Làm thế nào Tara truyền bá sự thật về bệnh vẩy nến - Trung tâm bệnh vẩy nến -

Tara Tingle biết tận mắt sức mạnh của tư duy tích cực. Cô sinh viên đại học 24 tuổi này bị bệnh vẩy nến nặng, điều này khiến cô xấu hổ và chán nản. "Tôi cảm thấy cô lập và khác biệt - tôi không biết ai có tuổi với bệnh vẩy nến", Tingle nói. "Nhưng sau một thời gian, tôi nhận ra tôi không hài lòng như thế nào và quyết định thay đổi quan điểm của tôi."

Hôm nay, như một cao cấp tại Đại học Columbia Chicago, Tingle thoải mái trong làn da của mình và bận rộn đào tạo những người khác về bệnh vẩy nến.

Giáo dục người khác về bệnh vẩy nến

Khoảng 7,5 triệu người Mỹ mắc bệnh vẩy nến, bệnh tự miễn phổ biến nhất ở Hoa Kỳ. một quy mô dài hạn mãn tính của da thường xuất hiện dưới dạng các mảng màu đỏ, nổi lên và có vảy được gọi là mảng, ”Susan Stuart, MD, một bác sĩ da liễu và giám đốc y khoa của La Jolla Dermatology ở San Diego cho biết. rằng nó dễ lây lan, nhưng "trên thực tế, không có gì có thể xa hơn sự thật," Tiến sĩ Stuart nói. "Điều này có thể là lý do tại sao những người bị bệnh vẩy nến dường như bị tẩy chay từ xã hội, bị cô lập xã hội hơn, và bị trầm cảm."

Sống với bệnh vẩy nến có nghĩa là đôi khi chịu đựng những lời bình luận thô lỗ từ những người không biết gì về tình trạng da. "Tôi đã được hỏi nhiều hơn một lần nếu tôi bị cháy," Tingle nói. "Tôi đã được yêu cầu mặc một chiếc áo khoác ngoài đồng phục của tôi tại một công việc trước đó. Tôi đã có những người lạ hoàn toàn nói với tôi rằng tôi không có bệnh vẩy nến và thực ra có điều gì đó khác đã xảy ra với tôi. Một học sinh đã từng nghĩ đó là STD. ”

Những lời bình luận và ánh mắt khiến Tingle chìm trong không gian tiêu cực, vốn đang suy nhược. Nhưng cô nhận ra cô cần phải đưa hạnh phúc của mình vào tay cô. “Với sự thay đổi thái độ và quan điểm, tôi không còn thấy những nhận xét tiêu cực như một phương tiện tấn công mà là một cơ hội để giáo dục”, cô nói. "Bây giờ khi ai đó làm cho một bình luận hoặc yêu cầu, tôi cố gắng dành thời gian để giải thích rằng tôi có bệnh vẩy nến và những gì có nghĩa là."

Tara Tingle: "Là tôi trong da của tôi" Người chiến thắng học bổng

Tingle đang hoạt động ở phân viện Chicago của Quỹ Bệnh vẩy nến Quốc gia. Cô ấy làm việc để nâng cao nhận thức và tìm cách chữa trị tình trạng da. Hoạt động của cô, cùng với một bài luận đoạt giải, đã giành được tiền học đại học thông qua học bổng “Tôi là người trong da của tôi”. Nó có nghĩa là một giải thưởng $ 500 cho học kỳ mùa xuân năm 2014.

Tingle gần đây đã tham gia với tư cách là một đại sứ cơ sở tại Chicago Walk to Cure Psoriasis. Người bạn tốt của cô Meredith Walsh, một kỹ sư từ Memphis, Tenn., Và một người bạn của Tingle từ khi còn học tiểu học, đã tham gia cùng cô ấy trong sự kiện này. Tingle được chẩn đoán khi cô mới 11 tuổi, vì vậy Walsh đã chứng kiến ​​cuộc đấu tranh của bạn mình và học về bệnh vẩy nến trên đường đi. "Cô ấy đã dạy tôi về căn bệnh này chỉ đơn giản là do tôi ở xung quanh cô ấy và quan sát trải nghiệm của cô ấy với những khó khăn khác nhau với một căn bệnh dễ hiểu," Walsh nói.

Walsh tin rằng sự tham gia vào nền tảng giúp Tingle tự tin hơn chứ không phải cảm thấy như bị cô lập và nó giúp Tingle giúp đỡ người khác. "Nó cho phép cô ấy thông qua ví dụ để giúp người khác thấy rằng họ không phải liên tục ẩn dưới tay áo dài," cô nói.

Quản lý bệnh vẩy nến ở trường

Là một sinh viên đại học bị bệnh vẩy nến đã không can thiệp vào các nghiên cứu hoặc hoạt động, Tingle nói. Cô đối xử với tình trạng của mình bằng phương pháp điều trị tại chỗ, dưỡng ẩm làn da của mình bằng dầu dừa, và uống vitamin D và thuốc dị ứng.

Tingle sống một mình trong học kỳ này nhưng đã có bạn cùng phòng trong quá khứ. "Năm ngoái tôi có ba bạn cùng phòng mà tôi chưa từng gặp trước đây", cô nói. "Ngay sau khi chúng tôi chuyển đến, tôi đã nói với họ về bệnh vẩy nến của tôi trước để loại bỏ bất kỳ câu hỏi hoặc mối quan tâm nào mà họ có thể gặp phải sau này". hút bụi thường xuyên hơn, và Tingle nói rằng cô ấy giữ nó trên đầu nó để nó không trở thành vấn đề.

Đó là những điều hàng ngày mà làm cho sống với bệnh vẩy nến đầy thử thách, và Tingle muốn nâng cao nhận thức về họ. Ví dụ, khi hẹn hò với ai đó, khi nào là thời điểm thích hợp để tiết lộ tình trạng của bạn? Hoặc khi phỏng vấn xin việc, bạn nên nói gì với các nhà tuyển dụng có thể? "Tôi là những câu hỏi mà cá nhân tôi đang tìm kiếm lời khuyên," Tingle nói. "Tôi đã hỏi giáo viên về các cuộc phỏng vấn, và tôi được bảo rằng tôi nên che đậy theo cách mà bạn thường che đậy bất kỳ sự phân tâm nào khác, chẳng hạn như hình xăm ", cô nói.

" Mặc dù nó có thể khó khăn vào những lúc, "Tingle nói," Tôi không thể hạnh phúc hơn với quyết định của tôi để chấp nhận một cuộc sống với bệnh vẩy nến, để mạo hiểm ra khỏi sự tách biệt, để làm việc qua các nhìn chằm chằm và thật sự sống. "