Mục lục:
- Lemelle đã hoàn thành bằng cấp dưỡng; cô cũng có bằng cử nhân về vi sinh, cử nhân điều dưỡng và chứng chỉ công nghệ thiết bị tim. Năm 2003, cô kết hôn.
- "Khi tôi cho thấy những gì tôi đã viết về chẩn đoán của tôi với chồng tôi và nói với anh ấy tôi sẽ đưa nó lên mạng, anh ấy nói," Bạn phải Cô ấy nói "Đó là cách mà toàn bộ blog bắt đầu."
- "Anh ta đưa tôi đến đó và ngồi đó với tôi," cô nói. "Tôi muốn được một mình, nhưng anh ấy biết tôi có thể cần giúp đỡ và vì vậy anh ấy không muốn rời đi." Cô cũng tham gia vào các lớp học yoga cười, mà cô tìm thấy là một thuốc giảm stress tuyệt vời.
"Tôi cũng mệt mỏi", cô nói, "nhưng nó đủ để tôi lờ nó đi và làm hết sức mình có thể Khi triệu chứng của cô xấu đi, tuy nhiên, Lemelle hẹn gặp bác sĩ mắt.
Nghi ngờ Lemelle bị viêm dây thần kinh thị giác, thường là dấu hiệu đầu tiên của bệnh đa xơ cứng (MS), bác sĩ đo mắt gọi cô đến một nhà thần kinh học. Một MRI tiết lộ dấu hiệu của MS.
Lemelle bị tàn phá. Cô có thể nghe thấy những lời của bác sĩ lặp đi lặp lại trong đầu: “Bạn có một căn bệnh mãn tính, tiến triển, suy nhược.”
Nhưng một khi cô đã vượt qua cú sốc ban đầu, Lemelle quyết tâm làm tốt nhất tình huống của mình, lấy cảm hứng bởi một người bạn cùng lớp nói với cô ấy, "Bạn vẫn có thể làm bất cứ điều gì bạn muốn làm."
Như Lemelle nói, "Tôi đã sống theo tín ngưỡng đó từ bao giờ."
Triệu chứng nhẹ Chuyển sang Khuyết tật lớn
Lemelle đã hoàn thành bằng cấp dưỡng; cô cũng có bằng cử nhân về vi sinh, cử nhân điều dưỡng và chứng chỉ công nghệ thiết bị tim. Năm 2003, cô kết hôn.
Trong chín năm đầu tiên sau khi được chẩn đoán, bệnh của Lemelle tương đối ôn hòa.
"Không ai biết được trừ khi tôi nói với họ," cô nói. Nhưng sau đó cô phát triển một khập khiễng, "tiếp tục trở nên tồi tệ hơn và tồi tệ hơn cho đến khi nó hạ cánh xuống xe lăn," Lemelle nói.
Lemelle có bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ cấp, và "không có nhiều thứ cho tôi, Bà nói: “Những loại thuốc mạnh hơn có tác dụng phụ lớn, và tôi không sẵn sàng làm điều đó.”
MS của Lemelle trở nên tồi tệ, cô nói, rằng cô phải rời xa chồng mình, Tommy, và nhà của họ ở Silver Spring, Maryland, và sao với bố mẹ ở Louisiana để họ có thể giúp chăm sóc cô ấy.
“đó là khó khăn, là hơn 1.100 dặm từ chồng tôi trong tám năm và trở thành một đứa trẻ trong nhà bố mẹ tôi một lần nữa, ”cô nói.
Nhưng sau khoảng một năm, chồng cô đã có thể di chuyển cùng cô đến New Orleans, và họ đã làm một ngôi nhà mới với nhau khoảng 45 phút từ bố mẹ cô. Khởi đầu và New Normals
Vào tháng 3 năm 2011, Lemelle bắt đầu một blog, My New Normals, để chia sẻ kinh nghiệm của mình và khuyến khích những người khác sống chung với MS. er blog theo cách đó - tiêu chuẩn với "s" - bởi vì mỗi ngày bệnh của cô ấy có thể là một cái gì đó mới mẻ và khác biệt. Chồng cô là người khuyến khích cô viết blog.
"Khi tôi cho thấy những gì tôi đã viết về chẩn đoán của tôi với chồng tôi và nói với anh ấy tôi sẽ đưa nó lên mạng, anh ấy nói," Bạn phải Cô ấy nói "Đó là cách mà toàn bộ blog bắt đầu."
Cô ấy giải quyết mọi thứ trong blog từ sự cần thiết phải mang tã người lớn đến giới tính cho người đi bộ và độc lập.
Lemelle tìm thấy viết blog MS cathartic. "MS là một con thú - Tôi không muốn đặt kẹo xung quanh nó - nhưng thái độ của bạn có thể tạo ra một sự khác biệt lớn", cô nói. "Viết giúp tôi có được những thứ ra khỏi ngực của tôi. Bất cứ điều gì tôi thấy khó chịu, khi tôi viết xong, tôi có thể để nó đi. Nó làm cho nó tốt hơn. ”
Cô cho biết mọi người đưa ra gợi ý trên blog và khen ngợi sự can đảm và trí tuệ của cô.
" Những nhận xét tôi nhận được là điều thúc đẩy tôi và giúp tôi tiếp tục ". "Mọi người thường cho tôi lời khuyên về những điều tôi có thể làm hoặc đề xuất các cách để xử lý tình huống tôi mô tả."
Lemelle nhận được khoảng 300 khách truy cập - một số có bệnh đa xơ cứng và một số không - một ngày vào blog của cô ấy và đã ghi lại nhiều hơn hơn 56.000 khách truy cập kể từ khi blog ra mắt. "Rất nhiều người nói với tôi rằng họ đọc nó và nhận được những gì họ cần từ nó cùng một lúc," cô nói tự hào.
Mong muốn truyền cảm hứng
Những ngày này, Lemelle cần sử dụng một chiếc xe tay ga để đi lại, và dựa vào Tommy để giúp cô với nhiều hoạt động hàng ngày mà cô quyết tâm làm - như đi đến phòng tập thể dục tại bệnh viện địa phương, nơi cô có thể làm việc trong khoảng 30 phút.
"Anh ta đưa tôi đến đó và ngồi đó với tôi," cô nói. "Tôi muốn được một mình, nhưng anh ấy biết tôi có thể cần giúp đỡ và vì vậy anh ấy không muốn rời đi." Cô cũng tham gia vào các lớp học yoga cười, mà cô tìm thấy là một thuốc giảm stress tuyệt vời.
Nhưng đó là cô ấy viết cho phép cô tiếp tục hy vọng và tích cực và làm tốt nhất tình hình của mình. Khi cô ấy nói trên blog của mình, "Tôi viết thư để trấn an những người có niềm vui tương tự và truyền cảm hứng cho mọi người để nắm quyền chỉ huy cuộc sống của họ."
