Mimi Mosher biết những gì một cảm xúc vỏ bom nó là để được chẩn đoán với bệnh đa xơ cứng (MS). Cô ấy là một sinh viên nghệ thuật 24 tuổi và đã bị mờ mắt, khó cân bằng và cảm giác lạ ở chân. Khi bác sĩ của cô cho biết cô có bệnh thần kinh, cô tự nhốt mình trong phòng tắm. "Tôi hoảng sợ và cố gắng che giấu tâm trí của mình xung quanh những gì anh ấy nói với tôi", cô nhớ lại.
Có khả năng vô hiệu hóa và rất khó dự đoán, MS có thể mất một số lượng tâm lý khủng khiếp. “Đó là một tình trạng mãn tính thực sự bí ẩn. Không ai biết nó sẽ đi đâu và nó sẽ làm gì, ”Mosher, hiện nay 51 tuổi, nói.“ Bạn phải lên kế hoạch cho điều tồi tệ nhất và hy vọng điều tốt nhất, đôi khi có vẻ như một triển vọng ảm đạm. ”
MS liên quan đến một cuộc tấn công hệ thống miễn dịch làm tổn thương myelin, lớp bảo vệ bao gồm các sợi thần kinh, và phá vỡ truyền tín hiệu thần kinh. Các triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của chúng khác nhau nhưng có thể bao gồm tê, yếu, ngứa ran hoặc đau ở tay chân, run, vấn đề phối hợp và thị lực kém. Các triệu chứng có thể xuất hiện ở dạng sóng, với thời gian thuyên giảm.
Bệnh, thường được chẩn đoán ở những người từ 20 đến 40 tuổi, có thể gây tổn thương thần kinh vĩnh viễn ngay cả ở giai đoạn đầu. Mosher cuối cùng đã được tuyên bố là bị mù một cách hợp pháp và bây giờ cần phải sử dụng xe lăn.
"Tôi cảm thấy xấu hổ vì không thể trở thành con đường mà tôi từng sử dụng, vì phải sử dụng tất cả các thiết bị này để đi lại." “Tôi không còn cảm thấy như một người hoàn toàn nữa.”
Được chẩn đoán với MS giống như “cái chết của nhận thức là một người khỏe mạnh”, Adam Kaplin, MD, tiến sĩ, chuyên gia tư vấn tâm thần cho Johns Hopkins, nói. Đa xơ cứng và các trung tâm viêm tủy ngang. "Người phản ứng nhớ lại cảm thấy tức giận và có tội, và đổ lỗi cho bản thân vì không đủ thông minh, đủ mạnh, hoặc đủ thông minh để vượt qua điều này". Sau 30 năm kết hôn, Mosher và chồng cô đã ly hôn năm ngoái - điều mà cô đổ lỗi cho căn bệnh của mình.
"Nó ảnh hưởng đến mọi mối quan hệ xung quanh bạn", cô nói. "Chồng tôi có lưng của tôi qua tất cả nó và đã xuất sắc bất cứ khi nào tôi cần anh ta, nhưng nó chỉ trở thành quá nhiều."
Khoảng 25 phần trăm những người bị MS bị trầm cảm lâm sàng, có thể được đưa vào bởi căng thẳng liên kết với bệnh hoặc tổn thương thần kinh thực tế ảnh hưởng đến tâm trạng. Các loại thuốc dùng để điều trị tái phát MS, chẳng hạn như corticoid, cũng có tác dụng cảm xúc. Như Tiến sĩ Kaplin chỉ ra, trầm cảm ở người có MS có thể được quản lý bằng liệu pháp hoặc thuốc, nhưng mọi người cần nhận ra họ đang chán nản và muốn điều trị.
Theo Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia, 50% người MS phát triển các vấn đề nhận thức như mất trí nhớ hoặc khó tập trung. Những thay đổi nhận thức thường phổ biến hơn ở giai đoạn nặng của bệnh, nhưng chúng có thể xảy ra bất cứ lúc nào. Mối đe dọa của các vấn đề nhận thức có thể rất đáng sợ đối với những người mắc bệnh MS.
“Nỗi lo sợ của con người khác nhau tùy thuộc vào giá trị của chúng”, Rosalind Kalb, phó chủ tịch chương trình lâm sàng tại National Multiple Sclerosis Society cho biết. “Nếu bạn là một giáo viên hoặc luật sư bạn biết cốt lõi của bản thể bạn phụ thuộc vào khả năng suy nghĩ của bạn, nhanh chóng và hiệu quả. Họ có thể dạy hoặc là luật sư ngồi trên xe lăn, nhưng tâm trí họ không thể kiểm soát được. ”
Kaplin và Kalb đồng ý rằng việc tìm kiếm thứ gì đó có ý nghĩa để tập trung năng lượng của mình có thể là một phần quan trọng trong bất kỳ kế hoạch điều trị nào của MS. Đối với Mosher, điều đó có nghĩa là tiếp tục tác phẩm của cô ấy.
"Tôi vẫn vẽ và vẽ khá một chút," cô nói. “May mắn là tôi đã có thể bán một số thứ và có vài thứ được đặt trong phòng trưng bày. Điều đó đã cứu tôi và giúp tôi làm việc thông qua rất nhiều thứ. ”
Không có vấn đề gì về thể chất và tâm lý thách thức MS có thể được, Mosher nói, "bạn phải kéo một số loại sự tự tin ra khỏi cốt lõi của bản thể của bạn và làm những gì bạn cần làm để làm cho mọi thứ hoạt động."
