Trong chuyến đi này, tôi đã đến thăm các thị trấn lớn, thị trấn nhỏ, và thực khách bất cứ nơi nào tôi có thể tìm thấy chúng", Edwards nói. "Tôi đã nói chuyện với những người không chia sẻ chính trị của tôi - một số biết tôi đã ở trong chính trị và một số thì không."

Kể từ khi trở về Washington, DC, cô đã viết như một người bạn cao cấp tại Trung tâm Brennan Tư pháp tại Đại học Luật New York ở thành phố New York. Mặc dù cô ấy vẫn đang tìm kiếm "một loạt các cam kết dân sự", lĩnh vực chuyên môn của cô ở trung tâm "là làm việc hướng đến một hệ thống bầu cử tự do và công bằng hơn và bình đẳng cho tất cả mọi người", cô nói. loại bỏ một cuộc chạy trốn khác cho văn phòng, nhưng nó sẽ không dành cho một chỗ ngồi trong tòa nhà màu trắng có mái vòm lớn ở Washington - ít nhất là không phải bây giờ.

Đừng lấy đi Bảo hiểm của chúng tôi

Edwards đã viết một op- ed cho

Washington Post vào ngày 7 tháng 7 năm 2017, có tựa đề, "Để đồng nghiệp của tôi trong Quốc hội: Tôi có MS. Đừng làm bảo hiểm của tôi không thể kiếm được." Đó là một lời kêu gọi sâu sắc cho các nhà làm luật không trừng phạt những người có điều kiện từ trước như cô. Cô kết luận bài luận của mình với yêu cầu Quốc hội "nhớ rằng tôi là một trong những đồng nghiệp của bạn, rằng tôi đã làm việc chăm chỉ, và rằng tôi không ' Tôi có một tình trạng có từ trước chỉ đơn giản là vì tôi làm, và tôi, giống như hàng triệu người Mỹ khác trong cùng một tình huống, xứng đáng với chất lượng chăm sóc sức khỏe, giá cả phải chăng. "

Cô nói, "Mọi người cũng nên có thể nói về những căn bệnh như MS mà không sợ mất việc." Edwards đã nhận được hàng ngàn tin nhắn và bài viết hỗ trợ trên Facebook và Instagram, cảm ơn cô đã nói về vấn đề này.

Kinh nghiệm đã "thực sự tuyệt vời, nói thay mặt người khác và nhắc mọi người rằng" Tôi có MS nhưng nó không "Tôi có," Edwards nói.

Cô ấy nói thêm, "Luôn nhớ rằng MS của mọi người khác nhau. Đừng để bản thân bị phán xét bởi cách người khác xử lý tình trạng của họ, và đừng phán xét người khác. "

arrow