Mục lục:
- Trẻ em nhận được MS
- Cũng như cô đã có MS từ khi còn nhỏ, Landis bắt đầu nâng cao nhận thức và tài trợ cho MS về mặt trẻ. Ở tuổi 8, cô là một trong những người chiến thắng trong chương trình học bổng chăm sóc trẻ em hiện đang không còn tồn tại của Kohl, nhận giải thưởng tiền mặt và chỉ định một tổ chức từ thiện để nhận một giải thưởng. Cô hướng dẫn quỹ cho cựu Montel Williams Foundation, bắt đầu bởi truyền hình và cá tính radio và diễn viên, người được chẩn đoán với MS vào năm 1 .
- "Cuộc sống của tôi khá bình thường, và bây giờ tôi lớn tuổi hơn, tôi thấy các triệu chứng của mình Một trong những điều khó chịu nhất là cảm giác rằng các con bọ đang bò trên lưng, mà cô quản lý bằng cách dùng thuốc chống co giật Neurontin (gabapentin). Cô ấy cũng có chứng đau nửa đầu thường xuyên - và khi cô ấy làm, nó là "lớn", cô nói.
- Cô cũng đến lớp Zumba và nâng tạ với Caramia tại phòng tập. Ở trường đại học, cô đã đi chơi với "những người bạn tuyệt vời", và sau đó tìm một góc yên tĩnh để đọc, một trò tiêu khiển yêu thích khác.
Nó không phải luôn luôn dễ nhìn vào mặt tươi sáng của bệnh đa xơ cứng (MS), nhưng đối với Briana Landis, thời điểm tiêu cực là thời điểm mất năng suất mãi mãi.
"Nếu tôi không có MS, tôi sẽ không nói chuyện cho bạn, "cô nói. "Tôi sẽ không phải là một người."
Một sinh học lớn trong năm học cơ sở của cô tại Meredith College ở Raleigh, North Carolina, Landis, 19 tuổi, dành mùa hè thực tập tại Discovery MS, một nỗ lực phi lợi nhuận tại David H Viện Nghiên cứu Murdock tại NC Research Campus ở Kannapolis, Bắc Carolina. Dự án nhằm mục đích nâng cao hiểu biết về nguồn gốc của MS và cải thiện chẩn đoán, dự đoán tiến triển của bệnh và đánh giá hiệu quả điều trị.
Landis không chỉ đi chơi và quan sát mà còn tham gia vào hai dự án lớn. Đầu tiên là giúp phát triển một cuộc khảo sát cho những người có MS đánh giá tác động của cả yếu tố môi trường và di truyền. Thứ hai là cộng tác trên một chương trình kiểu gen mà các ngân hàng mẫu máu và DNA từ những người có MS và những người không có.
"Điều này rất quan trọng, bởi vì 200 yếu tố di truyền đã được chứng minh là gây ra MS", Landis nói. "Tôi luôn muốn làm bác sĩ, nhưng bây giờ tôi có một niềm đam mê thực sự cho nghiên cứu."
Trẻ em nhận được MS
Landis luôn biết đến cuộc sống với MS và thậm chí có thể nhớ những triệu chứng đầu tiên của cô.
một ngày ở trường mầm non tôi sẽ nói, 'Đầu tôi đau,' 'cô nói. Khi mắt cô cuối cùng được kiểm tra, cô không thể nhìn thấy chữ cái 'E' lớn nhất trên biểu đồ thị lực.
Sau đó, sau khi bị tủy sống và hai MRI, cô được chẩn đoán bị viêm não cấp tính phổ biến (ADEM), một đợt tấn công ngắn ngủi nhưng dữ dội ở não và tủy sống, và đôi khi các dây thần kinh thị giác làm tổn thương myelin bảo vệ dây thần kinh.
Các bác sĩ nói với cha mẹ rằng, "Nó sẽ biến mất trong một năm. Chúng tôi đã nói với các bạn rằng không thể có được MS". Thị lực của Landis đã trở lại bình thường như dự đoán, một năm sau đó ở tuổi 4, cô được chẩn đoán bị MS tái phát.
