Teri Garr, một trong những nữ diễn viên hài nổi tiếng nhất Hollywood. trong bộ phim kinh điển năm 1964 Pajama Party và 9 bộ phim Elvis Presley. Cô đã ở đỉnh cao năm 1983 - gần đây cô đã được đề cử giải Oscar cho vai diễn trong vai bạn gái của Dustin Hoffman trong Tootsie và đã gây ấn tượng mạnh với khán giả Young Frankenstein , Ôi Chúa ơi! , và Cuộc gặp gỡ gần gũi với loại thứ ba - khi cô nhận thấy một cảm giác ngứa ran ở chân phải. Rồi cô vấp ngã trong khi chạy bộ, và tiếp theo là một cảm giác đâm vào không thể giải thích được trong tay cô.
Cô nhìn thấy một bác sĩ. Và rồi một cái khác. Và một người khác, tất cả đều thất bại trong việc tìm ra một chẩn đoán cho các triệu chứng bí ẩn của cô, đã xuất hiện và biến mất, thường biến mất trong nhiều tháng tại một thời điểm. Garr tiếp tục làm việc, trở thành khách mời thường xuyên trong chương trình trò chuyện đêm khuya của người bạn David Letterman, lưu trữ Saturday Night Live ba lần, và tiếp tục vai trò định kỳ trên M * A * S * H và Bạn bè .
Trong cuốn sách năm 2005 của Garr, Speedbumps: Flooring It Through Hollywood , cô tin vào tinh thần vô cảm của mẹ mình vì sự tự tin và sự kiên trì của cô.
Garr lớn lên trong một ngôi nhà biểu diễn: cha, Eddie Garr, là một diễn viên sân khấu và điện ảnh và một cựu vaudevillian, và mẹ cô, Phyllis, là một người mẫu và vũ công. Tiền đã được chặt chẽ trong các hộ gia đình Garr, nhưng họ quản lý. Sau đó, khi Garr mới 11 tuổi, cha cô qua đời, để Phyllis chăm sóc ba đứa con. Phyllis đến làm việc như một người tình tủ quần áo ở NBC, nơi cô làm việc ca dài (và một lần mượn một bộ trang phục Christian Dior từ chương trình Dinah Shore để Teri mặc vào vũ hội).
Tinh thần lạc quan mà Garr học được từ mẹ cô chắc chắn đã giúp cô đối phó khi, cuối cùng, vào năm 1 , một chuyên gia đã cho Garr một chẩn đoán dứt khoát: Cô bị đa xơ cứng (MS), một bệnh tự miễn dịch thoái hóa mãn tính ảnh hưởng đến khoảng 400.000 người Mỹ. Trong MS, hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm các mô bình thường của hệ thần kinh trung ương, gây ra một loạt các triệu chứng.
Garr đã công khai với cuộc đấu tranh của cô vào năm 2002, và cô đã không nhìn lại từ đó. Bây giờ cô ấy là một đại sứ MS cho Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia, một phát ngôn viên trả tiền cho một loại thuốc MS, và một người ủng hộ hàng đầu cho giáo dục và nghiên cứu xơ cứng đa. Và trong khi MS vẫn là một căn bệnh thường gặp khó khăn, một điều về Teri Garr rất rõ ràng: Ngay cả khi đối mặt với một "speedbump" như MS, cô ấy chắc chắn sẽ không bị chậm lại bất cứ lúc nào.
triệu chứng đầu tiên bắt đầu vào năm 1982 đã mất gần hai thập kỷ để có được một chẩn đoán thích hợp. Nó như thế nào khi cuối cùng bạn đã có một cái tên cho tất cả các triệu chứng mà bạn đã đối phó quá lâu?
Teri Garr: Tôi cảm thấy nhẹ nhõm khi cuối cùng cũng biết nó là gì. Tốt hơn là tôi được cho biết là tôi mắc bệnh tự miễn hơn là được cho biết họ không biết nó là gì.
Sức khỏe hàng ngày: Nhiều triệu chứng xơ cứng có thể thay đổi rất nhiều và họ có thể đến và đi. Triệu chứng ban đầu của bạn là gì?
