Tác giả Mike Bassett, Tác giả đóng góp, MedPage Hôm nay
Ngày 22 tháng 2 năm 2018
Bệnh nhân bị bệnh vảy nến nặng đến trung bình được điều trị bằng một loại thuốc điều trị gọi là bimekizumab đã đạt được những cải thiện lâm sàng "nhanh chóng và đáng kể" trong tình trạng của họ. nhóm nghiên cứu của Kim Papp, MD, Tiến sĩ, Nghiên cứu Y khoa Probity tại Waterloo, Ontario, phát hiện ra rằng sau 12 tuần điều trị với liều lượng bimekizumab cao nhất, tới 86% bệnh nhân vảy nến đạt được "rõ ràng" hoặc "al rõ ràng nhất "phản ứng, và 60 phần trăm đạt được một khu vực bệnh vẩy nến và chỉ số mức độ nghiêm trọng (PASI) 100 phản ứng (thuyên giảm hoàn toàn).
Tiến sĩ. Papp trình bày kết quả tại cuộc họp thường niên của Viện Da liễu Hoa Kỳ ở San Diego.
Bimekizumab là một kháng thể đơn dòng nhân bản có chọn lọc trung hòa cả IL-17A và L-17F, hai cytokine chính (protein do cơ thể tạo ra) "Chúng tôi đã biết một thời gian bằng cách chặn 17A chúng tôi có thể giảm sự tham gia và giảm mức độ viêm", Papp nói. "Bây giờ chúng tôi đang điều tra cơ hội ngăn chặn cả 17A và F với mức độ đàn áp tương đương, và làm như vậy, tiếp tục giảm tín hiệu cho thụ thể và - về nguyên tắc - tiếp tục giảm [viêm]."
Papp và các cộng sự đã thiết kế và thực hiện nghiên cứu về liều lượng giai đoạn 2 để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của bimekizumab như một phương pháp điều trị sinh học cho bệnh nhân vảy nến nặng đến vừa.
Tổng cộng 250 bệnh nhân được phân nhóm ngẫu nhiên số lượng bằng nhau để nhận bimekizumab ở mức 64 mg (mg), 160 mg, 160 mg với liều ban đầu cao hơn, hoặc liều 320 mg, 320 mg, 480 mg hoặc giả dược, cứ bốn tuần trong tổng số 12 tuần.
Điều trị bằng bimekizumab cung cấp sự cải thiện "đáng kể", được đo bằng công cụ đánh giá toàn cầu (IGA) của điều tra viên để đánh giá độ nặng bệnh vẩy nến mảng bám trong các thử nghiệm lâm sàng.Trong các nhóm dùng liều cao nhất, từ 75% đến 86% bệnh nhân đã đạt được điểm IGA là 0 (“rõ ràng”) hoặc 1 (“gần như rõ ràng”).
Tương tự, từ 72% đến 79% bệnh nhân ở nhóm dùng thuốc cao nhất đạt PASI 90 ở 12 tuần và 60% đạt PASI 100 (độ phân giải đầy đủ của bệnh) ở tuần 12.
Các tác dụng phụ được báo cáo thường gặp nhất là viêm mũi họng, viêm đường mũi và cổ họng thường liên quan đến cảm lạnh và nhiễm trùng đường hô hấp trên. > Năm bệnh nhân nhận bimekizumab báo cáo giảm bạch cầu trung tính cấp 2 (số lượng bạch cầu thấp), đã biến mất mà không phải gián đoạn điều trị.
Nhiễm nấm đã được báo cáo bởi 4,3% bệnh nhân dùng bimekizumab, so với không có bệnh nhân giả dược . "Hầu hết các bệnh nhiễm nấm là hời hợt, và không có gì chúng ta chưa từng thấy trước đây", Papp nói.
Để biết thêm, hãy đọc toàn bộ bài báo tại
MedPage Today
.