Người ủng hộ và gây quỹ từ sớm
Cũng như cô đã có MS từ khi còn nhỏ, Landis bắt đầu nâng cao nhận thức và tài trợ cho MS về mặt trẻ. Ở tuổi 8, cô là một trong những người chiến thắng trong chương trình học bổng chăm sóc trẻ em hiện đang không còn tồn tại của Kohl, nhận giải thưởng tiền mặt và chỉ định một tổ chức từ thiện để nhận một giải thưởng. Cô hướng dẫn quỹ cho cựu Montel Williams Foundation, bắt đầu bởi truyền hình và cá tính radio và diễn viên, người được chẩn đoán với MS vào năm 1 .
Thành tích Kohl của cô cũng hạ cánh cô trên
Montel Williams Show , diễn ra từ năm 1991 đến năm 2008. Cô nhớ lại sẽ bị mù trong mắt phải trước khi xuất hiện. "Điều đó đã không xảy ra kể từ đó," cô nói với sự nhẹ nhõm. Cho đến khi cô vào đại học, Landis đã thúc đẩy "bạn bè và gia đình" mở rộng của cô cho Walk MS hàng năm. "Bây giờ tôi đang làm nhiều việc tình nguyện hơn là đi bộ - nói nhiều hơn tại các sự kiện MS", cô nói.
Căng thẳng ít làm giảm triệu chứng
"Cuộc sống của tôi khá bình thường, và bây giờ tôi lớn tuổi hơn, tôi thấy các triệu chứng của mình Một trong những điều khó chịu nhất là cảm giác rằng các con bọ đang bò trên lưng, mà cô quản lý bằng cách dùng thuốc chống co giật Neurontin (gabapentin). Cô ấy cũng có chứng đau nửa đầu thường xuyên - và khi cô ấy làm, nó là "lớn", cô nói.
Thuốc trụ cột MS của cô bây giờ là thuốc uống Tecfidera (dimethyl fumarate).
Cô cũng có tín dụng chạy với việc giúp cô quản lý MS triệu chứng, và trong khi tại trường Trung học AL Brown ở Kannapolis, cô là một đối thủ cạnh tranh đường dài và xuyên quốc gia. "Cả gia đình tôi chạy," cô nói.
Cha cô, Brian, là một cố vấn hướng dẫn tại một trường trung học gần đó và mẹ cô, Kathi, là một cố vấn hướng dẫn tại một trường tiểu học gần đó. Cô cũng có một em gái, Caramia, người 12.
May, Zumba, Bạn bè, và Nghiên cứu
Sau một ngày dài nhìn chằm chằm qua kính hiển vi, Landis thích nhìn chằm chằm vào kim và sợi chỉ. "Tôi thích may," cô nói. "Tôi làm tất cả các gối cho phòng ngủ và phòng ngủ tập thể. Chị gái tôi và tôi cũng làm chăn cho gia đình."
Cô cũng đến lớp Zumba và nâng tạ với Caramia tại phòng tập. Ở trường đại học, cô đã đi chơi với "những người bạn tuyệt vời", và sau đó tìm một góc yên tĩnh để đọc, một trò tiêu khiển yêu thích khác.
Landis là thành viên của Ban điều hành Hiệp hội sinh viên Meredith và Ban bầu cử, và làm việc thời gian trong văn phòng của chủ tịch trường đại học. Trở lại phòng thí nghiệm, cô ấy đang theo đuổi nghiên cứu của mình về việc bổ sung probiotic và sự tương tác của họ với đường tiêu hóa.
Cô ấy nói rằng trong khi cô ấy có ý định sống tích cực, cô ấy cũng thực tế. Điều đó chuyển thành năng lượng cao để theo đuổi những đột phá mới mang lại những phương pháp điều trị mới, Landis nói. Cô ấy đang làm nhiệm vụ, và cô ấy mới bắt đầu.