Teri Garr: Tôi bị yếu ở bên phải - cánh tay, chân và bàn chân. Có để quản lý mệt mỏi là một cái gì đó tôi và nhiều người với MS phải đối phó với, và nhiệt là không có bạn bè để MS của tôi hoặc; nó có thể tàn phá. Tuy nhiên, mỗi người bị MS sống cùng với các triệu chứng đặc biệt của riêng mình. Tuy nhiên, tất cả chúng ta đều làm việc xung quanh các triệu chứng và tiến lên với cuộc sống của chúng ta.
Sức khỏe hàng ngày: Bạn có cảm thấy mình phải che giấu tình trạng của mình lúc đầu không?
Teri Garr: Vâng, bởi vì tôi nghĩ rằng các đại lý và nhà sản xuất sẽ nghĩ rằng tôi đã bị vô hiệu hóa, và tôi đã không, và tôi không. Doanh nghiệp này có thể rất phán xét. Tất nhiên, diễn xuất và nhảy múa là cuộc sống của tôi, vì vậy tôi cảm thấy tôi cần phải tự bảo vệ mình. Tôi quyết định đi công cộng vì có tin đồn trôi nổi xung quanh, và tôi muốn thông tin đến từ tôi và không phải là người ngoài cuộc.
Sức khỏe hàng ngày: Nó như thế nào khi bạn bắt đầu nói chuyện công khai về MS của bạn?
Teri Garr: Tôi nghe từ rất nhiều người mà tôi đã không nghe từ rất lâu, và những người hâm mộ từ đó Tôi nghe nói tất cả đều ủng hộ. Tuyệt thật đấy! Phát biểu về bệnh đa xơ cứng cho những người khác có thể đối phó với căn bệnh này thực sự hữu ích đối với tôi, cũng như, tôi hy vọng, với những người khác. Nó xây dựng cộng đồng, giúp mang lại nhận thức cho MS, và tăng cường phong trào MS mà cuối cùng sẽ dẫn đến sự kết thúc của bệnh này.
Sức khỏe hàng ngày: Bạn còn làm gì để giữ sức khỏe?
Teri Garr: Tôi ăn một chế độ ăn uống lành mạnh và tập luyện trên một chiếc xe đạp vài lần một tuần. Bất cứ điều gì bạn có thể làm để duy trì tích cực cũng hữu ích. Viết Speedbumps là một cách tích cực khi đối mặt với MS.
Sức khỏe hàng ngày: Cảm giác hài hước nổi tiếng của bạn có giúp bạn trong những khoảng thời gian khó khăn không?
Teri Garr: Có. Họ nói tiếng cười là loại thuốc tốt nhất. Tôi cố gắng cười càng nhiều càng tốt và tận hưởng công ty của những người có thể khiến tôi cười.
Sức khỏe hàng ngày: Bạn bị phình động mạch não vài năm trước. Điều đó có liên quan đến MS không? Bây giờ bạn cảm thấy thế nào?
Teri Garr: Không, nó không liên quan đến MS, và tôi cảm thấy gần như trở lại với cái tôi cũ của mình. Đó là một con đường dài và gian khổ để phục hồi.
Sức khỏe hàng ngày: Bạn có lời khuyên nào cho người mới được chẩn đoán mắc bệnh MS không? Hoặc cho một người nghĩ rằng họ có thể có nó?
Teri Garr: Tôi luôn nói đừng sợ. Nó không phải là xấu - luôn luôn có một cái gì đó tồi tệ hơn - và có chắc chắn cuộc sống sau khi bệnh đa xơ cứng. Trên thực tế, đây là một thời gian rất thú vị trong nghiên cứu MS, với nhiều phương pháp điều trị mới di chuyển qua đường ống.
Nếu bạn nghi ngờ rằng bạn có thể có nó, hãy xem một nhà thần kinh ngay lập tức. Điều trị sớm là chìa khóa. Và một lần nữa, nhận được thông tin chính xác về căn bệnh: Hãy thông minh, không sợ hãi.
