Melanie Jimenez luôn lo lắng về sức khỏe tâm thần của con trai mình. Có một lịch sử của bệnh tâm thần trong gia đình, và Thomas có dấu hiệu trầm cảm và lo lắng khi còn nhỏ. Tuy nhiên, không có gì có thể chuẩn bị cho cô vào ngày tháng 10 năm 2012 khi anh được chẩn đoán bị tâm thần phân liệt hoang tưởng. "Có một số lượng lớn đau buồn," cô nói. "Tôi cảm thấy rất nhiều nỗi sợ hãi và buồn bã đối với con trai của tôi."
Thomas, 19 tuổi, trải qua cơn đau tâm thần đầu tiên của mình khoảng hai năm trước. Mẹ anh về nhà để tìm anh bị tê liệt vì sợ hãi. Anh tin rằng có ai đó đang đợi bên ngoài để giết anh ta, và những cảm giác hoang tưởng đó kéo dài vài ngày. Cùng thời điểm đó, điểm số của Thomas ở trường bắt đầu giảm xuống, và anh càng ngày càng rút lui. Phải mất một vài lần thăm khám của các bác sĩ trong những tháng tới để được chẩn đoán.
"Lâu rồi, tôi chỉ nhìn con trai tôi biến mất", Jimenez, 42 tuổi, sống ở Idaho nói. Năm ngoái, cô bắt đầu một blog trên Facebook để chia sẻ những câu chuyện về "những gì nó muốn sống mỗi ngày với căn bệnh này, với một người thân yêu với bệnh này." Ở đây cô nói về sự kỳ thị và quan niệm sai lầm về tâm thần phân liệt, và cô đưa ra lời khuyên của cô
Suy nghĩ đầu tiên của bạn về chẩn đoán của Thomas là gì, và họ đã thay đổi như thế nào theo thời gian?
Từ lần đầu tiên anh được chẩn đoán cho đến vài tháng đầu hoặc lâu hơn , Tôi vừa từ chối. Tôi muốn nó là bất cứ thứ gì khác ngoài tâm thần phân liệt. Tôi đã mua một tấn sách và lưu các liên kết trực tuyến về căn bệnh này, nhưng tôi sẽ không xem xét chúng bởi vì tôi không thể đối mặt với những gì đang xảy ra.
Cuối cùng, tôi đã đồng ý với nó; và vào ngày 1 tháng 1 năm 2013, tôi tự quyết định rằng tôi sẽ chấp nhận điều này và tôi sẽ tạo sự khác biệt. Có rất nhiều sự kỳ thị gắn liền với tâm thần phân liệt, và tôi muốn cho mọi người biết những gì thực sự muốn sống với căn bệnh này và nó giống như thế nào để đối phó với nó như một người cha.
Tôi thực sự không biết mình sẽ làm gì nhưng tôi chỉ muốn nói về nó. Một vài tháng sau, tôi bắt đầu viết blog của mình.
Quan niệm sai lầm lớn nhất về tâm thần phân liệt là gì?
Vấn đề lớn nhất của tôi là cách truyền thông miêu tả tâm thần phân liệt. Dường như tất cả những gì bạn từng nghe trên phương tiện truyền thông là cách ai đó mang súng đến trường hoặc đến bất cứ đâu và bắn người và họ nói, “Ồ, người này bị tâm thần phân liệt.” Mọi người còn lại với ấn tượng rằng tâm thần phân liệt là bạo lực, giết người loại bệnh tật, nhưng đại đa số những người bị tâm thần phân liệt không bạo lực. Họ có nhiều khả năng tự làm tổn thương bản thân hoặc gia đình của họ hơn là hành động trên xã hội.
Thỉnh thoảng Thomas nổi giận hoặc sợ hãi, nhưng không phải bất cứ nơi nào trong tâm trí anh ta hành động một cách bạo lực. Anh ta quay vào trong… Tôi nói chuyện với các bậc cha mẹ khác có con bị tâm thần phân liệt, và đó là một thứ tương tự. Họ biến nó vào trong. Đó là điều tôi muốn mọi người hiểu … rằng đó không phải là một căn bệnh bạo lực, đáng sợ.
Hy vọng của bạn cho tương lai của Thomas là gì?
Có một chút đáng sợ vào thời điểm này biết những gì tương lai nắm giữ. Đó là điều khó khăn nhất về căn bệnh này. Bạn có thể khỏe một phút và, trong vòng vài ngày, bạn lại bị ốm. Vì vậy, hy vọng của tôi cho Thomas là anh ấy có thể sống độc lập, điều anh ấy muốn rất nhiều. Nhưng vào thời điểm này, đó không phải là điều mà anh ta có thể làm. Tôi muốn anh ta có những gì bạn bè của anh ấy có. Và đó là một cuộc sống, cuộc sống bình thường của một người đàn ông trẻ tuổi.
Bạn có lời khuyên nào cho những người chăm sóc khác?
Tôi muốn nói với hy vọng. Đó thực sự là tất cả những gì bạn có. Bạn phải đặt niềm tin vào thực tế rằng sẽ có một loại thuốc hoạt động. Sẽ có thứ gì đó xoay quanh mọi thứ. Sẽ có một thời gian mà con bạn trở nên tốt hơn và có thể hoạt động trong cuộc sống và hạnh phúc. Đối với tôi, đã có lúc tôi mất hy vọng, và mọi người cứ nói với tôi, “Nó sẽ tốt hơn.” Bây giờ tôi đang ở bên ngoài và bây giờ anh ấy đang làm tốt hơn, đó là lời khuyên tốt nhất của tôi. Đừng bỏ hy vọng.
