Mục lục:
- “Chúng ta phải tự hỏi, mức độ bằng chứng là gì?” Tiến sĩ Yadav nói . Đó là một điều cho các nghiên cứu lâm sàng để đánh giá một loại thuốc cần sa tiêu chuẩn hóa. Nhưng đánh giá cần sa khi một bệnh nhân hút thuốc hoặc ăn nó là một câu chuyện khác, vì cần sa thay đổi rất nhiều từ mẫu đến mẫu. Sự khác biệt của các thành phần hoạt tính của nó khác nhau, và do đó các nhà nghiên cứu không thể so sánh chính xác các hiệu ứng của nó.
- Dạng cần sa dạng xịt miệng, được bán trên thị trường như Sativex, có mặt tại 15 quốc gia và được chấp thuận tại 12 quốc gia khác - không bao gồm Hoa Kỳ - để điều trị co thắt liên quan đến MS, theo Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia.
Thuốc cần sa tổng hợp
Thuốc cần sa tổng hợp và thuốc xịt cần sa có thể cải thiện một số triệu chứng MS.
Không có đủ bằng chứng khoa học để hỗ trợ hút thuốc hoặc cần sa để cải thiện triệu chứng MS. cần sa hiện nay là hợp pháp tại 23 tiểu bang Hoa Kỳ, Quận Columbia và Guam.
Cần sa dạng viên hoặc dạng xịt miệng có thể giúp giảm bớt một số triệu chứng của bệnh đa xơ cứng (MS), theo Học viện Thần kinh học Mỹ (AAN) Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy rằng delta-9-tetrahydrocannabinol, hay THC, được coi là thành phần thần kinh chính trong cần sa, có hiệu quả trong điều trị co cứng, cứng cơ và cứng khớp của những người mắc bệnh MS, theo Gareth Pryce, PhD, một nhà nghiên cứu hậu tiến sĩ thuộc khoa thần kinh học tại Barts và Trường Y khoa London và Viện Thằn lằn Nha khoa ở London. Tiến sĩ Pryce đã nghiên cứu tác dụng của cannabinoid, các hợp chất hoạt tính trong cần sa, trên các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng.
Trong các hướng dẫn điều trị MS gần đây nhất, AAN khẳng định bằng chứng đó có hiệu quả trong việc chiết xuất cần sa. một số dạng đau.
Không có bằng chứng cho hút thuốc hoặc ăn cần sa
Hiện vẫn chưa có bằng chứng lâm sàng để hỗ trợ các triệu chứng MS lợi ích từ hút cần sa, hoặc ăn nó khi nó được nướng Vijayshree Yadav, MD, giám đốc lâm sàng của Trung tâm Đa xơ cứng tại Đại học Y khoa và Khoa học Oregon ở Portland,
“Chúng ta phải tự hỏi, mức độ bằng chứng là gì?” Tiến sĩ Yadav nói . Đó là một điều cho các nghiên cứu lâm sàng để đánh giá một loại thuốc cần sa tiêu chuẩn hóa. Nhưng đánh giá cần sa khi một bệnh nhân hút thuốc hoặc ăn nó là một câu chuyện khác, vì cần sa thay đổi rất nhiều từ mẫu đến mẫu. Sự khác biệt của các thành phần hoạt tính của nó khác nhau, và do đó các nhà nghiên cứu không thể so sánh chính xác các hiệu ứng của nó.
Thuốc dựa trên cần sa
Hai thành phần hoạt chất cần sa, cannabidiol (CBD) và THC, được chiết xuất từ cây cần sa hoặc tổng hợp (được thực hiện trong phòng thí nghiệm) để sử dụng trong y tế . THC có tác dụng gây say mạnh hơn CBD.
FDA đã phê chuẩn hai loại thuốc có nguồn gốc từ cần sa, Marinol (dronabinol) và Cesamet (nabilone), để điều trị, bao gồm điều trị chán ăn liên quan đến giảm cân ở bệnh nhân AIDS và điều trị
Dronabinol, thành phần hoạt tính trong Marinol, là THC tổng hợp, trong khi nabilone, thành phần hoạt chất trong Cesamet, có cấu trúc hóa học tương tự như THC.
Dạng cần sa dạng xịt miệng, được bán trên thị trường như Sativex, có mặt tại 15 quốc gia và được chấp thuận tại 12 quốc gia khác - không bao gồm Hoa Kỳ - để điều trị co thắt liên quan đến MS, theo Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia.
Tính hợp pháp của việc sử dụng cần sa
Tháng 11 năm 2015, việc sử dụng cần sa y tế là hợp pháp tại 23 tiểu bang của Hoa Kỳ, Quận Columbia và Guam. Ở 17 bang khác, “THC thấp, sản phẩm CBD cao” cho mục đích y tế là hợp pháp trong những tình huống hạn chế, theo Hội nghị Quốc gia về lập pháp bang.
Nhưng vì cần sa liên bang được phân loại như một chất lịch biểu theo Đạo luật kiểm soát chất , phân phối nó vẫn được coi là một tội liên bang.
